След - молибден
Cтраница 3
Метод был применен для определения следов молибдена в солях алюминия. При определении 0 5 - 4 5 мкг Мо получают удовлетворительные результаты. [31]
Реагент применяется для фотометрического определения следов молибдена. [32]
 |
Условия отделения Movl методом тонкослойной хроматографии. [33] |
Экстракцию чаще всего применяют для отделения следов молибдена от мешающих ионов. Определение молибдена проводят непосредственно в органической фазе, полученной при экстракции, что позволяет сократить время анализа, повысить селективность и устранить потери, которые неизбежно сопровождают процесс реэкстракции молибдена в водную фазу. [34]
 |
Условия отделения Movl методом тонкослойной хроматографии. [35] |
В работе [13] описано отделение и предварительное концентрирование следов молибдена в воде на анионитах. Затем молибден определяют методом атомной абсорбции. [36]
Реакция между метиленовой синью и гидразинсульфатом, катализируемая следами молибдена, также может использоваться для обнаружения последнего. Метод основан на исчезновении окраски сини после выдерживания емкости с анализируемым раствором в кипящей воде. [37]
Роль молибдена как существенного микрокомпонента в высших растениях установлена в 1939 г. Содержание следов молибдена определяют в растениях, животных организмах, воде и геологических пробах, в том числе почвах. [38]
ПМУ-7 содержит 19 6 % окиси цинка, 17 4 % силикатного цинка, 21 1 % окиси железа, 0 14 % меди, 0 08 % марганца, следы молибдена и других микроэлементов. [39]
При прямой дистилляции технеция из смеси продуктов деления с H2S04 в дистиллате оказываются также иод, бром и незначительные количества теллура и молибдена. Освобождение от следов молибдена и теллура, попавших в дистиллат, производится с помощью неоднократных осаждений гидроокиси железа. [40]
Бромат окисляет а-нафтиламин в растворе с образованием окрашенных продуктов, концентрация которых измеряется, скажем, спектрофотометрически. Известно, что следы молибдена катализируют эту реакцию, поэтому в его присутствии концентрация окрашенных продуктов будет резко увеличенной во времени. Следовательно, вводя в реакцию навеску испытуемого вещества, можно определить в нем содержание молибдена, измерив через строго фиксированный промежуток времени и при заданной температуре концентрацию окрашенных продуктов. Расчет производится на основании данных градуировочной кривой, построенной по показаниям ряда эталонных растворов с различными количествами молибдена. [41]
Анализ следов веществ не следует выполнять в стеклянной посуде, которая ранее использовалась для макроанализов. Так, при определении следов молибдена совершенно недопустимо применять стеклянный стакан, в котором ранее производилось осаждение фосфора в виде фосфоромолибдата аммония. Фильтровальная бумага всегда содержит небольшие количества металлов. [42]
При определении до ЫО-5 % Мо и W используется катализируемая следами молибдена и вольфрама реакция окисления иодид-ионов перекисью водорода. [43]
Например, при испарении 60 % жидкости выпадает в осадок 55 % вольфрама от находившегося в растворе и только 12 % молибдена. Таким образом, первые фракции кристаллов паравольфрамата аммония могут содержать лишь следы молибдена, что позволяет использовать их для производства чистого вольфрама. [44]
Между величиной диффузионного тока и концентрацией молибдена в растворе существует линейная пропорциональность. Вольфрам не восстанавливается в присутствии ком-плексона III, что позволяет определять следы молибдена в вольфраме. [45]
Страницы: 1 2 3 4