Скрининг

Cтраница 2

Очистка химерного белка с помощью иммуноаффинной хроматографии. Антитела к маркерному пептиду химерного белка фиксируют на твердом носителе и пропускают через колонку химерный белок. Маркерный пептид, входящий в состав химерного белка, связывается с антителами, а все остальные белки свободно проходят через колонку. Очищенный химерный белок элюируют из колонки. [16]

Для скрининга обширных ( до 5 - 1010 клонов) библиотек комплементарных ДНК ( кДНК), кодирующих редко встречающиеся белки, были разработаны специальные системы слияния. Обычно кДНК встраивают в гены поверхностных белков ( белков филаментов или пилей) нитчатых бактериофагов ( например, М13) или бактерий и после транскрипции и трансляции получают химерные белки, входящие в состав поверхностных структур этих микроорганизмов. Здесь их идентифицируют иммунологическими методами. [17]

Методом сплошного скрининга найдено большое число эффективных пестицидов, активность которых на один-два порядка выше активности известных ранее. К таким препаратам относятся, например, гербициды на основе сульфонилмочевины, фунгициды на основе производных триазола типа препарата байлетон. [18]

Классификация тестов иммунных маркеров. [19]

Стратегия скрининга иммунотоксических эффектов после ( случайного) воздействия загрязнителей окружающей среды или других токсикантов в большой степени зависит от обстоятельств, таких как ожидаемый иммунодефицит, время с момента воздействия и иммунный статус, степень воздействия и количество людей, подвергшихся воздействию. Процесс оценки риска иммунотоксичности конкретного ксенобиотика у человека чрезвычайно сложен и иногда невозможен, главным образом из-за присутствия различных смешанных факторов, влияющих на ответную реакцию человека на токсическое повреждение. Это особенно актуально при изучении роли химических веществ в возникновении аутоиммунных заболеваний, где генетический фактор играет решающую роль. [20]

Проведенный нами скрининг гемолизатов больных и здоровых людей на содержание гликогемоглобина афинным методом показал, что у здоровых людей в 5 % случаев наблюдается повышенное содержание глюкозы и гликогемоглобина, а у больных с диагнозом сахарный диабет повышенное содержание глюкозы и гликогемоглобина в 68 % случаев. [21]

Такая система скрининга применяется и развивается в ВИЛАРе в течение нескольких лет. [22]

В ходе скрининга з 24 из 61 вида фитопатотенов Сегсоврога, выращиваемых на картофеле-агаровой реде, выявлено наличие фитотоксина церкоспорина, который таким образом может рассматриваться как типичней для этого рода метаболит, Идентифицирован также ряд его эфиров. [23]

Основаниями для скрининга принято считать следующие причины: 1) необходимость уменьшения числа несчастных случаев, поскольку употребление наркотиков и алкоголя ухудшает координацию движений и способность работника к восприятию; 2) стремление устранить проблемы, связанные с низкой производительностью, например невыходы на работу, опоздания и текучесть кадров, которые чаще всего также связаны с употреблением наркотиков; 3) стремление к сокращению употребления запрещенных наркотиков в обществе в целом. [24]

Для целей скрининга нами разработана методика масс-спектрометрического определения содержания ПХБ с разной степенью хлорирования в объектах окружающей среды. Она позволяет проводить анализ экстрактов при непосредственном вводе в источник чонов или через укороченную хроматографическую колонку. Обработка масс-спектров включает: получение интегрального масс-спектра смеси; определение в масс-спектре кластеров хлорэсодержащих ионов ПХБ; коррекцию пиков ча естественную распространенность изотопов углерода и хлора, оценку постоянной составляющей фона и наложения осколочных ионов ПХД с более высокой степенью хлорирования. [25]

Разработан экспресс-метод скрининга микроорганизмов, синтезирующих ферменты, катализирующие ацилирование спиртов в органическом растворителе, который основан на использовании агаровых блоков с выросшими на них культурами микроорганизмов. [26]

Выявление мутаций в разных сайтах одного гена. Б - биотин. СА - стрептавидин. ЩФ - щелочная фосфатаза. [27]

Поэтому для скрининга мутаций, возникающих в разных сайтах одного гена, была разработана стратегия ПЦР / гибридизация, основанная на проведении одной реакции. Для этого синтезируют набор специфических 20-нуклеотидных зондов, каждый из которых полностью комплементарен фрагменту гена-мишени, несущему известную мутацию. [28]

В результате широкомасштабного скрининга найдены штаммы почвенных бактерий, покоящиеся клетки которых трансформируют в течении 1 - 4 суток до 500 мг / л бетулоновой кислоты с образованием в качестве одного из продуктов - бе-тулиновой кислоты. [29]

В результате обширного скрининга микроорганизмов, способных синтезировать АК, выделен и охарактеризован штамм Mortierella alpina 18 - 1, являющийся эффективным продуцентом АК. [30]

Страницы: 1 2 3 4