Относительная скорость - нитрование
Cтраница 1
Относительная скорость нитрования различными соединениями вычислялась по промежутку времени, в течение которого затрачивается одинаковый процент HN03, причем скорость реакции измерялась в трех различных моментах нитрования, а именно: после вступления в реакцию: 5, 15 и 25 / 0 азотной кислоты. Опыты Тронова и Вера показали, что заместители влияют ускоряющим или замедляющим образом на скорость реакции, причем, в зависимости от стадии нитрования, ускоряющее ( или замедляющее) действие заместителя неодинаково. [1]
Относительная скорость нитрования различных соединений вычислялась по промежутку времени, в течение которого затрачивается одинаковый процент НМОз, причем скорость реакции измерялась трижды, а именно после вступления в реакцию 5 15 и 25 % азотной кислоты. Тронова и Г. Я. Бера показали, что заместители влияют на скорость реакции ускоряющим или замедляющим образом, причем на разных стадиях нитрования ускоряющее ( или замедляющее) действие заместителя неодинаково. [2]
Относительная скорость нитрования различных соединений вычислялась по промежутку времени, в течение которого затрачивается одинаковый процент HNOs, причем - скорость реакции измерялась трижды, а именно после вступления в реакцию 5, 15 и 25 % азотной кислоты. Тронова и Г. Я. Бера показали, что заместители влияют на скорость реакции ускоряющим или замедляющим образом, причем на разных стадиях нитрования ускоряющее ( или замедляющее) действие заместителя неодинаково. [3]
Сравним теперь относительные скорости нитрования бензола и толуола. Можно считать, что введение метильной группы сказывается главным образом на стабильности а-комплекса. При присоединении нитроний-катиона в любое из положений толуола а-комплекс оказывается более стабильным, чем а-комплекс бензола за счет большей делокализации положительного заряда. Следовательно, скорость нитрования толуола во все положения больше, чем скорость нитрования бензола, а преимущественно реакция идет в орто - и пара-положения. [4]
Вычислите относительную скорость нитрования я-нитротолуола и хлорбензола в уксусном ангидриде ( 25 С, р - 6 37), если скорость нитрования бензола в тех же условиях равна единице. [5]
Вычислите относительную скорость нитрования хлорбензола в уксусном ангидриде при 25 С, если скорость нитрования бензола в тех же условиях равна единице. [6]
 |
Количество о -, м - и и-изомеров, образующихся при реакциях нитрования, сульфирования и галоидирования. [7] |
Была изучена относительная скорость нитрования в таких условиях, когда нитровалась смесь бензола и какого-либо из его производных СвН5Х недостаточным количеством ( для завершения нитрования обоих веществ) азотной кислоты. [8]
Поэтому можно предполагать, что существует связь между относительными скоростями нитрования в различных положениях молекулы и я-электронными зарядами в этих положениях. Такая связь обнаружена в случае, когда различия между я-заря-дами велики. К сожалению, эти большие различия имеют место только тогда, когда участвующий в реакции углеводород содержит гетероатомы и, следовательно, вычисляемые электронные заряды зависят от выбора хюккелевских параметров для этих атомов. А так как все же остается некоторая неопределенность в значениях этих параметров, трудно получить убедительное подтверждение корреляции между я-зарядом и реакционной способностью. Качественно, однако, можно заключить, что ( - й) - группы, отдающие электроны в ароматическое кольцо, направляют атаку реагентов в пара - и o mo - положения кольца, а ( - Л) - группы - в лта-положение и с меньшей, чем для незамещенных молекул, скоростью. [9]
Числовые значения, собранные в табл. 6, характеризуют относительные скорости нитрования нескольких производных бензола. [10]
В соответствии с величиной дПдгн дафенил несколько реакци-онноспоеобнее бензола, га относительные скорости нитрования в пара - и мета-положения трег - бутил бензол а оказываются насколько выше, чем для толуола29, по-видимому, благодаря большему индуктивному эффекту ( 1) бутил иного радикала. [11]
Боннер и другие [48], изучая нитрование нитробензола и п-хлорнитробензола, нашли, что относительные скорости нитрования этих соединений мало меняются с изменением концентрации серной кислоты. [12]
Боннер и другие 148 ], изучая нитрование нитробензола и п-хлорнитробензола, нашли, что относительные скорости нитрования этих соединений мало меняются с изменением концентрации серной кислоты. [13]
По мере повышения электрофильного характера заместителя и его влияния на хиноидную поляризацию ядра непрерывно понижается образование орто-изомера и увеличивается выход мета-нитропроизводного. Влияние - Ьэффекта галоидов быстро ( падает с удлинением щели и вначале сказывается на возрастании содержания нара-замещениых в ( продукте реакции. В дальнейшем относительные скорости нитрования IB марает 1мета - положения становятся почти равными. [14]
Страницы: 1