Cтраница 1
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется торможениями его отдельных стадий. Если, однако, торможение одной из последовательных его стадий значительно больше других, то суммарная скорость процесса определяется в основном скоростью этой наиболее заторможенной стадии. В связи с этим диффузионная кинетика представляет теоретический и практический интерес. [1]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий. Однако, если скорость одной из стадий много меньше, чем скорости других, то скорость процесса определяется скоростью наиболее медленной стадии. Если скорость химической реакции меньше, чем скорость диффузии, то говорят, что процесс лежит в кинетической области. Наоборот, если скорость диффузии меньше скорости химической реакции, то процесс протекает в диффузионной области. Когда скорости диффузии и химической реакции близки, процесс лежит в переходной ( сметанной) области. [2]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий. Однако если скорость одной из стадий намного меньше скоростей других, то скорость процесса лимитируется скоростью наиболее медленной стадии. [3]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий. Однако, если скорость одной из стадий намного меньше, чем других, то скорость процесса определяется скоростью наиболее медленной стадии. [4]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий реакции. [5]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных его звеньев или стадий. Как указывалось выше, если скорость одной из последовательных стадий процесса значительно меньше других, то суммарная скорость определяется скоростью этой наиболее медленной стадии. Если же скорости отдельных стадий сравнимы между собой, то суммарная скорость реакции не обязательно должна быть равна скорости самой медленной стадии, так как все стадии взаимно связаны. Протекание более быстрых стадий может оказывать влияние на скорость медленной стадии. [6]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных его звеньев или стадий. Как указывалось выше, если скорость одной из последовательных стадий процесса значительно меньше других, то суммарная скорость определяется скоростью этой наиболее медленной стадии. Если же скорости отдельных стадий сравнимы между собой, то суммарная скорость реакции не обязательно должна быть равна скорости самой медленной стадии, так как все стадии взаимно связаны. Протекание более быстрых стадий может оказывать влияние на скорость. [7]
Суммарная скорость гетерогенного процесса определяется скоростями отдельных стадий реакции. [8]
Вследствие отставания при повышенных температурах скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса лимитируется диффузионными факторами. [9]
Из уравнений (4.23) я (4.24) следует, что в рассматриваемом случае суммарная скорость гетерогенного процесса отвечает первому порядку по концентрации С реагирующего вещества, причем обратная величина константы скорости процесса равна сумме обратных величин констант скоростей отдельных стадий. [10]
Вследствие отставания при повышенных температурах скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса лимитируется диффузионными факторами. [11]
Таким образом, вследствие отставания при повышении температуры скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса начинает лимитироваться диффузионными факторами. [12]
Исследование кинетики гетерогенных реакций имеет решающее значение при определении условий повышения интенсивности и экономических показателей многих производственных процессов. Суммарная скорость гетерогенных процессов зависит от двух основных факторов - скорости собственно химического реагирования и подвода газообразного реагента к взаимодействующей поверхь-сти и отвода газообразных продуктов реакции. [13]
Разумеется, в реальных условиях при нагреве и облагораживании нефтяных углеродов происходят физико-химические процессы, осложненные теплотехническими и гидродинамическими факторами и структурой исходного углерода; все это влияет на суммарную ( эффективную) константу скорости всех реакций. Вследствие отставания при повышенных температурах скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса лимитируется диффузионными факторами. [14]
Разумеется, в реальных условиях при нагреве нефтяных коксов происходят более сложные физико-химические процессы. Кроме того, стадии процесса облагораживания могут осложняться теплотехническими и гидродинамическими факторами, влияющими на суммарную ( эффективную) константу скорости реакции. Вследствие отставания при повышенных температурах скорости диффузии от скорости химической реакции суммарная скорость гетерогенного процесса начинает лимитироваться диффузионными факторами. С учетом указанных сложностей предлагается [47, 172] представить механизм облагораживания коксов в следующем виде. [15]