Cтраница 1
Максимальные скорости фотосинтеза в сине-фиолетовом и особенно в зеленом свете также значительно меньше, чем в красном свете; однако на фиг. [1]
Максимальная скорость фотосинтеза наблюдается при длинах волн, соответствующих максимуму поглощения хлорофиллом. Как и через какие промежуточные вещества совершается переход от продукта восстановления карбоксильного соединения к углеводам и что это за продукт, остается неясным. [2]
Максимальная скорость фотосинтеза какого-нибудь вида или индивидуального растения зависит от адаптации к сильному или слабому свету. В предыдущем разделе указано, что виды или индивидуумы, адаптированные к теневым условиям, имеют, как правило, более низкую предельную скорость, что указывает на уменьшенное содержание лимитирующего скорость катализатора. Кроме того, они часто показывают более раннее начало светового подавления ( фиг. [3]
Иными словами, максимальная скорость фотосинтеза при постоянном освещении равна одной молекуле О2 на молекулу хлорофилла за 50 с. Эта оценка хорошо согласуется с опытом. [4]
XXVII мы обозначили максимальную скорость фотосинтеза, достигаемую с насыщающей концентрацией двуокиси углерода при данной интенсивности света, через Рмако, мы можем употреблять символ РИ О для максимальной скорости, достигаемой при данной кон -, центрами двуокиси углерода, когда интенсивность света становится насыщающей, и символ Рмако для абсолютной максимальной скорости получаемой тогда, когда и концентрация двуокиси углерода, и интенсивность света являются насыщающими. [5]
Ординатой служат логарифмы отношения максимальных скоростей фотосинтеза после экспозиции при ультрафиолетовом свете к скорости до торможения. [6]
Теоретическая максимальная скорость диффузии, вычисленная Ромеллом, принявшим во внимание все эти факторы, оказалась значительно ниже, чем максимальная скорость фотосинтеза, достижимая фактически для листьев на открытом воздухе. Таким образом, приходится предположить [56], что коэффициент распределения двуокиси углерода в клеточной стенке больше, чем на поверхности раздела вода - воздух. [7]
Эти вычисления подтверждают, что максимальная скорость потока двуокиси углерода из обычного воздуха через широко открытые устьица относится к тому же порядку величин, что и максимальная скорость фотосинтеза. [8]
Майерс и Френч также предположили, что промежуточное соединение ( или соединения), образующееся в результате поглощения света 650 нм хлорофиллом Ь, накапливается в количествах, обеспечивающих максимальную скорость фотосинтеза, за доли секунды и имеет время жизни порядка нескольких секунд. Эти авторы отметили, что постоянные времени для процесса образования кислорода зеленой водорослью Anklstrod. [9]
В растениях эти пигменты связаны с белком. Механизм их действия неизвестен, однако максимальная скорость фотосинтеза наблюдается при длине волны, соответствующей максимальному поглощению хлорофилла. [10]
В растениях эти пигменты связаны с белком. Механизм их действия неизвестен, однако максимальная скорость фотосинтеза наблюдается ори длине волны, соответствующей максимальному поглощению хлорофилла. [11]
Единственным внешним фактором, который оказывает в этом случае влияние ( не считая присутствия ядов или ингибиторов), является температура ( см. фиг. Нетрудно, если не невозможно, определить абсолютную максимальную скорость фотосинтеза как функцию температуры. При коротких экспериментах наивысшие скорости для растений, адаптированных к умеренным условиям, могут быть получены при температуре около 35, но при продолжительных экспериментах тепловое подавление склонно проявляться даже при таких низких температурах, как 22 - 25 ( см. гл. [12]
Все эти опыты доказывают, что каталитические реакции фотосинтеза не отождествляются с разложением перекиси водорода каталазой. Однако в последние годы стало очевидным, что фотосинтез включает не одну, а несколько темновых реакций; реакция, ведущая к выделению кислорода, не определяет максимальную скорость этого процесса на сильном свету у большинства растений, в том числе у Chlorella. Таким образом, аргументы против теории перекиси водорода, основанные на сравнении максимальных скоростей фотосинтеза и разложении перекиси водорода у неотравленных растений, не имеют основания. Сравнение подавления фотосинтеза и активности каталазы ядами могло бы иметь значение, но лишь в том случае, если яды, о которых идет речь, действуют специфически на энзим, выделяющий кислород при фотосинтезе. Таким образом, сходство действия цианидов на процесс фотосинтеза и активность каталазы ( см. табл. 37) следует считать случайным. Но так как эта реакция у неотравленных клеток не ограничивает скорость фотосинтеза, то нельзя ожидать никакого количественного параллелизма между действием гидроксиламина на фотосинтез и на активность каталазы, даже если бы оба эти эффекта вызывались общей реакцией. [13]
Там было постулировано, что это плато должно находиться на одинаковой высоте при всех длинах волн. Пока скорость определяется только кинетическим механизмом фотосинтеза, теоретические аргументы в пользу этого постулата кажутся решающими. Обусловливается ли насыщение ограниченным запасом реагентов или лимитированным содержанием энзима, в обоих случаях максимальная скорость фотосинтеза определяется быстротой темновой реакции и должна быть независимой не только от количества, но также и от качества освещения. [14]
Такое совпадение, повидимому, не является неправдоподобным. Его даже можно рассматривать как свидетельство замечательно экономного распределения катализаторов в клетке ( зачем иметь данный катализатор в большем количестве, чем то, которое может быть использовано, если процесс лимитируется ограниченным содержанием другого катализатора. Однако некоторые экспериментальные данные не согласуются с предположением, что регенерация хлорофилла после реакции является узким местом, которое лимитирует или принимает участие в лимитировании максимальной скорости фотосинтеза. Эти данные указывают, что молекуле хлорофилла, принимающей участие в первичном фотохимическом процессе, требуется гораздо меньше времени, чем 40л ( - 4) сек. [15]