След - бром
Cтраница 2
 |
Зависимость удельного веса растворов бромистого железа ( при 20 от содержания в них брома. [16] |
Работу хемсорбера контролируют по анализу отработанного воздуха, который должен содержать лишь следы брома. [17]
Осадок разминают, раскладывают тонким слоем на большой воронке Бюхнера, отсасывают до полного исчезновения следов брома и затем сушат, отжимая между большими листами фильтровальной бумаги. [18]
 |
Прибор для синтеза трибромсилана. [19] |
На выходе из трубки С газовая смесь состоит из бромистого водорода и водорода вместе со следами брома. Бром поглощается в трубке D бромидом железа ( которое частично обезвоживается при температуре 100) или слегка влажным красным фосфором. [20]
Переносят раствор в пустую полярографическую ячейку, пропускают азот ( или аргон) до полного удаления следов брома, добавляют в ячейку ртуть и снимают полярограмму при 25 С. [21]
Риггс и Мэн указали на недостаток этого метода, состоящий в том, что метод не обеспечивает удаления следов брома. [22]
Образовавшийся ( по данным ЯМР I9F и ПМР) пентафтор-1 2-дибромпропанол - 2 встряхивают с металлической ртутью для удаления следов брома, отфильтровывают, смешивают с 3 мл N-метилпирролидона и нагревают смесь на водяной бане, собирая дистиллят в приемник, охлаждаемый до 0 С. [23]
Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислотный слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [24]
Дистиллат переносят в делительную воронку, промывают 20 мл воды с небольшим количеством бисульфита натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислый слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [25]
Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислотный слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [26]
Дистиллат переносят в делительную воронку, промывают 20 мл воды с небольшим количеством гидросульфита натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой 1-бромбутана в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее 1-бромбутан, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления дибутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний 1-бромбутан, нижний - сернокислотный слой. [27]
Дистиллят переносят в делительную воронку, промывают 20 мл воды с небольшим количеством кислого сернистокислого натрия для устранения окраски, вызванной присутствием следов брома, сливают нижний слой бромистого бутила в чистую колбу. Делительную воронку моют, сушат и опять переносят в нее бромистый бутил, к которому добавляют ( при наружном охлаждении) равный объем концентрированной серной кислоты для удаления бутилового эфира. Происходит образование двух слоев: верхний - бромистый бутил, нижний - сернокислотный слой. Мутный бромистый бутил сушат 5 г хлористого кальция, слегка нагревая на водяной бане. [28]
Бобиги на бром; - фильтровальная бумага, смоченная раствором флуоресцеина в 40 - 50 % - ной уксусной кислоте и затем высушенная, окрашивается следами брома в розовый цвет. [29]
Добавление бромпентафторбензола в реакционную смесь 1 3-дибром-тетрафторбензола и медного порошка резко ограничило молекулярный вес полимера [81] ( табл. 1), но даже в этом случае полимер все же содержал следы брома. Пока не удалось получить высокомолекулярные полиперфтор-лс-фенилены, содержащие только атомы углерода и фтора. В настоящее время метод Ульмана - единственный синтетический метод, позволяющий получать полиперфтор-лг-фенилены относительно высокого молекулярного веса с хорошими выходами. [30]
Страницы: 1 2 3 4