Cтраница 2
В присутствии следов кислоты хлорметильные соединения легко переходят в производные диарилметана. [16]
Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллят обрабатывают углекислым натрием до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия. Выпавшие кристаллы производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [17]
Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллат обрабатывают карбонатом натрия до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора гидросульфита натрия. Выпавшие кристаллы производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлоридом кальция. [18]
Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллят обрабатывают углекислым натрием до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора бисульфата натрия. Выпавшие кристаллы бисульфитного производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторехнад хлористым кальцием. [19]
Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллят обрабатывают углекислым натрием до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия. Выпавшие кристаллы производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [20]
В отсутствие следов кислот или перекисей 1 4-оксатиен вполне устойчив; в противном случае он полимеризуется. [21]
Для удаления следов кислоты разделившийся на два слоя дистиллят обрабатывают углекислым натрием до щелочной реакции по лакмусу. Верхний слой, состоящий из изовалерианового альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки. Затем взбалтывают изовалериановый альдегид с равным объемом свежеполученного насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия. Выпавшие кристаллы производного изовалерианового альдегида отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством эфира, отжимают между листами фильтровальной бумаги и сушат в эксикаторе над хлористым кальцием. [22]
В отсутствие следов кислот или перекисей 1 4-оксатиен вполне устойчив; в противном случае он полимеризуется. [23]
В присутствии следов р-нафтилуксусной кислоты или нафтилендиуксусных кислот температура плавления может снижаться до 125 С, но это не отражается на физиологической активности препарата. Нафтилуксусная кислота слабо растворима в холодной воде ( при 25 С в 100 мл воды растворяется 41 - 42 мг вещества) и значительно лучше в горячей воде, этиловом спирте, эфире, уксусной кислоте и бензоле. [24]
Для удаления следов кислоты орг ническую фазу промывают насыщенным раствором гидрокарбона: натрия ( если, разумеется, продукт не является карбоновой кислотой ш сульфокислотой. НС) ( есл конечно, продукт не является основным или неустойчивым по отнош нию к кислотам. Обработанные таким образом растворы следу. [25]
Кажется, что следы кислот, которые остались после нейтрализации свободными, очень активно участвуют в катионном катализе окисления углеводородных групп. [26]
Карбонат калия нейтрализует следы кислоты, а ртуть удаляет избыток йода. [27]
При нагревании со следами кислоты оба эти вещества деполимеризуются: образуют ацетальдегид. [28]
При нагревании со следами кислоты оба эти вещества деполимеризуются: образуют ацетальдегид. Из паральдегида и аммиака получают 2-метил - 5-винилпиридин ( стр. [29]
При нагревании со следами кислоты оба эти вещества деполимеризуются, образуя ацетальдегид. Из паральде-гида и аммиака получают 2-метил - 5-винилпиридин ( гл. [30]