Золотисто-желтая игла - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Есть что вспомнить, да нечего детям рассказать... Законы Мерфи (еще...)

Золотисто-желтая игла

Cтраница 1


Золотисто-желтые иглы, плавящиеся в запаянной трубке при 116 С.  [1]

Золотисто-желтые иглы, хорошо растворимые в воде.  [2]

Монотиоперренат таллия TlRe03S образует тяжелые золотисто-желтые иглы с растворимостью 1 02 г.л. Его можно кристаллизовать из горячей воды.  [3]

Акридин при этих условиях образует кристаллы - золотисто-желтые иглы хлоромеркурата акридина, длина которых в отдельных случаях достигает нескольких миллиметров.  [4]

Сгущением маточника до / з получили еще 3 5 г. Иодэтилат трудно растворим в горячей воде, из которой он кристаллизуется в золотисто-желтых иглах, легче - в горячем спирте, из которого он выделяется в виде темно-желтых мелких игл.  [5]

Неочищенный антибиотик обрабатывают кипящим 70 % - ным ЕЮН, нерастворившийся осадок экстрагируют смесью МеОН - - СНСЦ ( 5: 4) и из экстракта, разбавленного водой и петролейным эфиром, выделяют кандидин в виде золотисто-желтых игл, разлагающихся выше 180::; [ а ] - и 363 ( с 0 3 в HCONMe2), 205 ( с 0 3 в лед. Полученный аморфный концентрат был промыт петролейным эфиром, затем ацетоном и экстрагирован щелочью. После подкисления раствора и повторения перечисленных операций из водно-щелочного экстракта были получены два препарата, отличавшиеся по своим УФ-спектрам в воде ( но не в спирте): кандидин А ( Кта 365, 384 и 408 ту. Кандидин не растворим в воде и большинстве органических растворителей. Он относительно хорошо растворяется в лед. Обладая амфотерными свойствами, вещество хорошо растворяется в разбавленных минеральных кислотах и щелочах, но не растворяется в растворе соды.  [6]

Пентабромид ниобия кристаллизуется из расплава в виде ярких черных призм, которые при измельчении превращаются в коричневый порошок. Сублимированный на холодную поверхность, он образует золотисто-желтые иглы длиною в несколько сантиметров. Пентабромид тантала образует мелкие ярко-оранжевые кристаллы.  [7]

Исследуемый меркаптид натрия прибавляют к спиртовому раствору 2 4-динитрохлорбензола и кипятят в течение 10 мин на водя ной бане. Из горячего раствора кристаллизуется тиоэфир, обычно в виде золотисто-желтых игл.  [8]

Исследуемый меркаптид натрия приливают к спиртовому раствору 2 4-динитрохлорбензола и кипятят смесь в течение 10 мин. Из горячего раствора выкристаллизовывается тиоэфир, по большей части в виде золотисто-желтых игл.  [9]

При охлаждении углеводород выкристаллизовывали в виде мелких золотисто-желтых игл, плавящихся при 174 - 175, трудно растворимых в алкоголе и лигроине, легко - в бензоле и горячей уксусной кислоте.  [10]

Осадок черного анилина, выделившийся в первой стадии окисления, постепенно растворяется с образованием темноко-ричневого раствора. Остаток, представляющий со бой загрязненный р-бензохинон, перегоняют с водяным паром. Таким путем получают чистый, р-бензохинон в виде золотисто-желтых игл с темп.  [11]

Понемногу в течение часа прибавляют раствор 25 г двухр. Осадок черного анилина, выделившийся в первой стадии окисления, постепенно растворяется с образованием темноко-ричневого раствора. Остаток, представляющий со бой загрязненный р-бензохинон, перегоняют с водяным паром. Таким путем получают чистый, р-бензохинон в виде золотисто-желтых игл с темп.  [12]

Кандидин является продуктом обмена Streptomyces ( Streptouerticillium) viridoflavus и Sv. Бутанольный экстракт упаривают, остаток промывают петролейным эфиром, затем ацетоном и экстрагируют щелочью. После подкис-ления раствора до рН 3 и повторения перечисленных операций из водно-щелочного экстракта получают два препарата: кандидин А и кандидин В, представляющий собой смесь кандиди-на А и его натриевой соли. Из экстракта, разбавленного водой и петролейным эфиром, выкристаллизовываются золотисто-желтые иглы.  [13]

Аминофлуорен ( 15 г, 0 083 моля) смешивают с 550 мл ЕОДЫ, обрабатывают 20 мл концентрированной соляной кислоты и нагревают до кипения. Получающийся прозрачный раствор быстро охлаждают до 40; при этом солянокислый 2-аминофлуоре н выпадает в осадок. К смеси прибавляют по каплям при перемешивании насыщенный водный раствор 6 г азотистокислого натрия. Полученный коричневато-желтый раствор постепенно нагревают до 60П, фильтруют горячим и охлаждают фильтрат до 20, причем хлористый 2-флуорендиазоний выделяется в виде золотисто-желтых игл.  [14]



Страницы:      1