Cтраница 4
Скорость горения шихты по высоте слоя зависит от содержания древесного угля в шихте, крупности кристаллов бихромата калия, способа приготовления шихты. По данным заводских опытов, линейная скорость горения шихты, содержащей 9 - 11 % древесного угля и приготовленной путем смешения первичной шихты ( состоящей из совместно размолотых в шаровой мельнице в соотношении 2: 1 бихромата калия и древесного угля) с немолотым бихроматом калия, в среднем равна 0 018 м / мин. [46]
Линейная скорость горения некоторых твердых топлив экспоненциально зависит от давления в камере сгорания. Однако некоторые недавно разработанные топлива обеспечивают линейную скорость горения, практически не чувствительную к широкому изменению рабочего давления. Поэтому система, состоящая из генератора газа на твердом топливе такого типа и управляющего дроссельного устройства, является почти саморегулирующейся. [47]
Как для газовых, так и для конденсированных систем массовой скоростью горения пользуются реже, чем линейной. Отчасти это связано с тем, что экспериментально, как правило, измеряется именно линейная скорость горения. [48]
![]() |
Значения Lv для различных пород древесины Порода Ly, Дж / г.| Результаты термогравиметрического анализа образцов древесины ( древесина тяжелой сосны. [49] |
Понятно, что горючесть древесины зависит от действующего на нее теплового потока. Тем не менее в литературе, в частности в той, что касается расследования пожаров, традиционно приводится линейная скорость горения древесины, равная 0 6 мм / мин. [50]
В большинстве случаев при горении зарядов твердого топлива в двигателе вдоль горящей поверхности существует поток продуктов сгорания. Если скорость этого потока выше некоторого порогового значения, то наблюдается так называемое эрозионное горение, сопровождающееся увеличением линейной скорости горения топлива. [51]
![]() |
Опыты по определению воспламеняемости ВВ. [52] |
В основе метода лежит зависимость запаса тепла в прифронтовом слое, с которым идет горение, от плотности. Из соотношения Q К / и ( ТК-Т0) следует, что запас тепла уменьшается при уменьшении плотности, так как линейная скорость горения возрастает приблизительно обратно пропорционально плотности ( массовая скорость постоянна), а теплопроводность уменьшается. Поэтому запас тепла, который передает воспламеняющее вещество поверхности воспламеняемого, зависит от плотности первого и даже может быть количественно определен, если известны все величины, входящие в выражение для Q. Если этот запас больше, чем необходимый для стационарного горения испытуемого вещества, то воспламенение наступает, и наоборот. [53]
Однако, как указывалось выше, при т ]; 1 тгз основное стабилизирующее действие оказывает поверхностное натяжение. В этом случае вместо ( 99) получается неравенство а2и1 / р 1, где а2 - константа порядка единицы; щ - линейная скорость горения; р %, атм. [54]
В системе координат, связанной с поверхностью горения заряда, газ втекает в пору со скоростью ( Fr - и), где и - линейная скорость горения ВВ. [55]
При горении нитрофоски в газовую фазу поступают азот, хлор, фосфор, нитраты, МН4С1, оксиды азота. Нитрофоска, хранящаяся навалом, при комнатной температуре способна к сигарообразному ( самораспространяющемуся беспламенному) горению от источников тепла, способных локально создать температуру до 120 С. Линейная скорость горения нитрофоски составляет 1 4 - 3 0 м / мин; на поверхности горения образуется плотная корка, трудно разрушаемая струей воды. При термическом разложении в газовую фазу выделяются оксиды азота и фтора, каталитически действующие на дальнейший процесс термораспада. Поэтому важнейшим условием предупреждения термического разложения нитрофоски является исключение местных ( локальных) перегревов и длительного ( выше регламентированного) пребывания этого продукта при сравнительно высокой температуре. [56]
При горении нитрофоски в газовую фазу поступают азот, хлор, фосфор, нитраты, NH4C1, оксиды азота. Нитрофоска, хранящаяся навалом, при комнатной температуре способна к сигарообразному ( самораспространяющемуся беспламенному) горению от источников тепла, способных локально создать температуру до 120 С. Линейная скорость горения нитрофоски составляет 1 4 - 3 0 м / мин; на поверхности горения образуется плотная корка, трудно разрушаемая струей воды. При термическом разложении в газовую фазу выделяются оксиды азота и фтора, каталитически действующие на дальнейший процесс термораспада. Поэтому важнейшим условием предупреждения термического разложения нитрофоски является исключение местных ( локальных) перегревов и длительного ( выше регламентированного) пребывания этого продукта при сравнительно высокой температуре. [57]
Изменение относительной плотности не отражается прямо на ходе реакций в газовой фазе и теплопередаче от газов конденсированной фазе. Однако, так как теплоемкость единицы объема вещества прямо пропорциональна относительной плотности, то объем вещества, разогреваемого га-р. Поэтому линейная скорость горения должна возрастать с уменьшением относительной плотности. Опыты подтвердили, что с изменением относительной плотности порошка линейная скорость горения меняется. [58]
Скорость горения при постоянном давлении можно определить, осуществляя горение заряда в камере с соплом. Если поверхность заряда постоянна, то давление на протяжении горения почти не меняется. В этом случае линейная скорость горения может быть рассчитана как отношение полутолщины стенки ( толщины свода) пороховой трубки ко времени горения. Преимуществом метода определения является близость условий горения к условиям реального применения, недостатком - необходимость готовить сравнительно большие образчики пороха. Более простым в лабораторном выполнении и не требующим больших количеств пороха является определение скорости горения при постоянном давлении цилиндрического бронированного с боковой поверхности заряда, поджигаемого с торца, с регистрацией времени горения участка определенной длины или перемещения зоны горения во времени. Первый прибор, разработанный для этих целей Варга [114], представлял собой стеклянную трубку диаметром около 30 мм, запаянную снизу. Трубка имеет в верхней части два боковых отвода. Один из них соединяет трубку с манометром, другой - с емкостью большого объема, в которую при горении поступают газы, благодаря чему в трубке сохраняется практически постоянное давление. Сверху трубка закрывается резиновой пробкой, через которую проходит тонкая, запаянная снизу стеклянная трубочка для термопары и вторая трубочка для проводников тока, заканчивающаяся вос-пламенительной спиралью из тонкой проволоки. [59]
Функция источников J должна быть определена как функция средних величин течения. В эксперименте, как правило, имеется информация о скоростях превращения отдельной мелкой частицы. Это данные либо о линейной скорости горения частицы, которую можно получить из эмпирического закона Срезневского, либо о скорости роста толщины окисной пленки. [60]