Эстонский сланец

Cтраница 3

Повышенная влажность слоя Аг эстонского сланца и IV слоя ленинградского сланца объясняется глинистым характером их минеральной части. [31]

Показано, что смола эстонских сланцев может быть использована для производства высокотоксичных солевых антисептиков - фенолятов для противогнилостной защиты древесины. [32]

Котел предназначен для сжигания эстонских сланцев в пылевидном состоянии. Отличается рядом особенностей от обычной компоновки котла. [33]

Химический состав золы углей Канско-Ачинского и Экибастузского бассейнов. [34]

Количество SiO2 в золе эстонских сланцев с увеличением зольности топлива снижается, а содержание СаО повышается. [35]

Анализ процесса озоления проб эстонских сланцев ( в изученных пробах зольность Ас изменялась от 40 до 60 % и количество карбонатной двуокиси углерода - от 13 до 40 %) в лабораторных условиях показал следующее. [36]

Зависимость интенсивности коррозии стали 12Х1МФ под воздействием компонентов сланцевой золы от температуры ( продолжительность опытов 4ч. [37]

Основными компонентами в золе эстонских сланцев, вызывающих высокую ее коррозионную способность, являются хлориды щелочных металлов. [38]

Зависимость т от 62ф ( горение во внутрикинетическом режиме. [39]

Такая высокая активность кокса эстонских сланцев обусловлена большим содержанием в нем водорода. В этих условиях, вероятно, в коксе образуются такие структурные соединения, которые взаимодействуют с кислородом более активно, чем чистый углерод. [40]

Зависимость кажущейся вязкости золы от температуры [ Л. 118, 121 ]. [41]

Кривые кажущейся вязкости золы эстонских сланцев имеют более сложный характер, чем золы назаровского угля. Первые признаки более интенсивного появления жидкой фазы в золе сланцев намечаются в интервале температур 1050 - 11000С. Начиная с этих температур до 1200 - 1250 С имеет место довольно резкое падение кривых кажущейся вязкости. Новый подъем кажущейся вязкости с повышением температур в интервале от 1200 - 1250 до 1400 41 объясняется процессами кристаллизации стекловидной части золы как материала с высоким содержанием окиси кальция. Процесс плавления становится наиболее интенсивным при температурах свыше 1500 С. [42]

Поскольку в летучей золе эстонских сланцев сульфид кальция почти отсутствует, то в данном случае объяснить образование кальций-сульфатных отложений на основе эвтектики CaSO4 - CaS нельзя. [43]

Доказано наличие в керогепе эстонского сланца ароматических колец в количестве 0 2 0 05 экв / 100 г органического вещества. Показано, что в керогене вероятно присутствие нафтеновых циклов. [44]

Опыты были проведены с эстонским сланцем и украинским бурым углем в среде водорода и водяного пара при давлениях до 100 ат. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5