След - меркаптан
Cтраница 1
Следы меркаптана ( метилмеркаптана и др.) можно обнаружить, прибавляя к раствору исследуемого вещества в нескольких миллилитрах концентрированной серной кислоты небольшое количество 1 % - ного раствора изатина в концентрированной серной кислоте. В присутствии меркаптана появляется зеленая окраска. Эта реакция становится особенно чувствительной, если ввести в пары меркаптана стеклянную палочку, конец которой смочен раствором изатина в серной кислоте. [1]
Следы меркаптана ( метилмеркаптана и др.) можно обнаружить, прибавляя к раствору исследуемого вещества в нескольких миллилитрах концентрированной серной кислоты небольшое количество 1 % - ного раствор а изатина в концентрированной серной кислоте. В присутствии меркаптана появляется зеленая окраска. Эта реакция становится особенно чувствительной, если ввести в пары меркаптана стеклянную палочку, конец которой смочен раствором изатина в серной кислоте. [2]
Возможно присутствие фенолов, сероводорода и следов меркаптанов. [3]
Синдж и Вуд считают, что выделение следов меркаптана и сероводорода при приготовлении пищи из овощей семейства крестоцветных, описанное Ниманом [61] и Рубнером [62], вероятно, происходит в результате разрушения сульфоксида S-метилцистеина. Авторы [61, 62] приводят доказательства образования метантиола в этом случае: 1) при пропускании летучих веществ в раствор цианида ртути выпадает желто-зеленый осадок ( см. стр. [4]
Анализ показал, что сера, содержащаяся в жидких катализатах, представлена в основном непрореагировавшим тиациклопентаном и образовавшимися в результате реакции тиофеном и следами меркаптанов. [5]
Этот осадок является также агентом очистки, так как анализ взятого образца показал, чтов нем содержится, кроме сернистого свинца, значительное количество адсорбированных сернистых соединений нефти и следы меркаптанов. [6]
Основные продукты разложения тиофена в присутствии алюмоси-ликатного катализатора [200, 503] - сероводород, элементарная сера, смолы; при разложении гомологов тиофена, например 2-децилтиофена, кроме этих продуктов образуются углеводороды и следы меркаптанов. Глубокому крекингу с разрывом С-S и С-С связей подвергаются в присутствии алюмосиликата также бензо - и дибензотиофены. [7]
Как видно из данных, приведенных выше, при алкилирова-нии бензола этиленом в алкилаторе связалось только около 7 6 % сероводорода с образованием различных сульфидов, из которых основным является диэтилсульфид ( около 93 %), при этом обнаруживались следы меркаптанов. [8]
Предположим, что в аппарате работа уже производилась. В таком случае в автоклаве В находится воздух, содержащий следы меркаптана. Удаляют со штуцера d герметически закрывающую его крышку и как можно быстрее вставляют железную сифонную трубку на продырявленной каучуковой пробке. Через эту трубку вливают при закрытых кранах /, /, g и L и открытом кране / 320 кг 29 % - ного раствора сульфгидрата натрия или 370 кг 25 % - ного и 100 кг хлорэтила в автоклав емкостью 1000 jr из крупповской стали V2A с мешалкой и рубашкой для обогревания паром и охлаждения водой. [9]
Метан в настоящее время применяют преимущественно в качестве топлива. Для того чтобы сразу можно было заметить нежелательную утечку, к нему добавляют следы меркаптанов. Большие количества метана, освобожденного от примеси других углеводородов, нагнетают в буровые скважины, чтобы создать необходимое давление для добычи нефти. [10]
Метан в настоящее время применяют преимущественно в качестве топлива. Для того чтобы сразу можно было заметить нежелательную утечку, к нему добавляют следы меркаптанов. Большие количества метана, освобожденного от примеси других углеводородов, нагнетают в буровые скважины, чтобы создать необходимое давление для добычи нефти. [11]
 |
Пирогенетическое разложение 4 - х алкил-дисульфидов. [12] |
Проводя опыты при 496, они установили, что перегонка этил - или норм, пропил-дисульфата не сопровождается ни потерей, ни образованием сероводорода. Почти таким же образом ведет себя норм, бутил-дисульфид, однако в этом случае образуются следы меркаптана. Перегонка изоамил-дисульфида при атмосферном давлении ведет к образованию больших количеств сероводорода; кроме того получается около 9 % меркаптана. Потери составляют около 1 %; дестиллат сильно окрашен и имеет смолистый остаток. [13]
Это соединение легко теряет аммиак, но устойчиво по отношению к соляной кислоте, не выделяющей из комплекса даже следов меркаптана. [14]
Диалкилсульфиды СпН2я, 1 - S-С Н2л 1 обычно представляют собой жидкости. Запах низших представителей ( от диметилсульфида до ди-н-пропилсульфида) значительно менее неприятный, чем у соответствующих меркаптанов. Если из сульфида удалить следы меркаптана или дисульфида ( нагреванием с медным порошком при температуре около 260 или промыванием разбавленной щелочью и повторной перегонкой), то запах его перестает быть неприятным. При сильном разбавлении воздухом запах диметилсульфида напоминает запах водорослей, и, как будет показано позднее, некоторые морские водоросли на воздухе действительно выделяют чистый Диметилсульфид. Высшие сульфиды, например н-бутил - и н-амилсульфиды, обладают прогорклым неприятным запахом, характерным для многих алифатических соединений, содержащих бутильные или амильные радикалы. Все сульфиды с водой не смешиваются. [15]
Страницы: 1 2