Последующее взвешивание

Cтраница 2

Высушивание прекращают при изменении массы между двумя последующими взвешиваниями не более чем на 0 002 г. Обычно постоянная масса достигается за 2 - 2 5 ч высушивания. [16]

Эксикатор и вкладыш к нему. [17]

Путем повторного прокаливания, охлаждения в эксикаторе и последующего взвешивания тигель доводят до постоянного веса. [18]

Механические примеси определяют фильтрованием пробы перекиси водорода и последующим взвешиванием оставшегося на фильтре осадка. [19]

Механические примеси определяют посредством фильтрования пробы перекиси водорода и последующего взвешивания оставшегося на фильтре осадка. [20]

Количество конденсата и утечки воды определяется сбором их с последующим взвешиванием. [21]

Метод основан на удалении растворителя под инфракрасной лампой с последующим взвешиванием оставшегося масла. [22]

Метод интегрирования, заключающийся в вырезании пиков и их последующем взвешивании, практикуется редко, так как он неточен, требует большой затраты времени и, кроме того, не удается сохранить хроматограмму. К субъективным погрешностям при вырезании добавляются погрешности, связанные с неоднородностью бумаги. Сравнение погрешностей измерения для различных ручных и машинных способов оценки, проведенное в работе [30], говорит об отсутствии значительных различий в их точности. В общем в случае пиков небольшой площади измерения вручную приводят к большим погрешностям и значительно уступают по точности автоматическому интегрированию. [23]

В хлорате натрия сульфаты определяют весовым методом путем осаждения и последующего взвешивания сульфата в виде BaSO4 ( см. стр. В хлорате натрия присутствует хромат, который с хлоридом бария тоже образует малорастворимое соединение - хромат бария. Чтобы избежать осаждения хромата бария, создают более кислую среду26, чем обычно, так как с повышением кислотности растворимость хромата бария увеличивается. [24]

Гранулометрический состав определяют просеиванием 20 г порошка через сита с последующим взвешиванием отдельных фракций. [25]

Весовым называют метод количественного анализа, основанный на выделении и последующем взвешивании на аналитических весах определяемого вещества в чистом виде или в виде трудно растворимого соединения определенного химического состава. Зная вес выделенного вещества, можно легко вычислить количественный состав анализируемого продукта. Так, например, для количественного определения серной кислоты к ее раствору прибавляют хлорид бария. При этом выпадает трудно растворимый осадок сульфата бария. [26]

Метод определения влажности основан на связывании паров воды высушивающим веществом и последующем взвешивании массы поглощенной воды. Пары воды адсорбируются ангидроном устойчиво, так как вода переходит в кристаллизационную форму [ Mg ( OCl4) 3H2O ] и десорбируется лишь при нагревании до 250 С под вакуумом. Ход анализа: через две предварительно тарированные V-образные трубки, заполненные гранулированным ангидроном и соединенные последовательно, пропускают исследуемый газ ( воздух) со скоростью 0 5 - 1 л / мин. [27]

Нелетучий остаток определяют путем выпаривания пробы перекиси водорода в платиновой чашке с последующим взвешиванием остатка. Платина чашки катализирует разложение перекиси водорода. Прокаливанием и взвешиванием нелетучего остатка определяют прокаленный остаток. [29]

Метод заключается в том, что навеска порошка рассеивается на ситах с последующим взвешиванием отдельных фракций. [30]

Страницы: 1 2 3 4