Бледно-желтая игла
Cтраница 1
Бледно-желтые иглы; чувствителен к кислороду, переносчикам кислорода ji воздуха. Нерастворим в воде, очень легко растворим в петро-леином эфире, метиловом спирте, эфире, ацетоне, хлороформе и жирных маслах. [1]
Бледно-желтые иглы ( поро-шок); tna 290 С ( 285 С); мало-растворим в воде ( 0 03 г / 100 мл), эфире, уксусной кислоте; раство-рим в ац. [2]
Бесцветные или бледно-желтые иглы с характерным запахом. Практически нерастворим в воде, очень легко растворим в спирте и эфире. [3]
Сульфометилат этого основания, образующий микроскопические бледно-желтые иглы, легко растворим в воде и спирте; растворы имеют очень яркую синевато-фиолетовую флуоресценцию. Обработка этих растворов щелочью дает ангидрониевое основание, 2 3-диметил - 6 7 8 9-тетрагидро - 4 5-бензо-р - изо-карболин, в виде длинных желтых игл; желтые растворы последнего в эфире или бензоле обладают зеленой флуоресценцией. Это соединение образует сульфометилат, раствор которого флуоресцирует ярко-голубым цветом. Концентрированный водный раствор едкого натра осаждает метогидроокись, нерастворимую в эфире и бензоле. Как и следовало ожидать, образования ангидрониевого основания в этом случае не происходит. [4]
Хлористоводородная соль котарнина ( стиптицин) образует бесцветные или бледно-желтые иглы. [5]
Чистая соль ( NO2bPt ( NH3) 2 представляет бледно-желтые иглы. Высушенная при 100 С превращается в прочный негигроскопичный продукт ( при температуре около 240 С взрывается. [6]
Полифункцио-нальное производное бензола, содержащее альдегидную группу, бесцветные, иногда бледно-желтые иглы с ванильным запахом и жгучим вкусом; применяется как дущи-стое вещество. [7]
 |
Спектр поглощения 1 12 - 2 3 - 4 5. [8] |
Гексабензкоронен сублимируется в вакууме в виде желтых игл или кристаллизуется из кипящего пирена в виде длинных плоских бледно-желтых игл, не плавится ниже 700 С и не растворяется в концентрированной серной кислоте. [9]
При гидролизе перхлорилбензола раствором гидроокиси калия получаются хлорат калия и фенол. Нитрование СвН5С1О3 смесью концентрированных серной и азотной кислот дает 3-нитроперхло-рилбензол - бледно-желтые иглы, плавящиеся при 49 - 50 С. При щелочном гидролизе 3-нитроперхлорилбензола образуется 3-ни-трофенол. Взаимодействием 3-ннтроперхлорнлбензола с соляной кислотой и хлористым оловом получают 3-аминоперхлорилбен-зол - бесцветные иглы с температурой плавления 30 - 31 С. [10]
При гидролизе перхлорилбензола раствором гидроокиси калия получаются хлорат калия, и фенол. Нитрование СвН5С1О3 смесью концентрированных серной и азотной кислот дает 3-нитроперхло-рилбензол - бледно-желтые иглы, плавящиеся при 49 - 50 С. При щелочном гидролизе 3-нитроперхлорилбензола образуется 3-ни-трофенол. Взаимодействием 3-ннтроперхлорнлбензола с соляной кислотой и хлористым оловом получают 3-аминоперхлорилбен-зол - бесцветные иглы с температурой плавления 30 - 31 С. [11]
Наличие в соединении сопряженных кратных связей приводит к снижению разности энергий между основным и возбужденным состояниями и к появлению вследствие этого цветности у такого типа соединений. Например, олефин СН3 - ( СНСН) 6 - СН3 представляет собой бледно-желтые иглы. Наличие в молекуле сопряженной системы кратных связей обусловливает резкое понижение ионизационного потенциала молекулы по сравнению с соединениями, содержащими изолированные кратные связи. [12]
Фильтрат ( - 1600 мл) переносят в круглодонную колбу, снабженную мешалкой, нагревают на водяной бане до 75 и добавляют из капельной воронки тонкой струйкой при перемешивании - 200 мл соляной кислоты ( уд. По мере добавления кислоты о-нитрофениларсоновая кислота выделяется в виде бледно-желтых игл. Реакционной массе дают охладиться до 50, затем снижают температуру до 10 и оставляют при этой, температуре на 1 час. [13]
Фильтрат ( - 1600 мл) переносят в круглодонную колбу, снабженную мешалкой, нагревают на водяной бане до 75 и добавляют из капельной воронки тонкой стрункой при перемешивании - 200 мл соляной кислоты ( уд. По мере добавления кислоты о-нитрофениларсоновая кислота выделяется в виде бледно-желтых игл. Реакционной массе дают охладиться до 50, затем снижают температуру до 10 и оставляют при этой, температуре на 1 час. [14]
Объединенные пентановые фазы промывают 300 мл насыщенного раствора NaHCO, до нейтральной реакции и высушивают над MgSO4 Затем раствор отфильтровывают от MgSOj. I) и растворитель отгоняют в вакууме. Сверху к ней присоединяют обратный холодильник, а снизу колбу на 250 мл, заполненную н-пентаном. Из полученного таким образом раствора при охлаждении кристаллизуется 7 20 г аннулена в виде длинных бледно-желтых игл, который после перекристаллизации из метанола плавится при 116 - 118 С. Упариванием маточного раствора получают еще 1 20 г продукта, а хроматографиро-нашем остатка на силнкагеле ( колонка 120 х 1 5 см, элюирование н-пентаном) еще 0 40 г; таким образом, всего получают 8 80 г ( 81 %) продукта. [15]
Страницы: 1