Cтраница 1
Реципрокное скрещивание ( красноглазая самка X белоглазый самец) дает совершенно другие результаты. [1]
Реципрокное скрещивание ( красноглазая самка X белоглазый самец) в FI дает гетерозиготных красноглазых самок, поскольку они получат ген W с Х - хромосомой матери и ген w с Х - хромосомой отца. [2]
Путем реципрокных скрещиваний мутантов с исходными сортами и изучения гибридов F и F2 можно установить природу мутаций ( ядерная или цитоплазматическая); характер наследования мутантных признаков ( рецессивный, полудоминантный, доминантный); определить влияние мутантного гена в гетерозиготном состоянии на развитие организма и установить, обусловлено ли изменение нескольких признаков у одного мутан-яа множественным ( плейотропным) действием одного мутантного гена или отдельными мутациями нескольких генов. [3]
Изучая реципрокные скрещивания между Avena fatua ( 2п 42) и A vena sirigosa ( 2n 14), Кихара и Нишияма [34] предложили теорию стимуляции мужскими гаметами развития зародыша, согласно которой мужские гаметы с более высоким числом хромосом, нежели женские, обладают излишней стимулятивной силой, вызывающей ненормальную скорость деления ядер в эндосперме и зародыше, что и приводит в дальнейшем к его гибели. [4]
Причина этого различия между двумя реципрокными скрещиваниями заключается в том, что эректоидная разновидность гомозиготна по рецессивному фактору / п, определяющему мужскую стерильность, но этот фактор вызывает данный признак только в том случае, если объединяется с цитоплазмой из стелющейся разновидности. Цитоплазма передается только через яйцеклетку, но не с пыльцой. [5]
Бели характер гибридов FI одинаков при реципрокных скрещиваниях ( когда мутант использовался и в качестве материнской, и в качестве отцовской формы), это свидетельствует о том, что мутация имеет ядерную природу. Наследование признака лишь по материнской линии говорит о цитоплазматиче-ской природе выделенного изменения. [6]
Тот факт, что иногда при одинаковых обстоятельствах реципрокное скрещивание Qpa внешне отличается от Qap, является подтверждением того, что интерпретация развития живой природы только в терминах генов не всегда достаточна. Предполагается также, что, кроме генов, локализующихся в хромосомах клеточного ядра, на развитие влияют и другие наследственные детерминанты, находящиеся в цитоплазме. Однако эта проблема еще далека от своего сколько-нибудь удовлетворительного разрешения. [7]
Поел достижения фенотнлического сходства насыщаемого материала с исходной формой проводят реципрокные скрещивания: в качестве материнской родительской формы используют исходную линию, а в качестве опылителя - восстановитель фертильности со стерильной цитоплазмой. В результате этого признак восстановительной способности передается исходной линии, имеющей нормальную цитоплазму. Затем проводят самоопыление и контрольные анализирующие скрещивания для получения форм, гомозиготных по генам - восстановителям фертильности. [8]
Проведенные нами исследования не позволяют подтвердить результаты С.А.Щавинской [35] и И.П.Савоськина и B.C. Чередеевой [36], не обнаруживших различий в реципрокных скрещиваниях между диплоидными и тетраплоидными растениями капусты и редиса. [9]
Несколько легче понять данные Элькерса, полученные при скрещивании между разными видами южноафриканских растений рода Streptocarpus. Здесь также реципрокные скрещивания дают различный результат, в частности в отношении развития пыльников и пестиков. Анализируя возвратные скрещивания между FI и обоими родителями, Элькерс смог показать, что пол у этих видов определяется равновесием между факторами, содержащимися в хромосомах и в цитоплазме. Все эти виды - гермафродиты, но у некоторых из них развитие пыльников обусловлено главным образом цитоплазмой, а развитие пестиков - хромосомными факторами. У других видов положение может быть противоположным. Поэтому, когда виды, принадлежащие к этим различным группам, скрещивают, а затем производят возвратные скрещивания, возникают различные нарушения либо в мужском, либо в женском половом аппарате. [10]
У ячменя, например, имеется бледнозеленый тип, называемый хлорина, семена которого дают совершенно такие же бледно-зеленые растения. Те же результаты получатся при скрещивании растений типа хлорина ( в роли женской особи) с нормальной зеленой разновидностью ячменя. Если же провести реципрокное скрещивание с растением хлорина в качестве отца, то хлорофилльный дефект не наследуется и все потомство будет нормальным как в FI, так и во всех последующих поколениях. [11]
Цитоэмбриологические исследования дают основания заключить, что образование нормальных триплоидных семян или гибель гибридных зародышей связаны с ролью эндосперма в процессе формирования семени. Разделение автотетраплендов на три группы определяется особенностями изменения элементов зародышевого мешка при развитии зародыша. В первой группе растений, образующей триплоидные гибриды при реципрокных скрещиваниях, зародыш в процессе формирования полностью поглотает эндосперм и занимает большую часть семени. Запасные питательные вещества находятся в перисперме, образованной из клеток нуцеллуса семяпочки. [12]
Оба вида хорошо акклиматизировались, и их существование бок о бок заставило экспериментально исследовать степень их самостоятельности. Реципрокное скрещивание показало, что оплодотворение возможно лишь в одном сочетании. После этого были установлены минимальные различия между ними в строении гениталий самцов, а у 70 % особей в окраске тела. [13]
Таким образом, Мендель убедился, что выбранные им растения размножаются в чистоте. Затем, пользуясь кисточкой, он наносил на рыльца этих женских цветков пыльцу из пыльников растений другого сорта. Мендель проводил реципрокные скрещивания - переносил пыльцевые зерна с пазушных цветков на верхушечные и с верхушечных на пазушные. [14]