След - селен
Cтраница 1
Следы селена присутствуют во многих природных сульфидах, например в железном колчедане, медном колчедане, цинковой обманке. В увлекаемой с отходящими газами пыли, образующейся при обжиге таких селенсодержащих сульфидов, его относительное содержание значительно увеличивается. Шламы, образующиеся в свинцовых камерах при производстве серной кислоты, часто содержат значительные количества селена. [1]
Следы селена присутствуют во многих: природных сульфидах, например в железном колчедане, медном колчедане, цинковой обманке. В увлекаемой с отходящими газами пыли, образующейся при обжиге таких селенсодержащих сульфидов, его относительное содержание значительно увеличивается. Шламы, образующиеся в свинцовых камерах при производстве серной кислоты, часто содержат значительные количества селена. [2]
Определение следов селена в биологических материалах полярографическим методом ( как, впрочем, и другими) встречает трудности. При содержании менее 4 мкг селена рекомендуется его предварительное отделение. [3]
Для определения следов селена ( 10 - 4 - 10 - 5 %) в металлическом теллуре предложен 3 3 -диаминобензидин. [4]
Виде рекомендует определять следы селена в теллуре, отделяя его с помощью хлорида гидразония. [5]
Для предотвращения окрашивания продукта в розовый цвет, что обусловлено присутствием следов селена, в расплав в течение 10 мин пропускают поток сухого содержащего NO2 кислорода. При охлаждении расплава FSeC K кристаллизуется в виде хорошо образованных игл. С помощью платиновой проволоки, которую погружают в еще расплавленную массу, плав вытаскивают из тигля н размельчают в ступке в атмосфере сухого азота. [6]
Окисляющее действие концентрированной серной кислоты может быть использовано при 160 - 200, причем необходимо присутствие следов селена как катализатора. Разложение, которое может произойти при такой высокой температуре, предотвращается добавлением борной кислоты, которая увеличивает стабильность соединения. [7]
Искусственный га-лен можно получить обжигом естественного галена при t, близкой к его 1 пл ( 120), в нейтральной атмосфере, в серных парах или в парах со следами селена. Можно также получить его размельчением естественного кристалла в порошок, который плавят вместе с серой в закрытом тигле в течение 20 - 30 мин. [8]
При 317 селенистый ангидрид возгоняется. Очень часто селенистый ангидрид имеет светлорозовую окраску от присутствия следов селена. [9]
 |
Разделение политионатов путем ступенчатого элю-ированяя соляной кислотой. [10] |
Теллуровая кислота значительно слабее, чем селенистая и селеновая кислоты, и может быть отделена от них посредством селективного поглощения селена на анионите. Вил [61 ] использовал сильноосновной анионит в СН3СОО - форме. Метод пригоден для удаления следов селена из теллуровой кислоты. [11]
Собственные минералы селена и теллура встречаются крайне редко. Следы селена присутствуют во многих природных сульфидах, например в железном колчедане, цинковой обманке. [12]
Несмотря на высокую летучесть, циклогексан является хорошим растворителем. При анализе биологических объектов их подвергают мокрому сожжению [73], не проводя предварительного отделения селена. Метод мокрого сожжения растительных материалов, содержащих 0 005 ррт селена, описан в работе [74], посвященной флуоримет-рическому определению селена с 2 3-диаминонафталином. Проведено сравнительное изучение шести методов определения следов селена [78], в частности метода нейтронной активации. [13]
Пытаясь провести сульфирование Ализаринового синего, Бон ( 1888) сделал существенное наблюдение, что при действии дымящей серной кислоты при умеренной температуре на антрахинон и его производные они могут непосредственно превращаться в оксипро-изводные. Таким путем в молекулу Ализаринового синего можно ввести три гидроксильные группы; бисульфитное соединение полученного красителя поступает в продажу под названием Ализарин индиго синий S ( BASF; CI 1072) и употребляется для крашения шерсти по хромовой протраве. Чаще всего, если это возможно, две гидроксильные группы вступают в незамещенное кольцо в пара положение. Из самого антрахинона этим путем получается хинизарин, но этот метод представляет особую ценность для дальнейшего гид-роксилирования оксиантрахинонов и для получения тетра -, пента-и гексаоксиантрахинонов. Шмидт ( By) открыл эту реакцию независимо от Бона и сделал даже более важное наблюдение, что следы селена и ртути, часто присутствующие в продажной серной кислоте, являются сильными катализаторами и что борная кислота оказывает большое влияние на смягчение и регулирование течения реакции. [14]
Страницы: 1