Высокая скорость - растворение
Cтраница 2
Особенностью ЭХОМ по сравнению с другими методами электролиза является высокая скорость растворения металлов. [16]
У алюминия, который вследствие сильного элекроотрица-тельного потенциала и вытекающей отсюда высокой скорости растворения в ванне глянцевания особенно пригоден для химического глянцевания, процессы удаления и выравнивания материала протекают так же, как и при анодном глянцевании ( см. стр. При этом образуется более или менее прочный оксидный пограничный слой ( в зависимости от состава ванны н ее плотности), который регулирует процесс выравнивания снятием металла, как и полученный электролитическим путем пассивирующий слой. [17]
 |
Колонный флотатор. [18] |
Образующаяся большая поверхность соприкосновения фаз и интенсивная циркуляция водовоз-душной смеси обеспечивает высокую скорость растворения воздуха в воде. Время пребывания воды в напорном резервуаре со струйной аэрацией не превышает 10 - 15 с. За этот период насыщение воды воздухом достигает 70 - 80 % теоретического. В колонном флотаторе ( рис. 2) образуются флотационные агрегаты, которые выделяются из воды. [19]
При периодическом растворении узкие пределы концентрации растворителя, которые необходимо сохранять для поддержания высоких скоростей растворения и получения незначительного количества неконденсирующихся хлоридов, сильно ограничивают массу загруженного горючего, которое может быть переработано, если объем поступающей кислоты поддерживать в разумных пределах. [20]
Испытания при анодных потенциалах, более положительных, чем - 900 мВ, осложнены вследствие высокой скорости растворения образца. [22]
 |
Измеренные и рассчитанные массоперенос / и статика 2 скорости коррозии в реакторе NRU. [23] |
Движущей силой растворения является различие между поверхностной растворимостью и концентрацией в объеме, которая может достигать больших величин, ведущих к высоким скоростям растворения. [24]
Необходимо отметить, что чем меньше размеры анодных участков и больше площадь катодных, тем выше анодная плотность тока, приводящая к высокой скорости растворения локальных анодов. Потенциал коррозии будет тем более положителен, чем меньше отношение Sa / SK, где Sa и SK - площади анода и катода. Была исследована [25] работа пары, состоящей из феррит-ного ( сталь 15Х25Т) и аустенитного ( сталь 12Х18Н10Т) электродов. [25]
Было также показано, что дальность действия анодной защиты в трубопроводе сильно зависит от величины гкр; поэтому в средах с малой электропроводностью и высокими скоростями растворения она невелика. В тех случаях, когда t Kp имеет значение, мало отличающееся от гп ( в 5 - 10 раз, как, например, для углеродистой стали в концентрированной серной кислоте), дальность действия весьма значительна. В последнем случае не может возникнуть и зоны с повышенной скоростью растворения металла, так как при смещении потенциала в положительную сторону в промежуточной ( переходной к пассивному состоянию) области скорость коррозии не возрастает или возрастает мало. [26]
 |
Концентрация иоиов в 0 1 М растворах силикатов с модулем 2. [27] |
За рубежом промышленность производит гидратированные аморфные порошки, возможно на основе силиката тетрагидрокси-этиламмония, с силикатными модулями 15 и 20, содержащие 5 % воды, отличающиеся высокой скоростью растворения в воде при комнатной температуре и способные образовывать растворы, содержащие до 30 % кремнезема. [28]
Реагенты Пушер-500 и CS-6 импортной поставки представляют собой порошкообразное вещество белого цвета плотностью 1 05 - 1 1 г / см3 и насыпной массой 0 6 г / см3 с размерами зерен 0 25 - 1 6 мм с высокой скоростью растворения. Оба продукта в товарном виде характеризуются высоким содержанием базового полимера акриламида ( более 90 %), незначительным содержанием нерастворимых осадков ( менее 0 3 %) и отсутствием сульфата аммония. Реагенты Пушер-500 и CS-6 имеют влажность около 10 %, негигроскопичны, неабразивны и практически несжимаемы, не электризуются в процессе эксплуатации, нетоксичны и взрыво-пожаробезопасны. [29]
Такое различие в характере анодной активации ионами хлора, вероятно, можно объяснить тем, что пассивирупцая окисная пленка в области вторичное пассивности сталей ( рис. I) обладает меньшими защитными свойствами, чем в области первичной пассивности, за счет высокой скорости растворения хромовой составляющей стали по механизму перепассивации. [30]
Страницы: 1 2 3 4