След - золото
Cтраница 2
 |
Золото из серебросодержащего рафинированного шлама. [16] |
Дорэ ( 32 2 т серебра, 0 65 т золота и 0 45 т других материалов; 2 - электролитическое разделение серебра и золота; 3 - кристаллическое серебро ( 32 т) со следами золота для дальнейшего предела; 4 - 1 1 т золотого шлама, содержащего 0 65 т золота, серебре, палладий и платину; 5 - промывка и просеивание; 6 - раствор нитрата серебра для электролиза; 7 - твердая фаза; 8 - частичное выделение серебра и золота высаживанием; 9 - раствор на выщелачивание горячей водой, фильтрацию, выщелачивание горячей серной кислотой, промывку водой; 10 - 0 67 т промытого песка, содержащего 0 65 т золота; 6 8 кг серебра, 6 8 кг палладия и платины; 11 - индукционные печи для плавки золотосодержащего песка; 12 - золотые аноды ( около 14 шт. [17]
Следы золота можно выделить, проводя восстановление хлоридом олова ( II), цинком или магнием и применяя в качестве коллектора ртуть, каломель или теллур. При последующем прокаливании коллектор улетучивается, остается одно золото. [18]
Очень концентрированные растворы, содержащие ион Fe ( в виде РеС13), особенно при последовательном наложении капель, образуют с бен-зидином продукты голубого цвета. Это нужно иметь в виду при открытии следов золота в присутствии подавляющего количества железа. [19]
После полного осаждения белого карба-мата ртути в конце титрования образующийся карбамат меди окрашивает органический слой в лимонно-желтый цвет. Большинство катионов, в том числе мышьяк, сурьма и следы золота, присутствующие в ртутных рудах, не мешают определению. Мешает катион серебра, но его влияние исключается фильтрованием хлорида серебра вместе с нерастворимым остатком после кислотного разложения навески. [20]
По мнению Фрица Габера, вполне можно было ошибиться, приняв обнаруженные в таких опытах следы золота за искусственно полученные. Он привел в качестве примера своего сотрудника, обнаружившего при каких-то аналитических исследованиях следы золота, которые другие не находили. Этот аналитик имел привычку часто снимать или сдвигать свои очки в золотой оправе. [21]
Использованные материалы, в том числе кабели, идущие к электродам, и сами электроды - все содержало следы золота. Габер, который это установил, смог показать, что превращение ртути в золото практически происходило до тех пор, пока пары ртути извлекали золото из материала электродов. [22]
Явление диффузии происходит всегда при соприкосновении двух тел не только в газообразном или жидком виде; диффузия может происходить и в твердых телах. Удалось наблюдать, что кусок свинца и кусок золота, приведенные в соприкосновение друг с другом и остававшиеся в таком виде очень долгое время, взаимно диффундировали друг в друга: в очень тонком слое у поверхности соприкосновения в свинце можно было обнаружить следы золота, и наоборот. [23]
В этих работах принял участие известный немецкий химик Габер, который нашел, что нарастания количества золота в ртути в условиях опытов Мите не происходит. Очистка ртути от следов золота является очень трудной задачей, и появление золота в ртути следует объяснить случайным попаданием его извне. Так, например, один из сотрудников Габера во время работы касался рукой золотой оправы своих очков; этого было достаточно, чтобы в исследуемой им ртути обнаружилось присутствие следов золота. [24]
В связи с загадочным, необъяснимым и трудноуловимым мировым эфиром высказал свои особые идеи инженер Адольф Вагеман. Он полагал, что все вещества при абсолютном нуле, то есть при - 273 С, должны превратиться в этот индифферентный эфир, который является не чем иным, как философским камнем. Ведь если привести этот эфир в соприкосновение со следами золота или, еще лучше, осторожно нагреть, пока его атомы не начнут совершать энергетические колебания, соответствующие золоту, то все материальное, соприкасающееся с ним, должно превратиться в золото. [25]
Уже давно было высказано предположение о том, что минеральные источники представляют собой как бы подвижные минеральные жилы, так как в тех и в других находятся почти одни и те же химические соединения. Виргинии-Сити в Неваде термальные источники заполняют близлежащие трещины кварцем, содержащим окислы железа, марганца, сернистые соединения меди и даже следы золота. [26]
Золото можно определить колориметрически следующими методами: восстановлением его до металла, образующего при соответствующих условиях очень устойчивые коллоидные растворы; по образованию труднорастворимого окрашенного в красный цвет соединения с диметил - или диэтил-аминобензилиденроданином, который также может образовывать коллоидные растворы; по образованию хлораурата родамина Б, который экстрагируется изопропиловым эфиром; переводя золото в ион бромаурата, который достаточно сильно окрашен; с помощью дитизона; при помощи некоторых органических соединений, которые дают с золотом ( Ш) сильно окрашенные продукты окисления. Во всех этих методах имеются свои помехи, и поэтому золото нужно предварительно отделить от других компонентов анализируемого образца, а затем уже определять. Метод определения золота по окраске коллоидных растворов металла менее чувствителен, чем прочие методы, и, кроме того, имеет еще ряд других недостатков, в результате чего другие методы являются более пригодными для определения следов золота. Рода-ниновый метод изучен более детально ( по сравнению с другими методами) с точки зрения определения крайне малых количеств золота в присутствии больших количеств близких по свойствам элементов и поэтому рекомендуется для общего применения. Метод определения с помощью родамина Б очень чувствителен и заслуживает дальнейшего изучения. Дальнейшее исследование, вполне возможно, покажет, что этот метод имеет определенные преимущества перед роданиновым методом. [27]
Кроме названных, имеется много других сходных случаев применения аппаратов с неподвижным слоем для очистки химических соединений. Ионообмен обычно эффективен при очень малых концентрациях примесей, подлежащих удалению. Эта особенность резко отличает ионообмен от других основных процессов химической технологии, и часто поэтому ионообмен оказывается единственно возможным методом очистки. Например, ионообменные смолы применяют для улавливания следов золота из промывных вод в операциях покрытия золотом. Когда смола насыщается золотом, ее сжигают. Этот способ находит практическое применение, хотя концентрация золота в растворе столь мала, что оно не может быть, выделено никаким другим способом. [28]
В некоторых случаях хорошие результаты могут быть достигнуты при применении смеси органических растворителей. Аиш полностью растворимо в хлороформе и только частично в бензоле. В смеси бензола и хлороформа ( в соотношении 3: 8) соединение палладия практически нерастворимо, соединение же золота хорошо растворяется. Таким образом, применяя эту смесь, можно определить следы золота в присутствии палладия. [29]
Таким образом действие добавки может зависеть до некоторой степени и от степени чистоты цинка, к которому добавка производится. Действительно, один и тот же металл может стимулировать коррозию, если он добавлен к очень чистому цинку, и уменьшить ее в случае менее чистого цинка. Оба исследователя подтверждают, что медь, железо и сурьма сильно ускоряют коррозию цинка; Харрис, однако, установил, что свинец и кадмий оказывают слабое стимулирующее действие на коррозию в 20 % - ной серной кислоте, тогда как Петтерсон, применяя менее чистый цинк и 0 5 % - ную серную кислоту, считает, что Свинец и кадмий уменьшают коррозию. Это разногласие в отношении влияния кадмия было в основном разъяснено исследованием Страуманиса3 на сплавах цинк-золото; добавка следов золота к цинку сильно увеличивает скорость коррозии в кислоте вследствие низкого значения перенапряжения золота. [30]
Страницы: 1 2 3