Cтраница 3
Азотистый ангидрид N2O3 при комнатной температуре представляет собой газ. Он устойчив только при высоком давлении. [31]
Азотистый ангидрид NzOs при комнатной температуре представляет собой газ; это соединение устойчиво только при высоком давлении. При 25 С и давлении 1 01 105 н / м2 ( 760 мм рт. ст.) лишь 10 5 % эквимолекулярной смеси окислов азота ( NO NO2) находится в виде О3; остальное количество азотистого ангидрида разлагается на окись и двуокись азота. При температуре 3 5 С азотистый ангидрид сжижается с образованием жидкости сине-голубого цвета, которая также быстро разлагается. [32]
Газообразный азотистый ангидрид № Оз, который в жидком состоянии обладает голубой окраской и может поэтому рассматриваться как нитрозосоединение ON - NOa, на основании определения плотности пара представляет собой полностью диссоциированную газовую смесь NO и NOz. Этому противоречат указания Рашига о том, что азотистый ангидрид при поглощении его разбавленным раствором едкого натра почти количественно превращается в нитрит. Однако при взаимодействии одного лишь NOs со щелочью следует ожидать образования нитрита и нитрата. [33]
Тщательно высушенный азотистый ангидрид имеет почти чистый голубой цвет при обычных температурах; однако при нагревании цвет переходит в зеленый. [34]
Азотистому ангидриду соответствует азотистая кислота. [35]
Через азотистый ангидрид, находящийся в конденсационном приемнике, пропускают из газометра медленный ток сухого кислорода. [36]
С водой азотистый ангидрид дает соединение, называемое азотистой кислотой. [37]
Замена азотистого ангидрида смесью окиси и двуокиси азота не изменяет характера образующихся продуктов. [38]
Поступление азотистого ангидрида N203 и других окислов азота, преимущественно двуокиси азота N02, в воздух помещений на некоторых производствах может вызвать профессиональные отравления. [39]
Поступление азотистого ангидрида ( N2O3) и других окислов азота, преимущественно двуокиси азота ( NO2), в воздух помещений некоторых производств может вызвать профессиональные отравления. При соприкосновении с водой ( а следовательно, и с влажными слизистыми оболочками) двуокись азота переходит в азотную и азотистую кислоту. Действие окислов азота сводится к действию азотной и азотистой кислот. [40]
Изменение содержания азота при окислении целлюлозы раствором N2O4 в ССЦ в присутствии HNOs. [41] |
Наличие примеси азотистого ангидрида ( N2O3) замедляет или почти полностью приостанавливает процесс окисления гидроксильных групп. Наоборот, присутствие небольших количеств NO ( 7 - 9 % от общего количества N364) ускоряет процесс окисления целлюлозы двуокисью азота. [42]
Изменение содержания азота при окислении целлюлозы раствором NjC4 в ССЦ в присутствии Н Оз. [43] |
Наличие примеси азотистого ангидрида ( N203) замедляет или почти полностью приостанавливает процесс окисления гидроксильных групп. Наоборот, присутствие небольших количеств NO ( 7 - 9 % от общего количества N2O4) ускоряет процесс окисления целлюлозы двуокисью азота. [44]
Наличие примеси азотистого ангидрида ( N2O3) замедляет или почти полностью приостанавливает третью стадию процесса - омыление эфирных групп и окисление спиртовых групп. [45]