Максимальная скорость - кристаллизация
Cтраница 3
Исследование кристаллизации гексанитрокобальтиата цезия показало, что максимальная скорость кристаллизации комплексной соли снижается с уменьшением са. Оказалось также, что mmax при значительных исходных концентрациях соли почти не зависит от перемешивания при 25 СС, но несколько возрастает при 40 С. Лишь при концентрации кобальта порядка 24 - 25 мг в 100 мл Н2О при 25 СС перемешивание значительно ускоряет кристаллизацию. [31]
Из табл. 9 видно, что достижение максимальной скорости кристаллизации не находится в прямой связи с концентрацией примесей. Величина / тах - ипд в значительной степени зависит от точности определения периода индукции, которая в рассматриваемых случаях была сравнительно невелика. По той же причине не всегда четко выражена зависимость произведения lmas ( / max - / Ш11) от содержания примеси, хотя в ряде случаев значение указанного произведения остается в первом приближении постоянным. [32]
Первый случай - температура формы равна температуре максимальной скорости кристаллизации. При этом переохлаждение незначительно, и процесс кристаллизации практически не отличается от процесса кристаллизации полимера из неподвижного расплава. Эффект ориентации молекул полимера в основном уменьшается из-за протекания релаксационных процессов в форме при высокой температуре. Здесь создаются условия, близкие к условиям изотермической кристаллизации. [33]
В работе приводятся температуры верхнего предела кристаллизации, максимальная скорость кристаллизации и фазы, выделяющиеся. [34]
 |
Температурная зависимость еост. кр ( - - - - - - - - - .| Температурная зависимость еост ( - - - - - . [35] |
Из рис. 60 видно также, что температура максимальной скорости кристаллизации БК составляет - 40 С, а область кристаллизации простирается от - 65 до - 15 С. [36]
 |
Величины, обратные полупериодам кристаллизации для полиэтиленсукцината ( молекулярные веса фракций увеличиваются от Л к F21. [37] |
Однако величина, обратная полупериоду при температуре, отвечающей максимальной скорости кристаллизации, уменьшается с увеличением молекулярного веса. Это означает уменьшение максимальной скорости кристаллизации с увеличением молекулярного веса. [38]
 |
T. 10. Зависимость межфазной гиббсовой энергии торцевых граней зародыша КСЦ от коэффициента упаковки полимера в кристалле. [39] |
На практике, однако, именно для этих полимеров характерны максимальные скорости кристаллизации. [40]
В третьей зоне происходит термофиксация ориентированной структуры нагреванием до температуры максимальной скорости кристаллизации. Для уменьшения усадки и снятия внутренних напряжений в нзчэле или конце этой зоны цепи идут с небольшим сужением. [41]
С - t, которая соответствует времени, превышающему время достижения максимальной скорости кристаллизации. Судя по данным табл. 6 и 7, уравнение кинетики для реакций второго порядка не применимо, ни в случае кристаллизации азотнокислого бария, ни при кристаллизации нитрата лития. Кинетика кристаллизации азотнокислого лития не может быть описана и уравнением, соответствующим реакциям первого порядка. Судя по тому, что значения К1 и К2 с уменьшением абсолютного пересыщения возрастают, можно предположить, что п меньше единицы. [42]
 |
Зависимость фактора потерь от продолжительности деформации при различных температурах и максимальных удлинениях. [43] |
Аналогичная картина наблюдается и при - 26 - температуре, отвечающей максимальной скорости кристаллизации. [44]
Глубина кристаллизации выражается удвоенным значением относительного объема полимера к моменту достижения максимальной скорости кристаллизации. При рассмотрении данного вопроса важным является также определение температуры максимальной скорости кристаллизации. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5