Cтраница 3
Сорбозу в технике получают окислением rf - сорбита в ферментаторах глубинным способом. В 15 - 25 % - ные растворы d - сорбита, освобожденные от следов никеля и содержащие необходимые для микроорганизмов витамины ( пекарские дрожжи, кукурузный экстракт, или препарат витаминов группы В, получаемый из дрожжей, см. стр. Acetobacter Suboxydans получают / - сорбозу с 93 % - ным выходом. Повышение давления до 2 am ускоряет процесс. [31]
Значительно легче этим методом получается триизобутилалюминий из алюминия, изобути-лена и водорода. Изобутильный радикал в триизобутилалюминий легко замещается на алифатические и жирноароматические а-оле-фины, особенно в присутствии следов никеля. Выходы алюминийтриалкилов при переалкилировании составляют 80 - 85 % на превращенный триалкилалюминий. [32]
Значительно легче этим методом получается триизобутилалюминий из алюминия, изобутилена и водорода. Изобутильный радикал в триизобутилалюминий легко замещается на алифатические и жирно-ароматические а-олефины, особенно в присутствии следов никеля. Выходы алюминийтриалки-лов при переалкилировании составляют 80 - 85 % на превращенный триалкилалюминий. [33]
Обменники, которым специфичность не свойственна, предварительно обрабатывают реагентом, специфичным к адсорбируемому иону. Так Шикоре и Мюллер очистили раствор сульфата цинка, необходимый для приготовления фосфоров Ленарда, от мешающих следов никеля и кобальта. [34]
Описан метод отделения кобальта от никеля. Принцип метода состоит в том, что раствор, содержащий кобальт и никель, пропускают через колонку с катионитом, при этом никель поглощается, а кобальт переходит в фильтрат. Метод успешно применен для удаления следов никеля из конденсатов котлов, оборудованных трубками из мшель-металла. [35]
В литературе описан метод1 отделения кобальта от никеля. Принцип метода состоит в том, что раствор, содержащий кобальт и никель, пропускают через колонку с катионитом, при этом никель поглощается, а кобальт проходит в фильтрат. Метод успешно применен для удаления следов никеля из конденсатов котлов, оборудованных трубками из монель-металла. [36]
Комплексные соединения некоторых катионов с комплексоном настолько прочны, что не реагируют с сероводородом. Например, в слабокислой среде, содержащей уксусную кислоту, не осаждается сероводородом свинец и с трудом осаждаются медь и кадмий. В аммиачной среде не осаждаются даже следы никеля, кобальта, марганца и цинка. Трехвалентное железо при некоторых условиях дает интенсивное красное окрашивание. Однако аналитически эти реакции малоприменимы. Следует упомянуть лишь количественное отделение цинка или кобальта от никеля, основанное на реакции. [37]
Основное количество металлов ( от 80 до 99 %) при перегонке остается в тяжелых остаточных фракциях. В дистиллятах обнаруживаются следы всех металлов, находящихся в нефти. Во фракциях саузбашевской и арлан-ской нефтей, выкипающих до 350 СС, содержатся следы никеля и только во фракции 350 - 400 С появляется его 2 - Ю-6-6-Ю-6 вес. В сернистой шкаповской нефти заметное количество никеля обнаруживается лишь во фракции 400 - 450 С. [38]
Констэблу [26] удалось приготовить как неактивные, так и очень активные катализаторы для разложения спиртов. Однако имеется надежное доказательство того, что катализаторы из чистейшей меди не проявляют активности в реакции гидрирования бензола. Ипатьев, Корсон и / Курбатов [27, 28] указывают, что чистая медь не катализирует процесса гидрирования бензола, и предполагают, что описанные ранее в литературе активные катализаторы содержали, ловидимому, следы никеля. [39]
В основу метода положено предварительное выделение железа экстракцией дибутиловым эфиром в виде HFeCl, реэкстракцией этого соединения в водную фазу с последующим определением железа в видеферроин-иодида. Для повышения чувствительности метода можно вместо иодид-иона использовать сул ьфофталеиновые красители, например бромфеноловый синий. Но этот последний метод при непосредственном определении железа в солях кобальта имеет два недостатка: 1) очень узкий интервал значений рН при экстракции ассоциата ( рН 8 7 - 8 9); 2) малую избирательность, так как следы никеля, кобальта и меди при замене иодида на бромфеноловый синий дают интенсивно окрашенные, экстрагирующиеся ионные ассоциаты. [40]
В основу метода положено предварительное выделение железа экстракцией дибутиловым эфиром в виде HFeCl4, реэкстракцией этого соединения в водную фазу с. Для повышения чувствительности метода можно вместо иодид-иона использовать сульфофталеиновые красители, например бромфеноловый синий. Но этот последний метод при непосредственном определении железа в солях кобальта имеет два недостатка: 1) очень узкий интервал значений рН при экстракции ассоциата ( рН 8 7 - 8 9); 2) малую избирательность, так как следы никеля, кобальта и меди при замене иодида на бромфеноловый синий дают интенсивно окрашенные, экстрагирующиеся ионные ассоциаты. [41]
Электролиз ведут при катодной плотности тока от 2 5 до 3 А / дм2 при 60 С. Аноды изготовляют из чистого свинца, катоды - из нержавеющей стали. Катоды предварительно обрабатывают грубозернистой наждачной шкуркой для придания им шероховатости, а затем пассивируют в 75-процентном растворе азотной кислоты. Металл может содержать следы никеля и других загрязнений, имеющихся в кобальте. [42]