Cтраница 3
В области более низких температур экспериментально наблюдаемые скорости реакции между Н - и D2 значительно выше ожидаемых на основании опытов по обмену. [31]
В рамках изложенных выше представлений, наблюдаемая скорость реакции с участием твердого вещества определяется главным образом процессами на поверхности раздела твердых фаз. Задача кинетического описания такой системы должна включать, следовательно, динамику образования и изменения этой поверхности. Знаем и законы образования ядер. Для решения задачи недостает закона роста ядер. Если не принимать во внимание изменение условий массопередачи ( последнее будет рассмотрено отдельно), центральным вопросом оказывается, изменяются ли свойства поверхности раздела твердых фаз при росте ядер. [32]
![]() |
Гидрирование непредельных соединений на 0 5 г 2 % - ного 1г / А12Оз - катализа-гора в 96 % - ной С2Н5ОН при 30. 1 - коричная кислота. 2 - диметилэтинилкар-бинол. В - циклогексен. 4 - гептен-1. [33] |
Как видно из рисунка 1, наблюдаемая скорость реакции заметно меняется с изменением строения органического соединения. [34]
![]() |
Изменение приведенной кажущейся константы скорости реакции от среднего радиуса пор катализатора при постоянном размере молекул сырья. [35] |
Фактор эффективности Фэф представляет собой отношение наблюдаемой скорости реакции к ее значению, достигаемому в предположении о доступности для реагентов всей внутренней поверхности. [36]
Для квазистационарного процесса диффузионный поток равен наблюдаемой скорости реакции. [37]
Это уравнение очень просто получается из наблюдаемой скорости реакции ] / if nsc и скорости диффузии [ D ( n0 - ns) ] A, так как обе они равны е; неизвестная ns - концентрация реагирующего газа у поверхности - легко исключается. [38]
Соотношение ( 2 32) связывает наблюдаемую скорость реакции с радиусом зерна и степенью диффузионного торможения. [39]
Если реакция протекает в диффузионной области, наблюдаемая скорость реакции должна быть равна вычисленной скорости диффузии. Если наблюдаемая скорость реакции значительно меньше вычисленной скорости диффузии, то процесс находится в кинетической области. Наблюдаемая скорость реакции ни в каких условиях не может быть выше скорости диффузии. [40]
Изменения поверхности раздела твердых фаз и соответственно наблюдаемой скорости реакции после максимума скорости обусловлены перекрыванием ядер. В рамках допущения о независимом росте и одновременном касании ядер эти изменения могут быть описаны на основе простых геометрических сообрат жений. Поскольку грубость модели для описания кинетики реакции после максимума скорости очевидна ( строгое решение будет ниже), ограничимся тем, что приведем результаты расчета для простого случая - системы равновеликих ядер, суммарный объем которых при t ( макс соответствует количеству превращенного вещества в реальной системе макс, и ограниченного отрезка времени макс t 1 4 / Макс. [41]
Величина коэфициента г может быть определена по наблюдаемой скорости реакции. Еслипо-верхность не испытывает никаких структурных изменений за время реакции, то постепенное отравление поверхности адсорбированной водой можно изучить этим способом. [42]
Если функции Wr представляют собой выражения для наблюдаемой скорости реакции, полученные экспериментально или теоретически, способом, изложенным в первом разделе, то решение задачи динамики при протекании реакций во внутренней диффузионной или внутренней переходной области осуществляется по изложенной выше схеме расчета. [43]
Если влияние внешней диффузии незначительно, то какова наблюдаемая скорость реакции, отнесенная к единице массы. [44]
Примечательно, что даже при значительных диффузионных ограничениях наблюдаемая скорость реакции мало зависит от расхода жидкости при постоянных средних концентрациях реагентов в объеме. Это отчасти объясняется тем, что толщина пленки А пропорциональна кубическому корню из расхода жидкости. С другой стороны, с увеличением расхода улучшается перемешивание жидкости в точках соприкосновения гранул катализатора друг с другом. Оба эти эффекта частично компенсируют друг друга. [45]