Cтраница 1
Следы индия определяют, кроме того, метод ом стандартных серий по интенсивности флуоресценции раствора 8-оксихинолината в СНСЬ в ультрафиолетовом свете. Можно также купелировать связанный с индием остаток оксихинолина с диазосоединением и определять образовавшийся азокраситель фотометрированием. [1]
Следы индия отделяют от галлия экстракцией в форме ио-дида при помощи диэтилового эфира ( см. стр. [2]
При определении следов индия в германии и двуокиси германия [5631], в минеральных водах [5837] и биологических материалах [4315] применяют дитизон для предварительного извлечения индия из анализируемых проб. [3]
Изменения в экстракции следов индия по мере замены соляной кислоты различными хлоридами объясняются наличием следующих факторов: 1) образованием новых экстрагирующихся форм, включающих как добавленный, так и изучаемый ионы; 2) образованием новых экстрагирующихся форм, не содержащих изучаемого иона, а, наоборот, подавляющих экстракцию последнего; 3) изменением соотношения экстрагирующихся форм в водной фазе; 4) изменением природы водной фазы в связи с изменением активности воды и диэлектрической проницаемости. [4]
Радиоактивационные методы позволяют определять следы индия. Например, ничтожные количества индия были успешно определены в сульфате алюминия, металлическом германии и его двуокиси. Чувствительность определения индия и других элементов увеличивается с возрастанием интенсивности потока активирующих нейтронов. [5]
Разработан метод фотометрического определения следов индия при помощи реагента стильбазо в присутствии алюминия, железа, цинка и кадмия. [6]
Арене и У. Р. Либенберг [4, 101] определяли следы индия ( максимально 0 0006 % 1п20з) в слюдах. [7]
В свете сказанного метод определения следов индия в присутствии цинка и кадмия должен заключаться в выделении индия на металлическом кадмии, в растворении последнего в азотной кислоте и в определении индия в полученной смеси. [8]
После этого было произведено определение следов индия в смеси с подавляющими количествами солей железа, алюминия и цинка, которые не вытесняются кадмием. Содержание индия во всех случаях было 7 - 8 [, что соответствовало примерно 0 005 % - ной его концентрации. [9]
Поль [376] указывает на возможность спектрального определения следов индия и ряда других элементов в водах при возбуждении спектра в искре генератора Фейснера после выделения металлов экстракцией растворами диэтилдитиокарба-мината, 8-оксихинолина и дитизона. [10]
Полученные результаты показали, что разработанный фотометрический метод определения следов индия в растворах, содержащих соли железа, алюминия, кадмия и цинка, при помощи реагента стильбазо достаточно точен и может быть использован для целей анализа. [11]
Гейровский [245] указал на возможность открытия поляро графическим методом следов индия в цинке; а Такаги [446] указал на возможность открытия и определения индия в цинке и галлии. [12]
Коста и Хосте [302] указывают на возможность экстрак ционного выделения следов индия при помощи диизопропило-вого эфира при анализе цинковых обманок и металлического цинка. [13]
По данным Циммера [476], метод Блюменталя не обеспечивает количественного выделения следов индия при анализе различных продуктов гидрометаллургического производства цинка. [14]
Был изучен ряд азокрасителей, дающих цветные реакции, пригодные для фотометрического определения следов индия, в том числе реагент стильбазо, недавно предложенный В. И. Кузнецовым, Г. Г. Каранович и Д. А. Драпкипой [9] для фотометрического определения следов алюминия. [15]