След - сульфид
Cтраница 1
Следы сульфидов из водных растворов количественно осаждают ацетатом цинка с последующим добавлением достаточного количества щелочи для образования объемистого осадка, который служит носителем. [1]
Даже следы сульфида каталитически ускоряют реакцию между азидом натрия и йодом, которые непосредственно между собой практически не реагируют. [2]
Нужно помнить, что следы сульфидов мышьяка и ртути могут также перейти в раствор. [3]
Посмотрим, какое влияние на результат анализа оказывают эти следы сульфидов, когда они полностью окисляются. [4]
Он может быть серого ( пли темносерого) цвета вследствие наличия следов сульфидов, удержанных серой. [5]
 |
Характеристика экстракционного метода извлечения сульфидов из фракции 150 - 325 С арланской нефти. [6] |
Из табл. 20 видно, что после экстракции в нефтяной фракции остаются следы сульфидов. Первых сульфидов получено в 4 раза больше чем вторых. К смолам мы относим высокомолекулярные вещества, выделившиеся на стенках экстракционного аппарата в виде третьей фазы. К сульфидам, содержащимся в смолах, относятся сложные соединения, не имеющие практической ценности. Извлечение их из топливной фракции весьма благоприятно отразится на ее качестве. [7]
Образующийся здесь и при дальнейшем растворении сульфидов осадок серы может быть окрашен следами сульфидов катионов III группы в темный цвет. На это не следует обращать внимание. [8]
При рН 10 метод контроля за содержанием сероводорода с использованием щелочных реагентов может быть опасным даже при наличии следов водорастворимых сульфидов. [9]
Лучшей реакцией для идентификации нерастворимых сульфидов и пиритов является ранее описанная каталитическая реакция с азид-йодным раствором, позволяющая открывать следы сульфидов. [10]
 |
Схема обнаружения Cu -, Fe -, Ni - ironoB из одной капли исследуемого раствора при помощи кольцевой печи. [11] |
Лучшей реакцией для идентификации нерастворимых сульфидов и пиритов является ранее описанная каталитическая реакция с азид-йодным раствором, позволяющая открывать следы сульфидов. [12]
К третьему типу реакций относим те, в которых вещества обнаруживаются по их тушащему действию или, наоборот, по обусловливаемому ими разгоранию реагента. Так, для обнаружения следов сульфидов и сульфитов вытесняют кислотами сероводород или сернистый газ из их солей, улавливают их водой и полученный раствор кипячением с перекисью водорода окисляют в серную кислоту. Образование последней обнаруживают по разгоранию флуоресценции прибавленного к раствору хинина. [13]
Осадок ( V), полученный после обработки сульфидов катионов IV аналитической группы, может содержать сероводород и серу. Последняя, особенно при следах сульфида ртути, маскирует его окраску. Поэтому как бы мал осадок ни был и как бы ни казался он серым вместо черного, исследование его совершенно обязательно. Для растворения сульфида ртути осадок прямо на фильтре обрабатывают возможно малым количеством соляной кислоты с добавлением нескольких кристаллов бертолето-ной соли. Волокна фильтра отжимают, промывают несколько раз небольшими количествами соляной кислоты и промывные воды присоединяют к основной жидкости. Солянокислый раствор очень осторожно, учиты-ная летучесть сулемы с водяным паром, выпаривают на водяной бане досуха. [14]
Иногда в осадке могут оказаться следы сульфидов никеля и кобальта, и осадок будет окрашен в серый или даже в черный цвет. В осадок может также частично кислота Н ТЮ. [15]
Страницы: 1 2