Cтраница 1
Следы влаги, аммиака, цианистого калия разлагают ее с образованием азульминовых веществ, муравьиной кислоты и аммиака. Если синильную кислоту желательно хранить продолжительное время, то ее запаивают в ампулу с несколькими кусочками хлористого кальция. Небольшие количества минеральной кислоты сообщают водному раствору большую стойкость, однако со временем все же наступает упомянутое выше разложение. [1]
Следы влаги ускоряют, а примесь кислорода замедляет реакцию. В определенных пределах скорость реакции обратно пропорциональна концентрации кислорода. [2]
Следы влаги существенно снижают выход продукта. [3]
Следы влаги удаляются в атмосфере водорода при 300 С. [4]
Следы влаги как в термореактивных смолах ( фенольных, мочевинных и меламиновых), так и в термопластичных ( поли-винилацетат, полистирол) вредны и затрудняют дальнейшую переработку этих материалов. Поэтому хранение этих материалов во влажных, неотапливаемых помещениях в ящиках или в неплотных мешках недопустимо. Они должны храниться в металлических бидонах или бочках с плотными крышками. Феноль-ные, мочевинные и меламиновые пресспорошки с течением времени вследствие протекающих в них реакций стареют. Запас их не должен превышать полугодового потребления. [5]
Следы влаги удаляют воздухом, нагретым до 60 - 905 С. [6]
Следы влаги и серы приводят к разрушению окраски. Поэтому колориметрирование должно производиться в сухом бензоле, не содержащем тиофена. [7]
Следы влаги значительно понижают температуру плавления. [8]
Следы влаги обычно удаляют кипячением над натрием с обратным холодильником или фильтрацией углеводорода через силикагель. Однако известно, что силикагель вызывает изомеризацию некоторых олефинов и полимеризацию наиболее реакционноспособных олефинов. [9]
Следы влаги значительно понижают температуру плавления. [10]
Следы влаги значительно понижают температуру плавления. [11]
Если следы влаги, которые содержатся в молочной кислоте, удалить в высоком вакууме, то молочную кислоту можно получить в виде твердого кристаллического вещества, плавящегося при 18 С. [12]
От следов влаги освобождаются нагреванием кислоты - Н2 до 200 и прогреванием стенок прибора пламенем горелки. Когда выделение двуокиси углерода прекратится, смесь охлаждают и продукт растворяют в 50 мл эфира. Этот раствор промывают 2 раза 10 % - ным раствором едкого натра порциями по 20 мл, затем водой и высушивают над хлористым кальцием. [13]
Влияние следов влаги на реакцию разложения хлордифторамина в металлическом баллоне заключается, вероятно, в двух факторах: 1) образовании хлористого нитрозила и 2 катализировании процессов хлорирования металла хлористым нитрозилом и хлор-дифторамином. [14]
Удаление следов влаги из водорода или диссоциированного аммиака, а также из продуктов неполного сгорания высококалорийных газов обычно производится в специальных осушителях. В этих осушителях газовая смесь пропускается через слой гранулированного силикагеля или алюмогеля, активно поглощающих влагу и способных регенерироваться при нагреве до температуры 150 - 250 С. Сушка газовых смесей с помощью этих веществ снижает точку росы до - 40 и - 60 С. [15]