Большая скорость - превращение
Cтраница 1
Большая скорость превращения относится не ко всему объему, а к превращению в отдельных участках. Как правило, превращение во всем объеме развивается последовательно и поэтому объемная, или микроскопическая, скорость превращения, определяемая размерами и числом участков новой фазы, образующихся в единицу времени, в ряде случаев может быть небольшой, хотя скорость образования самих участков очень велика. [1]
Возможность большой скорости превращения, даже при достаточно низкой температуре, следует из природы процесса. Так как рост кристаллов мартенситной фазы заключается в закономерной перестройке решетки, при которой атомы не обмениваются местами, а лишь смещаются на малые расстояния, то скорость этого процесса должна быть гораздо выше, чем при диффузионном механизме. Это означает, что энергия активации V при мартенситных превращениях мала. [2]
Второй предел продолжительности существования Z, когда К3 К характеризуется большой скоростью превращения промежуточного соединения в конечный продукт, и каталитическая реакция будет протекать очень быстро. [3]
Второй предел продолжительности существования Z, когда ka &2 характеризуется большой скоростью превращения промежуточного соединения в конечный продукт, и каталитическая реакция будет протекать ( очень быстро. Практически установлено, что большинство каталитических процессов протекает со средней скоростью. [4]
Второй предел продолжительности существования Z, когда Кз К2 характеризуется большой скоростью превращения промежуточного соединения в конечный продукт, и каталитическая реакция будет протекать очень быстро. Практически установлено, что большинство каталитических процессов протекает со средней скоростью. [5]
В продуктах реакции отсутствуют циклогексан и метилцикло-гексан, что является следствием больших скоростей превращения этих углеводородов в ароматические при риформинге на алюмоплати-новых катализаторах. Медленнее реагируют пятичленные нафтеновые углеводороды. Так, при объемной скорости подачи сырья 2 5 ч 1 превращению подвергаются 52 - 60 % метилциклопентана и 87 - 93 % диметилциклопентанов и этилциклопентана. [6]
Это объясняется более высокой реакционной способностью этиленбисдитиокарбаматов с жизненно важными компонентами клеток гриба, а также большей скоростью превращения до более токсичных метаболитов. В последние годы появились новые препараты на основе дитиокарбаматов ( поликарбацин, полимарцин, манкоцеб, пропинеб, метил-метирам и др.), которые не только более эффективны, но и лишены некоторых недостатков, присущих существующим препаратам. Если цинеб и цирам не действуют на мучнистую росу, то новые дитиокарба-маты ( антракол, манкоцеб) обладают побочным действием против этой болезни. [7]
Для реакций, которые практически являются необратимыми, решающее значение имеет скорость превращения, и поэтому часто, вследствие большей скорости превращения, реакция протекает по термодинамически менее выгодному направлению. [8]
Для реакций, которые практически являются необратимыми, решающее значение имеет скорость превращения, и поэтому часто, вследствие большой скорости превращения, реакция протекает по термодинамически менее выгодному направлению. [9]
Шестичленные кольца цикланов, в которых на каждый атом С приходится по крайней мере 1 атом Н ( гидроароматические соединения), имеют в соответствии с предсказаниями термодинамики сильную тенденцию к образованию бензольных колец при температурах выше 300 С и при атмосферном давлении. Высокие выходы и большие скорости превращения были получены на платиновых катализаторах выше 250 С, и эта очень чистая реакция проводилась Зелинским и его школой [137] с большим числом различных нафтенов. [10]
PtNHgBrg при 25 К не удалось точно определить из-за большой скорости превращения. [11]
 |
Зависимость длины цепи ч - - от безразмерной коор. [12] |
Из приведенного вывода ясно, что даже при f g скорость реакции никогда не становится отрицательной. Чем больше разность / - g, тем круче кинетическая кривая, тем быстрее достигаются в системе большие скорости превращения. [13]
Кроме того, низшие галогениды металлов легко образуют комплексы с олефинами, что облегчает подход молекул мономера к активным центрам. Поэтому в таких системах в удивительно мягких условиях ( при низких температурах и давлениях) можно проводить полимеризацию этилена и а-олефинов с большой скоростью превращения. Натта [88], а несколько позднее и другие авторы [161] изучали кинетику полимеризации этилена и пропилена на циглеровских катализаторах. [14]
Такое влияние легирования объясняется как непосредственным воздействием легирующих элементов на скорость протекания рекристаллизации, так и изменением движущей силы а - - превращения за счет разного положения критических точек в сталях различного легирования. Изменение движущей силы вызывает соответствующие изменения скорости превращения. При большей скорости превращения матрица не успевает изменить своего игольчатого строения, и аустенит сохраняет ориентировку исходного зерна. Если же скорость превращения ниже скорости процессов, определяющих изменение исходных игольчатых кристаллов, зерна аустенита приобретают глобулярную форму. [15]
Страницы: 1 2