Cтраница 1
![]() |
Модели горения ТРТ. [1] |
Суммарная скорость горения определяется процессом диффузионного смешения и протекания реакций в гомогенной газовой фазе. Поверхность горения также считается сухой. [2]
Суммарная скорость горения ограничивается самым медленным процессом. В факеле поддерживается высокая температура, при которой скорость химической реакции велика, поэтому процесс горения лимитируется диффузионными факторами. В факельном процессе особое значение имеет скорость испарения. Продолжительность пребывания газа в топочной камере крайне мала ( 1 - 2 с), поэтому для увеличения поверхности испарения требуется тонкое распыление топлива. [3]
Так как турбулентное смешение происходит много быстрее, чем ламинарное, суммарная скорость горения будет значительно больше. [4]
При температурах около 2000 К определяющей скоростью в процессе горения метана уже является суммарная скорость горения окиси углерода, образовавшейся из метана. [5]
В основу анализа положена гетерогенная модель выгорания капли водоугольной суспензии в неизотермических условиях, когда суммарная скорость горения определяется интенсивностью гетерогенной реакции на поверхности капли суспензии. [6]
Предполагается, что процесс горения протекает только на внешней поверхности капли суспензии ( точнее поверхности частиц подсохшего поверхностного слоя капли); интенсивность объемного реагирования газообразных продуктов неполного сгорания угля с кислородом воздуха пропорциональна интенсивности выгорания углерода; суммарная скорость горения определяется скоростью массопереноса окислителя и продуктов реакции у поверхности реагирования; средняя скорость движения капли суспензии на расстоянии X равна средней скорости газового потока в этом сечении1; скорость испарения влаги капли пропорциональна скорости ее выгорания. [7]
![]() |
Изменение скорости горения w и концентрации реагирующих веществ С в зависимости от времени т. [8] |
Интенсивность реакции в начальный период горения приводит к быстрому израсходованию реагирующих веществ. Резкое снижение концентрации реагирующих веществ замедляет рост суммарной скорости горения и в дальнейшем концентрация реагирующих веществ становится фактором, определяющим скорость реакции. [9]
![]() |
Кислородное дутье Равновесный состав. [10] |
Вопрос о влиянии термической диссоциации на процесс горения топлив является, по существу, новым и недостаточно разработанным. Процесс термической диссоциации в общем сложном процессе горения топлива самый энергоемкий, по-видимому, наиболее медленный и поэтому определяющий суммарную скорость горения. [11]
В этом случае газовая смесь, заключенная в шаровой или низкий цилиндрический сосуд, поджигается искрой в центре объема и наблюдается повышение давления в сосуде как функция времени. Разделив расстояние от места зажигания до наиболее удаленных частиц на время, прошедшее от начала зажигания до момента получения наибольшего давления, найдем суммарную скорость горения, которая и дается во всех подобных опытах. Полученная таким образом скорость горения является результатом двух факторов, а именно сперва вся смесь поджигается, а затем догорает. [12]
Существует еще одна модель, с помощью которой также можно объяснить эффект увеличения скорости горения в турбулентном потоке. В мелкомасштабных молях происходит быстрый процесс молекулярного перемешивания, в частности происходит перемешивание продуктов сгорания со свежей смесью. В тех молях, где получающаяся после смешения температура Тср достаточно высока, смесь успевает сгореть по законам объемной реакции раньше, чем в таком медленном процессе, как ламинарное горение. Образующиеся при этом продукты реакции опять смешиваются с молями свежей смеси и, таким образом, происходит распространение пламени. В тех молях, где температура после смешения слишком мала, реакция горения за время существования моля не успевает завершиться. Кроме того, в зоне горения должны также существовать моли, состоящие только из свежей смеси или только из продуктов реакции и в данный момент не участвующие в горении. Можно предполагать, что суммарная скорость горения в этом случае будет значительно превышать скорость ламинарного горения, так как молекулярно-турбулентное смешение происходит с большей скоростью, чем ламинарное. [13]