Cтраница 1
Ациклические ангидриды иногда образуются при сульфировании триоксидом серы. Эти ангидриды синтезируют взаимодействием алкан - или аренсульфо-нилбромидов с трифторметансульфонатом серебра. [1]
Ациклические ангидриды обычно восстанавливаются алюмогидридом лития, и образуются 2 моля спирта. [2]
Положение и относительные интенсивности этих полос зависят от структуры ангидридов; так, в спектре ациклических ангидридов более интенсивной является полоса, характеризующаяся большим волновым числом, а в спектре циклических ангидридов наблюдается обратная картина. В инфракрасных спектрах ангидридов имеется также полоса поглощения при 1050 - 900 см 1, обусловленная асимметричными валентными колебаниями связей С-О - С. [3]
В этом синтезе, более широко применяемом для получения ими-дов, чем амидов, амидирующимя агентами обычно служат аммиак, амины, мочевина и уретаны. Из ациклических ангидридов образуются амиды, тогда как циклические ангидриды дают имиды, кислые амиды или диамиды в зависимости от реагента и условий эксперимента. [4]
Ни щавелевая, ни малоновая кислоты не способны к дегидратации, которая привела бы к трех - или пятичленным циклам. Первая из них при дегидратации под действием серной кислоты дает окись и двуокись углерода, в то время как действие фосфорного ангидрида на малоновую кислоту приводит к отрыву двух молекул воды и образованию третьего газообразного окисла углерода - недоокиси углерода С302, которая химически представляет собой ациклический ангидрид, поскольку под действием воды превращается обратно в кислоту ( ср. [5]