Cтраница 1
Следы формальдегида образуются при неполном сгорании многих органических веществ, например угля, древесины, Сахаров. Поэтому формальдегид всегда содержится в дыме и саже и в небольших количествах попадает в атмосферу. Дезинфицирующее действие дыма, которым пользуются для копчения мясных продуктов, обусловлено, по крайней мере частично, присутствием в нем формальдегида. Неполное сгорание простейших углеводородов жирного ряда, например метана или смеси пропана и бутана, также сопровождается образованием формальдегида. [1]
Следы формальдегида всегда образуются при неполном сгорании. [2]
Следы формальдегида, образующиеся при контактном окислении ( платина) и из этилового спирта, этим грубым способом не открываются. [3]
Однако Филлипс40 обнаружил лишь следы формальдегида при облучении водных растворов декстрана. [4]
Если бы подтвердилось, что следы формальдегида могут образовываться при ультрафиолетовом освещении карбонатных растворов, это явление могло бы нметь интерес с точки зрения происхождения органического вещества на земле. Первые углеводы могли бы образоваться из угольной кислоты и воды в ультрафиолетовом свете, достигающем внешних слоев атмосферы. [5]
Однако имеются доказательства того, что следы формальдегида инициируют полимеризацию. [6]
Метод, позволяющий открывать в присутствии ацетальдегида следы формальдегида, описан Deniges. Если к 5 мл водного раствора ацетальдегида прибавить 1 2 мл серной кислоты ( плотн. [7]
Отвержденные листы фаолита содержат-1 % фенола, следы формальдегида и 0 2 - 0 3 % влаги. [8]
I ( рН2 5), содержащего следы формальдегида, были следующие; температура 145 С, время выдержки около 20 мин. [9]
Кроме этого, триоксан полимеризуется спонтанно в присутствии следов формальдегида при кристаллизации и сублимации, а также под действием радиационного облучения в твердой фазе. Предполагается, что во всех случаях полимеризация протекает по катионному механизму. [10]
Инициирование цепей происходит в результате образования молекулярным путем следов формальдегида, при дальнейшем, также молекулярном окислении которого возникает атом кислорода. Взаимодействие бивалентного атома кислорода с метаном дает начало двум монорадикалам СН ] и ОН, которые и начинают монорадикальную цепь окисления метана. [11]
Только в одной пробе из всех изучавшихся были найдены следы формальдегида и 0 02 мг / л метилового спирта. [12]
Согласно литературным данным, 2 3 4-триметилманноза в условиях опыта дает лишь следы формальдегида, в то время как 3 4 6-триметилманноза вообще не дает при периодатном окислении муравьиного альдегида. Эти данные подтверждают наше предположение о характере триметилманноз в гидролизате метилированного маннана. [13]
Примером служит реакция р-нафтола с формальдегидом в присутствии соляной кислоты, используемая для открытия следов формальдегида. [14]
В воздухе закрытых помещений, вследствие неполного сгорания ( например, светильного газа), всегда содержатся следы формальдегида, дающие такие чувствительные реакции, как с кодеином и концентрированной серной кислотой, с фуксино-сернистой кислотой. [15]