Стационарная скорость

Cтраница 1

Стационарная скорость отнесена к единице поверхности катализатора. [1]

Стационарная скорость окисления пропорциональна давлению кислорода и возрастает с повышением температуры. Стационарная концентрация перекисей при 80 и 100 С равна 22 2 и 14 5 3 ммоля / моль соответственно. [2]

Стационарная скорость ползучести о, которую находят по наклону прямолинейного участка кривой к оси времени в координатах деформация - время. [3]

Зависимость степени полимеризации пропилена Рт от концентрации мономера ( VC13 - 1 2 г / л. А1 ( изо - С4Н9 3 - г / л. [4]

Стационарная скорость полимеризации пропилена прямо пропорциональна концентрации VC13 и в области достаточно высоких давлений мономера прямо пропорциональна концентрации пропилена в жидкой фазе. В области низких давлений ( 300 мм рт. ст.) пропилена наблюдается увеличение порядка реакции по мономеру от единицы до двух. [5]

Стационарная скорость сложной реакции определяется из решения системы уравнений квазистационарности по промежуточным веществам, соответствующей детальному механизму реакции. [6]

Стационарная скорость ферментативной реакции при наличии среди всех стадий одной, существенно более медленной, чем все остальные, определяется именно этой, наиболее медленной стадией, При соизмеримых скоростях отдельных стадий стационарная скорость всей реакции определяется соотношением констант скорости всех ступеней реакций. При этом, чем сложнее механизм реакции, тем это соотношение оказывается сложнее. Ввиду того, что одна из самых важных задач ферментативной кинетики - изучение механизма отдельных стадий реакции, перед исследователями возникает необходимость вычисления кинетических констант этих стадий. Эта проблема, к сожалению, пока может быть решена достаточно точно лишь для относительно простых по механизму реакций. В случаях сложных процессов стационарная кинетика может дать лишь приближенные решения. [7]

Эта минимальная стационарная скорость называется нормальной скоростью детонации. [8]

Отсюда получается стационарная скорость, если положить t оо. [9]

Следовательно, стационарная скорость движения частиц под действием диффузионной силы устанавливается практически мгновенно. [10]

Время достижения стационарной скорости полимеризации уменьшается с возрастанием концентрации пропилена в жидкой фазе. Линейная зависимость kikpnpCM от См ( рис. 111.21) подтверждает второй порядок реакции полимеризации по мономеру и позволяет определить значение произведения kikpnp: 8 4 - 10 - 3 ( 60 С); 0 45 - 10 - ( 45 С) и 0 0408 л2 / ( моль-мин 2 - г) ( 30 С) и найти & ЕЕР ЕР 142 кДж / моль. Из этого также следует, что в начальные периоды полимеризации происходит превращение центров инициирования в центры роста, а не дробление твердых частиц катализатора, как это предполагалось вначале. [11]

Для определения стационарной скорости растворения металла ( или коррозионного тока) снимают катодную и анодную поляризационные кривые вблизи стационарного потенциала в режиме ручного управления потенциостатом. Для этого на электрод с помощью потенциостата накладывают потенциал примерно на 250 мВ более катодный, чем стационарный, и фиксируют протекающий катодный ток. Далее потенциал электрода последовательно через 40 - 50 мВ смещают в анодную сторону и регистрируют соответствующие значения тока. При переходе через стационарный потенциал ток меняет полярность. [12]

Кривая о ( S для аспар-таттраискарбамилазы.| Схема реакции с ферментом, состоящим из. [13]

Здесь v - стационарная скорость, vm - максимальная скорость, 0 скорость при / О, К и К - константы. Для элементарной кинетики п и V должны равняться единице. [14]

Таким образом, стационарная скорость образования радикалов пропорциональна скорости первичной двухквантовой реакции. Заметим, что реакции ( I) и ( II) не изменяют общего числа парамагнитных частиц, определяемого методом ЭПР. [15]

Страницы: 1 2 3 4