Cтраница 1
Следы карбонатов обнаруживаются, если размешать порошок пиролюзита с водой на часовом стекле до полного удаления пузырьков воздуха, добавить немного разбавленной соляной кислоты и рассматривать сбоку верхнюю поверхность жидкости; углекислый газ обнаруживается в виде мелких лопающихся газовых пузырьков, которые невозможно смешать с пузырьками воздуха. [1]
Чакраварти [6] констатировали, что следы карбоната калия ускоряют образование свободного углерода на никелевых катализаторах. [2]
![]() |
Разделение перманентных неорганических газов. [3] |
Недавно опубликовано сообщение об анализе следов неорганических карбонатов [ 21 а ] и цианистоводородной кислоты [ 146а ] в водных растворах. [4]
Это затруднение, а также и влияние следов карбоната, находящихся в растворе едкого натра, устраняется, если титр раствора едкого натра устанавливается по отдельным навескам чистого сухого борного ангидрида, равным приблизительно содержанию В203 в анализируемом веществе и обработанным согласно приводимому ниже методу. [5]
Приведенная реакция не дает, конечно, возможности с уверенностью открывать следы карбонатов, но она удовлетворяет обычному испытанию при условии отсутствия сульфита. [6]
Карпентер [1] использовал метод превращения примеси в летучее соединение для быстрого определения следов карбонатов в неорганических материалах и предложил простую аппаратуру, которая присоединяется к стандартному хроматографу. [7]
Поскольку раствор щелочи может содержать следы карбоната натрия, его удаляют, добавляя несколько миллилитров 10 % - ного раствора хлорида бария. После отстаивания осадка карбоната бария раствор гидроксида сливают в склянку и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Титр раствора гидроксида натрия устанавливают по точному раствору соляной кислоты. [8]
Выпавший белый осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают прокипяченной водой и высушивают при 50 - 60 С. При этом возможно загрязнение продукта следами карбоната свинца. Если желательно избежать этого, все описанные операции проводят в атмосфере азота или аргона. [9]
Выпавший белый осадок отсасывают на воронке Бюх-нера, промывают прокипяченной водой и высушивают при 50 - 60 С. При этом возможно загрязнение продукта следами карбоната свинца. Если желательно избежать этого, все описанные операции проводят в атмосфере азота или аргона. [10]
Выпавший белый осадок отсасывают на воронке Бух-нера, промывают прокипяченной водой и высушивают при 50 - 60 С. При этом возможно загрязнение продукта следами карбоната свинца. Если желательно избежать этого, все описанные операции проводят в атмосфере азота или аргона. [11]
Продукты горения состоят из аэрозолей и веществ, остающихся после горения. Присутствие в аэрозоле гидрата оксида натрия и следов карбоната объясняется воздействием паров воды и СО2 воздуха на перекись натрия. Количество натрия в аэрозолях составляет 40 % общей сгоревшей массы. [12]
Паранитрофенол чувствителен к борной кислоте2 при высоких ее концентрациях, что приводите таких случаях к пониженным результатам, если содержание В2О3 рассчитывается по теоретическому титру раствора едкого натра, установленного обычно принятыми методами. Это затруднение, а также и влияние следов карбоната, находящихся в растворе едкого натра, устраняется, если титр раствора едкого натра устанавливается по отдельным навескам чистого сухого борного ангидрида, равным приблизительно содержанию В О3 в анализируемом веществе и обработанным согласно приводимому ниже методу. [13]
По охлаждении ацетилированный продукт нейтрализуют раствором карбоната натрия ( можно и сухим порошком) до прекращения выделения пузырьков углекислого газа, а затем на фильтре отделяют основную массу ацетилировэнного продукта от маточника. Тут же на фильтре промывают водой для удаления следов карбоната натрия. [14]
Бикарбонат затем промывают водой и испытывают на содержание хлорида и сульфата. Имеется в продаже и готовый бикарбонат натрия, очень чистый, загрязненный лишь следами карбоната. [15]