Cтраница 1
Скэнлон также высказывал мнение [114], что тенденция образовать соединения переменного состава зависит от характера химической связи. Соединения с ковалентными связями реже и меньше отклоняются от стехиометрии, чем с ионными и, особенно, металлическими. Так, образование соединения Си О объясняется, в частности, малой энергией перехода одновалентной меди в двухвалентное состояние, вследствие чего меньшее число атомов меди может распределить между собой заряд большего их количества, отвечающего стехиометрическому составу, и образовать вакансии в подрешетке меди. [1]
Скэнлон установил, что для значений а, превышающих 3 - Ю3 см 1, а2 является линейной функцией hv, что соответствует прямым переходам. [2]
План Скэнлон был впервые применен в 1954 году в США. Целью плана является снижение издержек. Выплаты осуществляются ежемесячно, их величина зависит от базовой заработной платы сотрудника. [3]
Система Скэнлона - основана на распределении между работниками и компанией экономии издержек на заработную плату, полученной в результате повышения производительности труда, конкретно - выработки в расчете на одного работника. [4]
В системе Скэнлона распределяется экономия, образуемая за счет снижения доли заработной платы в стоимости объема реализованной продукции. Для этого фактический объем реализации умножается на долю заработной платы в стоимости реализованной продукции в базовом периоде. Из полученной суммы вычитаются фактические затраты на заработную плату. Из суммы, направляемой на премирование, 1 / 5 часть идет в резервный фонд по оплате труда, остальное распределяется по трудовому вкладу. Эта система рекомендуется к применению на предприятиях с высокой трудоемкостью продукции, где высока доля затрат заработной платы в себестоимости. [5]
Наиболее известными являются системы участия в прибыли Скэнлона, Ракера и Ипрошеар. [6]
Исследование магнитосопротивления халькогенидов свинца было проведено Олгейером и Скэнлоном [24] ( фиг. Во всех случаях продольное магнитосопротивление было больше поперечного, что позволяет предположить, что у этих соединений многодолинная зонная структура. [7]
Скэнлон показал, что в PbS eSei T ширина запрещенной зоны уменьшается монотонно с ростом х вплоть до ее значения для PbSe и далее монотонно возрастает в сплаве PbSe Tei-x до значения ее в РЬТе [40], как это изображено на фиг. [8]
Для всех трех соединений - PbS, PbSe и РЬТе - имеется очень мало данных о положении энергетических уровней, образованных определенными примесями. Бребрик и Скэнлон [123] сообщали, что в материале с проводимостью и-типа энергия активации примесей порядка 0 03 эв, а в материале с проводимостью р-типа порядка 0 001 эв, но природа этих примесей не установлена. Большинство исследователей, предпринимавших попытки определить энергию ионизации примесей из измерений электропроводности и эффекта Холла при очень низких температурах, пришли к выводу, что обычно она очень мала и, конечно, значительно меньше 0 01 эв. [9]
Еще Путли заметил, что концентрации доноров и акцепторов могут меняться необратимо, если образцы нагреваются до температур выше 800 К. Термическую генерацию доноров при температурах выше 500 К постулировал также и Скэнлон [121, 122], чтобы объяснить наблюдавшиеся им при температурах выше 500 К заметные необратимые изменения некоторых довольно чистых природных кристаллов галенита, на которых он производил измерения постоянной Холла и проводимости. Серией изящных экспериментов Бребрик и Скэнлон [123] смогли это убедительно доказать и показать, что при температурах ниже 500 К такие эффекты у PbS почти совсем не проявляются. У большинства природных кристаллов концентрация носителей тока слишком высока, чтобы в области температур до 500 К можно было наблюдать собственную проводимость и, следовательно, для определения величины ДЕ необходимы существенно более высокие температуры. [10]
Теллур ( также элемент VI группы периодической системы) по некоторым своим свойствам весьма напоминает селен. Теллур представляет собой более удобный объект для исследований, поскольку, согласно рент-геноструктурным исследованиям Скэнлона и Ларк-Горовица [113], существует, по-видимому, лишь одна его аллотропная модификация. Проведенные Бриджменом [114] измерения при давлениях вплоть до 3 - 104 кг / см2 также показали отсутствие каких-либо фазовых переходов в теллуре. Кроме того, удается приготовить значительно более совершенные кристаллы теллура. Подобно селену, теллур кристаллизуется в гексагональной системе, при этом ось с расположена перпендикулярно к плоскости шестиугольника, в вершинах которого находятся атомы. Кристаллы теллура весьма анизотропны по своим упругим свойствам. Проводимость параллельно оси с у теллура в 1 9 раз больше проводимости в перпендикулярном направлении. Исключая это осложнение, а также аномальные свойства эффекта Холла ( см. ниже), теллур ведет себя как обычные полупроводники с шириной запрещенной зоны около 0 35 эв при комнатной температуре. [11]
Методика, применяемая в этой системе, предопределяет сферу ее эффективного использования. Там же, где доля издержек на заработную плату в стоимости продукции низкая, размер премий работникам, исчисленный по системе Скэнлона, мизерный, и эффективность такого метода стимулирования производительности - ничтожна. [12]
Еще Путли заметил, что концентрации доноров и акцепторов могут меняться необратимо, если образцы нагреваются до температур выше 800 К. Термическую генерацию доноров при температурах выше 500 К постулировал также и Скэнлон [121, 122], чтобы объяснить наблюдавшиеся им при температурах выше 500 К заметные необратимые изменения некоторых довольно чистых природных кристаллов галенита, на которых он производил измерения постоянной Холла и проводимости. Серией изящных экспериментов Бребрик и Скэнлон [123] смогли это убедительно доказать и показать, что при температурах ниже 500 К такие эффекты у PbS почти совсем не проявляются. У большинства природных кристаллов концентрация носителей тока слишком высока, чтобы в области температур до 500 К можно было наблюдать собственную проводимость и, следовательно, для определения величины ДЕ необходимы существенно более высокие температуры. [13]
Гибсон измерил коэффициенты поглощения а лишь в той области спектра, где а, 150 см 1; Эвери [126] из измерений оптических постоянных определил коэффициенты поглощения в области спектра, где а. К слГ1, так что вплоть до последнего времени отсутствовали данные для области спектра, и которой а изменяется в пределах от 102 до Ю см-ъ. Данные Скэнлона для области больших значений а очень хорошо совпали с данными Эвери, а в области малых значений а - с данными Гибсоиа, за исключением того участка спектра, где поглощение начинает быстро возрастать. [14]
Халькогениды свинца и SnTe являются веществами нестехио-метрического состава. Область устойчивости гомогенной фазы при отклонении от стехиометрии ( в атомных процентах) довольно узка, в то же время ей соответствует большой диапазон концентраций свободных носителей. В этих кристаллах преобладающими дефектами служат шотковские вакансии. Как было показанно многими авторами [21, 22], стехиометрический состав халькогенидов свинца можно регулировать, задавая определенное парциальное давление анионной компоненты ( халько-гена) над твердой фазой. Интересные наблюдения Бребрика и Скэнлона [21] показали, что в природных кристаллах PbS быстрее достигается равновесие с серой, введенной при избыточном давлении, чем в синтетических. В природных кристаллах наблюдаются четко очерченные и упорядоченные границы зерен в противоположность синтетическим халькогенидам свинца. Это позволяет предположить, что диффузия по границам блоков или по дислокационным каналам играет важную роль в процессе переноса вещества в этих соединениях. [15]