Cтраница 1
Славин Геннадий Семенович Телефон ( 095) 274 - 90 - 82 Тел. [1]
Славин, Температурная компенсация жидкостных приборов. [2]
Однако Славин и сотрудники [84] получили ожидаемое увеличение абсорбции при добавлении в раствор циркония калия в виде хлорида. [3]
Книга Славина представляет собой наиболее полное методическое пособие по атомно-абсорбционному анализу. [4]
Маннинг и Славин [64] показали, что анализ изотопов атомно-абсорбционным методом возможен только для очень легких и очень тяжелых элементов. Мрозовский [149], измеряя эмиссию, пытался разрешить изотопическую структуру линий бора, излучаемых лампой с охлаждаемым водой полым катодом. В этом эксперименте он использовал кварцевый спектрограф фирмы Hilger & Watts с фокусным расстоянием 1 5 м, скрещенный с интерферометром Фабри - Перо. Ему не удалось разрешить изотопическую структуру резонансных линий, хотя изотопный состав можно было оценить графически. Позднее величина изотопического сдвига была теоретически рассчитана Винти [150] на основе данных с учетом спина ядра. [5]
Маннинг и Славин предложили некоторые пути преодоления этих трудностей. Они осуществляли анализ, измеряя отношение оптических плотностей для одной и той же пробы при использовании различных изотопов в источнике света. Применяя эталонные смеси, они получили градуировочный график, на котором отношение оптических плотностей строилось относительно процентного содержания изотопов в смеси. Эти данные выражены в атомных единицах, в то время как результаты автора - в весовых. При переводе данных [207] в весовые единицы нижний предел оказался равным 6 9 %, что все же значительно больше, чем результат измерений методом атомной абсорбции. Голеб и Екояма [111] для определения изотопных отношений лития методом атомной абсорбции использовали распыление в полом катоде. Более подробно их методика излагается в разделе, посвященном непламенным методам атомизации проб. [6]
Трент и Славин [33] определяли стронций в озоленном молоке путем разбавления кислотного раствора золы раствором хлорида лантана. [7]
Спраг и Славин [124, 343] разработали быстрый, полностью автоматизированный метод специально для анализа масел реактивных двигателей. Спектрофотометр модели 303 фирмы Perkin-Elmer был снабжен устройством цифровой, индикации результатов в единицах концентрации ( DCR-1) и цифропечатающим устройством. [8]
Трент и Славин [180, 181] определяли Ca, Mg, Na, К, Fe, Mn и Sr в различных кремнистых огнеупорных материалах. [9]
В, Славин екая В. А. Аналитическое определение-фурфурола. [10]
Сравнивая книгу Славина с опубликованной в 1966 г. монографией Львова Атомно-абсорбционный спектральный анализ, нетрудно убедиться, что, несмотря на общее название, они значительно отличаются по содержанию. Если книга Львова затрагивала, в основном, вопросы теории и техники метода, а также некоторые специальные не аналитические приложения метода, то в книге Славина рассматриваются преимущественно вопросы анализа. [11]
Многие авторы ( Славин, Lubcke, Kryter, Newman, Beranek и др.) разработали различные диаграммы и данные для определения границ безвредности шума в зависимости от указанных параметров. На основе результатов его исследований и исследований других авторов составлен проект стандарта ISO TC43 Классификация шумов с точки зрения сохранения слуха и возможности объясняться при помощи речи. Для определения этого показателя шума исходят из уровней звукового давления в измеренных или определенных каким-либо другим способом октавных зонах в шумной среде ( см. чехословацкий стандарт CSN 36 8820, Объективные методы измерения шума. [12]
Гаумер, Шпраг и Славин [6] разработали автоматический атомно-абсорбционный спектрофотометр для определения следов элементов в большом числе проб при профилактическом обслуживании населения. Искомыми элементами являются медь, цинк, магний и кальций. Ежечасная пропускная способность прибора составляет 200 проб, включая необходимые стандарты для градуировочных целей. Пробы находятся в ампулах емкостью около 8 мл. В фракционном коллекторе может содержаться до 240 ампул. Раствор подается через стальной капилляр, соединенный полиэтиленовой трубкой с распылителем спектрофотометра. Поднимание и опускание капилляра осуществляются посредством простого эксцентрика. При аначизе плазмы крови требуется предварительное разбавление в отношении 1: 1 для меди и цинка и 1: 50 или 1: 100 для магния и кальция. [13]
![]() |
I Результат определения марганца. [14] |
Бейер [318] и Спраг и Славин [218] определяли эти же элементы, а также кобальт. Все авторы сообщают о хорошем совпадении результатов атомно-абсорбционного анализа с паспортными данными эталонных образцов. [15]