Cтраница 2
![]() |
Схема современной башенной системы. [16] |
В такой схеме достигается также высокая скорость окисления сернистого ангидрида в продукционной башне 3, так как эта башня орошается высококонцентрированной нитрозой. [17]
Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120 - 200 С, причем ее выбор иногда обусловлен растворимостью кислоты в реакционной массе. [18]
Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120 - 200 G, причем ее выбор иногда обусловлен условиями растворимости кислоты в реакционной массе. [19]
Поэтому при температурах, благоприятствующих высокой скорости окисления SO2 в SO3, газ находится в котле-утилизаторе весьма малое время, вследствие чего серного ангидрида образуется незначительное количество. [20]
![]() |
Дутьевые сопла распределительных решеток. [21] |
Поэтому при температурах, благоприятствующих высокой скорости окисления SO2 в 5Оз, газ находится весьма малое время, вследствие чего количество образующегося серного ангидрида незначительно. Температура газа после котла-утилизатора достаточно низкая ( менее 450 С) и серный ангидрид практически не образуется. [22]
Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120 - 200 С, причем ее выбор иногда обусловлен условиями растворимости кислоты в реакционной массе. [23]
Температура, необходимая для достижения высокой скорости окисления, обычно находится в пределах 120 - 200 С. Выбор температуры иногда обусловлен растворимостью кислоты в реакционной массе. [24]
Именно эти две реакции обеспечивают высокую скорость окисления и характерный для катализируемого окисления циклогексана состав продуктов. При использовании в качестве катализатора соединений V 4, Сг 3 и Мо 6 селективность окисления циклогексана до циклогексанона значительно повышается по сравнению с применяемым в промышленности стеаратом кобальта. Высокий выход циклогексанона обусловлен селективным разложением гидропероксида до кетона и отсутствием взаимодействия катализатора с пероксильными радикалами. [25]
В то же время при высоких скоростях окисления наблюдается резкое повышение температуры в зоне выжига. Это может являться главной причиной необратимой дезактивации катализатора из-за спекания поро-вой структуры. Для большинства регенерируемых катализаторов проблема дезактивации в результате перегрева стоит настолько остро, что вместо интенсификации выжига кокса вынуждены уменьшать скорости этого процесса путем снижения концентрации кислорода в регенерирующем газе и температуры. Кроме того, начинают использовать для регенерации этих катализаторов специализированные установки с улучшенными условиями теплообмена. [26]
Найдено, что при 80 С высокая скорость окисления сочетается с хорошим выходом адипиновой кислоты. [27]
Плавки характеризуются горячим ходом печи, высокой скоростью окисления углерода ( до 0 6 % в час), высокой удельной производительностью. Содержание марганца в шихте и по ходу плавки повышенное; к концу плавки наблюдается восстановление марганца. [28]
Кроме того, существенным фактором, обеспечивающим высокие скорости окисления органических соединений в электролитических аппаратах, является многократное участие хлорид-иона в цикле: разряд на аноде и гидролиз с образованием активного хлора, затем восстановление активного хлора при взаимодействии с органическими веществами с образованием атомарного кислорода и хлорид-иона. Атомарный кислород как наиболее сильный окислитель вовлекается в окисление органических примесей, а хлорид-ион вновь разряжается на аноде. [29]
Кроме того, так как Для обеспечения высокой скорости окисления N0 необходимо предусмотреть избыток кислорода, вводят еще некоторое количество дополнительного воздуха. [30]