Скрещивание - мутант
Cтраница 1
Скрещивание эректоидных мутантов ( эректоид 66, эректоид 67 - 4812, эректоид 67 - 5361, палестиникум 67) с сортами ячменя показало перспективность использования их в селекции на повышенную устойчивость к полеганию, сочетающуюся, по предварительным данным, с высокой продуктивностью. Особенно ценны в качестве исходного материала в селекции на прочность соломины мутанты разновидностей эректум и глябриэректум с озерненностью колоса, почти равной исходным формам. [1]
Гибриды от скрещивания мутантов с сортами ячменя получены в 1968 - 1970 гг. и изучены в F3 - F5 в 1971 - 1973 гг. в селекционных и контрольных питомниках. [2]
В FI, полученном от скрещивания мутанта с исходным сортом, необходимо проводить следующие наблюде-дия. [3]
 |
Неаллельные мутанты. / и 3 - с компактным стеблем. 2 -гибрид. [4] |
Анализ аллелизма мутаций проводят путем скрещивания однотипных мутантов. [5]
Выявлены существенные различия по продуктивности между рещшрокными гибридами, полученными от скрещивания мутантов с исходными сортами. Прослеживается такая закономерность: если мутаптный ген в гомозиготном состоянии вызывает сильную депрессию развития, то гибрид, полученный от скрещивания, в котором в качестве материнской формы был использован мутант, будет менее продуктивным, чем гибрид, у которого материнской формой являлся исходный сорт. [6]
Для выяснения влияния мутантного гена в гомо - и гетерозиготном состоянии на развитие организма у обоих реципрокных гибридов FI, полученных от скрещивания мутанта с исходным сортом, а также у исходных сортов и мутантных линий проводили промеры высоты растений, числа бобов, числа и веса семян на одно растение. [7]
В задачу наших исследований входило изучение следующих вопросов: влияние на развитие организма разных типов мутаций в гомо - и гетерозиготном состоянии; выяснение типов мутаций, вызывающих эффект гетерозиса в гетерозиготном состоянии; установление различий по гетерозисному эффекту у реципрокных гибридов, полученных от скрещивания мутантов с исходным сортом; влияние генотипической среды на эффект действия мутантного гена в гомо - и гетерозиготном состоянии. [8]
Внимания заслуживает мутант к-2337. У обоих реципрокных гибридов, полученных от скрещивания данного мутанта с исходным сортом, отмечен сильный гетерозисный эффект. [9]
Если сравнить формы из разных фенотипических групп, имеющие сходные цитологические особенности, то окажется, что само наличие определенного типа нарушений в конъюгации хромосом не обеспечивает однотипного изменения морфологических признаков растений. Например, присутствие мультивалентов характерно для FJ от скрещивания мутанта 204 с Л329, однако эта мутантная форма не отличается от сорта Л329 по высоте растений, длине колоса и озерненности. Мутант 206 / 2 также имеет тетравалент у гибридов FJ, Но по высоте он достоверно меньше, чем Лютесненс 329, не отличается от нее по озерненности, хотя имеет более длинный колос. [10]
Если это так, то должны соблюдаться следующие два условия: 1) скрещивание любого мутанта rll по крайней мере с одним из двух других неал-лельных мутантов rll, дающих при скрещивании друг с другом рекомбинанты дикого типа ( г), должно также приводить к образованию рекомбинантов дикого типа ( г); 2) мутанты rll должны с измеримой частотой возвращаться ( ревертироватъ) к дикому типу, особенно если частоту мутирования ( в данном случае речь, естественно, идет о превращении rll - г 1) повышают с помощью специальных воздействий. Оказалось, что большинство исследованных мутантов rll ведет себя именно таким образом; при этом частота обратных мутаций различна для разных мутантов rll. [11]
Случаи цитоплазматической наследственности известны также для микроорганизмов, в частности для дрожжей и ней-роспоры. Так, Эфрусси работал с мутантом дрожжей, который медленно растет и дает мелкие колонии ( мутант petit), что связано с утратой способности синтезировать ферменты, необходимые для нормального дыхания. При скрещивании мутанта с диким типом мутантные признаки утрачиваются и не появляются в гибридном потомстве. Все это можно хорошо объяснить, предположив, что появление типа petit обусловлено мутацией в цитоплазме или скорее в хондриосомах. [12]
В настоящее время для многих организмов построены генетические карты. Методы, применяемые для построения генетических карт фага, сходны с теми, которые используются при составлении хромосомных карт высших организмов. Различие состоит в том, что скрещивание мутантов фага осуществляется не непосредственно, а путем одновременного заражения одной и той же бактериальной клетки двумя мутантными фагами. Расстояние между мутантными локусами на линейной генетической карте пропорционально частотам рекомбинаций, наблюдаемым при скрещивании. Чем выше частота рекомбинаций между двумя локусами, тем дальше друг от друга расположены эти локусы на генетической карте. [13]
Изучить такое сложнейшее явление, как гетерозис, очень трудно, необходимо исследование на элементарной модели. Такой моделью в последнее время стал моногенный или моногибридный гетерозис ( Беляев, Евсиков, Шумный, 1968), при котором исследователь имеет дело с гетерозиготностью по одному гену или блоку генов, маркированных одним аллелем. Для получения таких гибридов необходимо иметь высокогомозиготные линии и выделенные из них мутанты. Скрещивание мутантов с исходной линией и приводит к гетерозиготности по одному мутантному гену. [14]
Высокий гетерозисный эффект обнаружен по мутациям карликовости и хлорофилышм, обусловливающим в гомозиготе желто-зеленую окраску листьев. Выявлены различия по гетерозисному эффекту у реципрокных гибридов, полученных от скрещивания мутантов с исходным сортом. На примере аллельных мутантов, индуцированных у разных сортов, показано, что влияние мутантного гена на развитие организма в значительной степени зависит от генотипи-ческой среды. [15]
Страницы: 1