Cтраница 1
Следы перекиси в диэтиловом эфире, диоксане и тетрагидрофуране можно определить при помощи реактива, содержащего 1Ч Г - диметил-тг-фениленди-амин, который дает синевато-красное окрашивание с максимумом поглощения при 570 ммк уже при содержании перекиси 10 мг / мл. Примеси алифатических альдегидов, начиная с концентрации 1000 мкг / мл, мешают определению. Чтобы установить наличие перекиси, при комнатной температуре, защищая раствор от света, смешивают 2 мл исследуемого вещества с 2 мл реактива и через 5 мин сравнивают окраску с окраской контрольного раствора, приготовленного с использованием растворителя, перегнанного над металлическим натрием. [1]
Следы перекиси бензоила несколько ускоряют, а гидрохинона - замедляют эту реакцию. [2]
Если в диоксане содержатся следы перекисей, реакция начинается сразу. [3]
Если в диоксане содержатся следы перекисей, реакция начинается сразу. [4]
Випилацетат гюлимеризуется при наличии следов перекисей и его нельзя свыше 24 часов хранить без стабилизатора ( в закрытых сосудах это может привести к взрыву); при пониженной температуре он может храниться более длительное время. Наиболее эффективными стабилизаторами являются дифениламин ( в количестве 0 01 - 0 02 %), резинаты двухатомных металлов ( Си, Zn, Mg) и др. Перевозят винилацетат в алюминиевых, железных и стальных цистернах. [5]
Винилацетат полимеризуется при наличии следов перекисей и его нельзя свыше 24 часов хранить без стабилизатора ( в закрытых сосудах это может привести к взрыву); при пониженной температуре он может храниться более длительное время. Наиболее эффективными стабилизаторами являются дифениламин ( в количестве 0 01 - 0 02 %), резинаты двухатомных металлов ( Си, Zn, Mg) и др. Перевозят винилацетат в алюминиевых, железных и стальных цистернах. [6]
Винилацетат полимеризуется при наличии следов перекисей, и по этой причине его нельзя хранить свыше 24 часов без стабилизатора ( в закрытых сосудах это может привести к взрыву); при пониженной температуре он может храниться более длительное время. [7]
Шмидт и Каррер24 показали, что следы перекиси бензоила катализируют реакцию. [8]
Необходимо отметить, что нахождение только следов перекисей частично объяснялось тем, что анализ проводился в конце реакции, а как стало известно значительно позже ( в 40 - х и 50 - х годах; см. ниже), концентрационная кривая перекисей, которые образуются по ходу медленного окисления углеводородов в газовой фазе, обладает максимумом, приходящимся приблизительно на середину реакции, и резко спадает к концу реакции. Но даже если учесть и это обстоятельство, все же количества образующихся перекисей очень малы. [9]
Дихлор-1, 3-диалкоксипропаны хлорируются SO2C12 в присутствии следов перекиси бензоила. Реакция проводится при 40 - 65 С до прекращения выделения газообразных продуктов. [10]
Органическую фазу после экстрактора сушат, освобождают от следов перекиси водорода и возвращают в начало процесса. Завод мощностью 1100 кг перекиси водорода в сутки ( считая на 100 % - ную перекись) требует для своей работы 9 - 23 тыс. кг растворителя. [11]
Джонс и Рид4 нашли, что для такого присоединения необходимы следы перекисей. [12]
В последнее время Карашем и Броуном [23] было установлено, что следы перекисей катализируют реакцию хлорирования углеводородов с помощью хлористого сульфурила. Этот метод представляет преимущества по сравнению с методом прямого хлорирования углеводородов на свету. Второй атом хлора лишь с трудом удается ввести в органическую молекулу; замещение третьего атома водорода вовсе не происходит. Поэтому этот метод особенно пригоден для введения одного атома галоида в алкиль-ную группу диалкилбензолов. Так, из ж-ксилола получается только св-хлор-ж-ксилол. По тому же методу легко хлорируются алифатические кислоты и их хлорангидриды. В связи с этим следует указать на наблюдение Бокемюллера и Пфеффера [24] об образовании перекисей. [13]
Бели литий сжигать в кислороде, образуется окись Li2O и лишь следы перекиси Li2O2, но соединение с чистым сухим кислородом или с сухим кислородом воздуха, происходящее при нагреве до 200, дает большее количество перекиси. При высокой температуре окись лития травит платину, остается индиферентной к действию водорода, углерода и окиси углерода, но разрушается водой. [14]
Винилацетат очень легко полимеризуется при нагревании, освещении или в присутствии следов перекисей, поэтому при обращении с продуктом на производстве, а также при продолжительном хранении необходимо принять меры для его стабилизации. Хотя при низких температурах чистый Винилацетат временно сохраняется в неактивном состоянии, нестабилизированный мономер нельзя хранить более 24 час. [15]