Объемная скорость - газовая смесь
Cтраница 2
 |
Схема установки для измерения удельной поверхности методом тепловой десорбции. [16] |
Необходимо следить за тем, чтобы общая скорость потока газовой смеси для всех концентраций азота была постоянной, и контролировать с этой целью скорость потока на выходе из детектора мыльным пенным измерителем скорости. Выбор объемной скорости газовой смеси определяется площадью поверхности образца. [17]
Синтез проводят в одну ступень. При объемной скорости газовой смеси СО Н2 ( от 1: 1 2 до 1: 2) 100 - - 500 час 1 выход жидких продуктов составляет 80 - 100 г / ж3 свежего газа. [18]
 |
Зависимость значений gl. [19] |
Объемная скорость газа ( в условиях интенсивного перемешивания газовой и жидкой фаз) создает дополнительную турбулизацию потоков за счет пневматического перемешивания жидкости газом. Однако при взятом нами соотношении между объемными скоростями газовой смеси и жидкой фазы линейная скорость газовой смеси очень мала и составляет лишь величину порядка нескольких миллиметров в секунду. [20]
Из приведенных данных видно, что производительность катализатора с увеличением объемной скорости растет и что содержание аммиака уменьшается медленнее, в сравнении с ростом объемной скорости. Отсюда следует, что производительность катализатора можно повысить путем объемной скорости газовой смеси, хотя содержание в ней аммиака и понизится. [21]
При создании промышленной установки для внеколонного восстановления катализаторов большое внимание било обращено на обеспечение таких условий, при которых процессы переноса минимально бы тормозили реакцию восстановления катализатора. TaKj давление было повышено от 1 - 3 / 44, 45 / до 14 - 16 кГ / см2, несколько была увеличена объемная скорость газовой смеси, время восстановления при низких температурах ( 300 - 425 С), когда процесс идет медленно, было сокращено, но увеличено при температурах 450 - 475 С, когда процесс идет с большой скоростью. Все это позволило повысить качество катализатора, и метод внеколонного восстановления аммиачных контактов в ближайшее время будет безусловно внедрен на всех заводах, производящих катализаторы. [22]
В течение некоторого времени в сравнительную и измерительную ячейки катарометра поступает смесь одного состава, при этом перо самописца пишет нулевую линию. Общая скорость потока газовой смеси должна быть постоянна в течение всего эксперимента и контролируется на выходе из детектора мыльным пенным измерителем скорости потока. Выбор объемной скорости газовой смеси связан с площадью поверхности образца. [23]
Сущность процесса окислительного пиролиза заключается в следующем. Подогретый метан и кислород подаются через горелку специальной конструкции в зону пиролиза реактора, где за счет сгорания части метана темпера - Тура поднимается до 1400 - 1500 С. Благодаря большой объемной скорости газовой смеси ( время пребывания газа в зоне реакции составляет 0 005 сек) при разложении метана образуются ацетилен, окись углерода и водород. Непосредственно после зоны пиролиза в реакторе расположена зона закалки, в которой реакционные газы резко охлаждаются впрыскиванием воды из форсунок. Быстрое охлаждение предотвращает разложение нестойкого при высоких температурах ацетилена. [24]
Из коробки газ идет в трубы 5, проходит катализатор и через среднюю коробку 4 входит в трубки теплообменника 3, где отдает часть тепла газу, идущему на реакцию. Из теплообменника газ отводится через отверстие в нижней крышке ко - - лонны. Температурный режим колонны зависит от объемной скорости газовой смеси и процентного содержания аммиака на входе в колонну. [25]
Никелевые катализаторы конверсии метана весьма чувствительны к отравляющему действию сернистых соединений. Сероводород и сероорганические соединения, содержащиеся в исходном газе, взаимодействуя с никелем, образуют сульфид никеля NiS. При этом катализатор постепенно теряет активность. Чем выше концентрация серы и больше объемная скорость газовой смеси, тем быстрее происходит отравление катализатора. [26]
Никелевые катализаторы весьма чувствительны к действию сернистых соединений. Сероводород и серосодержащие органические соединения, входящие в состав исходной газовой смеси, взаимодействуя с никелем, образуют сульфид никеля NiS. При этом катализатор постепенно теряет активность. Чем выше концентрация серы и больше объемная скорость газовой смеси, тем быстрее происходит отравление катализатора. [27]
Страницы: 1 2