Большая скорость - обмен
Cтраница 3
Однако вопрос о природе катионного обмена до сих пор окончательно не решен из-за того, что почти все известные в настоящее время закономерности обменных процессов могут быть удовлетворительно объяснены как с химической, так и с адсорбционной точек зрения. По Гедройцу [10], обменная способность присуща только коллоидной фракции и структурность данной почвы обусловливается величиной и состоянием этой фракции почвы или почвенного поглощающего комплекса. Большая скорость обмена объясняется тем, что обмен катионов в почвах происходит только на поверхности частиц поглощающего комплекса. При этом водород, обладая наибольшей энергией поглощения, способен в наибольшем количестве переходить из раствора в почву, быстрее других катионов вытеснять из почвы поглощенные ею основания и прочнее удерживаться почвой. Вигнер [11] рассматривал обмен оснований как адсорбционный процесс, связывая с ним определенные представления о скорости реакции ( обмена), влиянии температуры и концентрации, установлении равновесия. [31]
Недавно изучен обмен толуолов, содержащих тритий в о -, м - и - положениях, с 82 % - ной серной [1] и 71 % - ной хлорной [206] кислотами. Оказалось, что скорости обмена в этих положениях относятся как 32: 1: 29 соответственно. Несколько большую скорость обмена водорода в о-положении по сравнению с n - положением авторы [206] объясняют влиянием индуктивного эффекта метильной группы. [32]
 |
Функциональная схема устройства обмена с мультиплексным каналом. [33] |
УОМК может использоваться с разделением во времени. При этом цикл работы УОМК делится на интервалы по числу обслуживаемых субканалов. За каждым из них закрепляется определенный интервал, во время которого этот субканал обслуживается. Таким образом, все субканалы вводят и выводят информацию по очереди, но при большой скорости обмена УОМК с ВчУ и относительно низкой скорости работы субканалов все периферийные устройства практически работают одновременно. [34]
Очень точные рентгеновские исследования были проведены Нартеном, Данфордом и Леви [38]; они показали, что несвязанные молекулы воды не находятся в центрах структурных пустот и, следовательно, имеют не шесть, а только три ближайших соседа. Среднее координационное число равно 4 4 - 4 5 и почти не меняется в температурном интервале 4 - 200 С. По данным Гурикова [39], молекулы также не находятся в центрах пустот. Следовательно, между этими двумя типами молекул воды нет существенной разницы, и они легко могут обмениваться местами. Большой скоростью обмена местами молекул, находящихся в пустотах, и молекул каркаса можно объяснить большую подвижность молекул воды, несмотря на то что, согласно представлениям Гурикова, степень заполнения пустот ( 0 50 при 0 С и 0 67 при 30 С) больше, чем вычисленная на основе других теорий. [35]
Мультикрейтная система может быть выполнена параллельной или последовательной. В первом случае к контроллеру системы может быть подключено до 7 крейтов, причем для меж-крейтного обмена используются в основном те же сигналы, что и для внутрикрейтного обмена. Крейты соединяются каскадно, магистраль ветви содержит 66 свитых пар. Длина линии не превышает 50 м и определяется типом кабеля и уровнем шума. Контроллеры крейтов независимы от типа ЭВМ, влияющей лишь на тип системного контроллера. Эта структура наиболее распространена и соответствует компактным системам с большой скоростью обмена, например в случае автоматизации аналитической лаборатории. [36]
Страницы: 1 2 3