Высокая скорость - реакция
Cтраница 2
Благодаря высоким скоростям реакций и практической нерастворимости газообразного мономера в воде процесс поликонденсации в таких системах носит ярко выраженный поверхностный характер. [16]
При высоких скоростях реакции выделяется значительное количество тепла, что вызывает увеличение температуры поверхности, а это может увеличить скорость диффузии и тем самым скорость растворения. [17]
При высоких скоростях реакций ( а) или ( б) сверхтонкая структура от щелочного металла исчезает. В этом случае образование ионных пар проявляется в сдвиге - фактора от его значения для свободного аниона. [18]
Для обеспечения высокой скорости реакции было решено применить магний в виде стружки. [19]
Однако из-за высоких скоростей реакции i самых различных растворителях прямые эксперимен-альные доказательства существования таких комплек-ов до самого последнего времени не были получены. [21]
В случае высоких скоростей реакции и большого внутридиффузион-ного торможения ( Ф - ) или для катализаторов с неразвитой пористой структурой реакция протекает на наружной поверхности во внешнедиффузионной области. Установлено, что с переходом реакции во внешнедиффузионную область вследствие большой энергии активации желаемой реакции селективность процесса увеличивается. [22]
Следует отметить высокую скорость реакции по сравнению с процессами окисления моноолефинов и насыщенных углеводородов. [23]
При таких высоких скоростях реакций почти каждое столкновение молекул должно вести к реакции. Скорость такой реакции определяется скоростью, с которой реагирующие молекулы сближаются вследствие диффузии на расстояние взаимодействия. [24]
Однако стереохимия и высокая скорость реакции указывают па прямую атаку нук-леофилом. Следовательно, структуры, подобные II, очень важны в описании переходного состояния. [25]
Однако стереохимия и высокая скорость реакции указывают па прямую атаку нук-леофилом. В настоящее время установлено, что реакция S 2 ведет к переходному состоянию, в свою очередь реагирующему уже но типу Sfjl. Следовательно, структуры, подобные II, очень важны в описании переходного состояния. [26]
Очень интересен факт высокой скорости реакции в том случае, когда СЮ - сам выступает в роли основания. Реакция является обменной, так как никакого химического взаимодействия при этом не происходит. Большая константа скорости не соответствует основности СгО -, особенно если учитывать электростатические эффекты. Поскольку можно считать, что Cr ( VI) - жесткая кислота, невероятно, чтобы поляризуемость была существенным фактором в данном случае. Более обоснованное предположение состоит в том, что я-связывание в фрагменте Сг - О - Сг способствует образованию переходного состояния ( см. стр. [27]
Вследствие экзотермичности и высокой скорости реакции, при разложении ГП выделяется большое количество тепла. Для его отвода процесс разложения ведут в среде разбавителя ( ацетон или продукты реакции), используя проточно-циркуляционную схему, и применяют интенсивно работающие выносные холодильники. [28]
 |
Кинетика полимеризации этилена на системе VOCla - А1 ( изо - С4Н8 в - гептане ( 150 мл при низких температурах ( Al. Vl43-16. VOC13 - 0 0125 г. [29] |
Это свидетельствует о высокой скорости реакции инициирования. Скорость полимеризации быстро снижается во времени. Уменьшение активности каталитических систем VOC13 - А1 ( ызо - С4Н9) 3 и TiCI4 - А1 ( ызо - С4Н9) С12 IBO времени авторы работ [676, 732] связывают с уменьшением, активной поверхности катализатора в результате блокирования ее образующимся полимером. [30]
Страницы: 1 2 3 4