Cтраница 1
Следы меди, свинца, кадмия и цинка можно определять методом квадратно-волновой полярографии, причем их совместнее присутствие не мешает определению. Этот метод используют для анализа следов этих металлов в уране после их предварительного отделения от урана. [1]
Следы меди могут быть с точностью открыты следующим образом. В горячем состоянии перл бесцветен, при охлаждении же он становится рубиново-красньгм и прозрачным. Эта реакция очень чувствительна, и ею можно также пользоваться для открытия олова. [2]
Следы меди в активных углях проявляют токсическое действие. Поэтому во многих случаях применения активного угля в фармацевтической и пищевой промышленности устанавливается предельно допустимое содержание меди, обычно определяемое как количество меди, растворимой в азотной кислоте. Ионы меди оказывают вредное действие в отдельных процессах, в которых активные угли используются в качестве катализаторов; здесь содержание меди также должно находиться в определенных пределах. Определение меди в азотнокислотной вытяжке можно провести колориметрически батокупроином. Когда представляет интерес знание общего содержания меди в образце, следует применять вытяжку бисульфатом калия, поскольку медь плохо растворяется в азотной кислоте. Однако в большинстве случаев вполне достаточно сведений о количестве меди, растворимой в кислоте. [3]
Следы меди, выделенные в этой стадии анализа, нельзя с уверенностью приписать присутствию меди в анализируемой породе, если в ходе анализа выпаривание проводили, как это обычно делают, на медных воздушных или водяных банях или применяли воду, которая была перегнана из медного куба, хотя бы и луженого. Если присутствие меди в анализируемой породе установлено несомненно, то по указанной выше причине, а также и потому, что выделенный в этой стадии осадок сульфида меди всегда бывает загрязнен платиной, лучше определять медь в отдельной навеске анализируемой пробы ( см. стр. Особенно осторожным следует в этом отношении быть, когда при подготовке пробы к анализу применяют медные или латунные сита. [4]
Следы меди ( а также цинка и свинца) в питьевой и хозяйственной воде Хегль и Сульсер [517] многократно определяли методом по смешанной окраске. [5]
Поскольку присутствие следов меди очень вредно отражается на устойчивости раствора тиосульфата, следует обращать особое внимание на то, чтобы дистиллированная вода не содержала этого металла. [6]
При определении следов меди в морских осадках по методу Мак-Ларена [10] измеряли испускание в ИСП при длине волны меди 324 754 нм, а также, для внесения поправки на фон, испускание при длинах волн 324 719 и 324 789 нм, при которых испускание меди не наблюдается. Кроме того, если в пробе присутствует железо, следует провести измерение при длине волны испускания железа 324 739 нм. [7]
Ход определения следов меди в металлическом никеле описанным выше методом заключается в следующем: навеску никеля растворяют в разбавленной азотной кислоте и полученный раствор переносят в фарфоровую чашку, добавляют несколько миллилитров концентрированной серной кислоты и осторожно выпаривают досуха. Полученные сернокислые соли растворяют в небольшом количестве горячей дистиллированной воды и отфильтровывают через маленький фильтр в стакан емкостью 50 мл. Фильтр промывают горячей дистиллированной водой, промывные воды присоединяют к фильтрату и далее поступают, как описано выше, с той только разницей, что общий объем доводят дистиллированной водой до 50 мл. [8]
Для отделения следов меди иногда пользуются электролизом. [9]
В присутствии следов меди после высыхания бумаги образуется розово-красное пятно. Если пятно окрашено в синий цвет, дополнительно наносят каплю раствора аммиака. [10]
Особенно легко обнаружить следы меди в присутствии кадмия или при предварительном введении кадмия в исследуемый раствор. От добавления роданомеркуриата аммония выпадают крупные прозрачные кристаллы Cd [ Hg ( CNS) 4 ] ( стр. При одновременном присутствии Fe3 поступают, как указано выше. [11]
Очищают его от следов меди взбалтыванием с диэтилдитиокарбаминатом натрия и ССЦ. [12]
Очищают его oi следов меди взбалтыванием с диэтилдитиокарбаминатом натрия и СОЦ. [13]
Для экстракционно-фотометрического определения следов меди используется реакция ее с диэтилдитиофосфатом никеля или с диэтилди-тиофосфорной кислотой в щелочной, нейтральной или кислой средах, с последующей экстракцией окрашенного продукта реакции четырех-хлористым углеродом. Раствор комплекса меди в СС14 окрашен и поглощает свет при макс - 420 ммк, окраска устойчива длительное время. [14]
Для экстракционно-фотометрического определения следов меди используется реакция ее с диэтилдитиофосфатом никеля или с диэтилди-тиофосфорной кислотой в щелочной, нейтральной или кислой средах, с последующей экстракцией окрашенного продукта реакции четырех-хлористым углеродом. Раствор комплекса меди в CCU окрашен и поглощает свет при А-макс 420 ммк, окраска устойчива длительное время. [15]