Cтраница 1
Следы аммиака мешают окислению. Содержание аммонийной соли и гипохлорита должно быть точно определено титрованием. Через час небольшую пробу нагревают в пробирке и высаливают. Осадок должен быть оранжевого цвета и йодокрахмальная бумажка должна давать четкую реакцию на хлорноватистую кислоту. В противном случае добавляют еще немного гипохлорита. [1]
Устраняют следы аммиака в бидистилляте фильтрованием через катионит в Н - форме. [2]
Были обнаружены следы аммиака, образовавшегося в результате разложения роданида. [3]
Когда исчезнут следы аммиака в конденсате, реакционную колбу отсоединяют, выливают из нее воду ( пемзу оставляют) и начинают анализ. [4]
Очищенная от следов аммиака двуокись углерода направляется в газгольдер, а затем возвращается на синтез мочевины. Практически чистая, не содержащая аммиака вода сливается в канализацию. [5]
![]() |
Схема установки для получения смешанной соли. [6] |
Сточные воды загрязнены следами аммиака и мочевины. [7]
Электропроводность этанола, содержащего следы аммиака, медленно повышается при стоянии. [8]
Эта сточная вода содержит следы аммиака. [9]
Электропроводность этанола, содержащего следы аммиака, медленно повышается при стоянии. Огстон [35] приписал этот эффект псевдомономолекулярной реакции ионизации С2Н5ОН - С2Н60 - Н ( кл 3 - Ю 8 с 1 при 25 С); вслед за этой лимитирующей стадией идет быстрая реакция ионов водорода с аммиаком. [10]
После удаления воды и следов аммиака сухой остаток аминокислот растворяют в 2 мл 10 % - ного подкисленного соляной кислотой изопропилового спирта. [11]
Под давлением 15 ат удаляют следы аммиака ( образующегося при предварительном гидрировании в результате разложения азотистых соединений), после чего газ поступает на установку низкотемпературного фракционирования по Линде для выделения этана, пропана и бутанов. [12]
Несконденсировавшиеся водяные пары ( со следами аммиака) паровыми эжекционными вакуум-насосами 53 выбрасываются в атмосферу. [13]
При применении слабощелочного фона возможное присутствие следов аммиака не мешает определению диметиламина. Для определения необходимы: Полярограф. [14]
Такая система анализа весьма чувствительна к следам аммиака и аминов в используемых реактивах и воздухе лабораторного помещения, поэтому жидкостная схема анализатора включает в себя специальные поглотительные катионообменные колонки. [15]