Cтраница 1
Следы элементов-примесей, содержащиеся в экстракте, определяют спектрально после выпаривания экстракта на графитовый коллектор. [1]
Для определения следов элементов-примесей в хлористом кадмии экстрагируют макрокомпонент диэтиловым эфиром из раствора HJ. Водный слой упаривают досуха и анализируют спектрально по методу добавок. [2]
Экстракт, содержащий следы элементов-примесей, упаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [3]
Групповое экстракционно-спектральное определение следов элементов-примесей в хлористом галлии основано на экстракции галлия в виде металлгалогенидной кислоты из насыщенного сернистым газом раствора соляной кислоты с последующим спектральным анализом водной фазы, которую выпаривают на графитовом коллекторе. [4]
Экстракт, являющийся концентратом следов элементов-примесей, упаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [5]
Обращается внимание на точность и чувствительность методов в связи с общей тенденцией повышения чувствительности методов определения следов элементов-примесей. [6]
Обращается внимание на точность и чувствительность методов в связи с общей тенденцией повышения чувствительности методов олределения следов элементов-примесей. [7]
Обращается внимание на точность и чувствительность методов в связи с общей тенденцией повышения чувствительности методов определения следов элементов-примесей. [8]
Обращается внимание на точность и чувствительность методов в связи с общей тенденцией повышения чувствительности методов определения следов элементов-примесей. [9]
Обращается внимание на точность и чувствительность методов в связи в общей тенденцией повышения чувствительности методов определения следов элементов-примесей. [10]
Обращается внимание на точность и чувствительность методов в связи с общей тенденцией повышения чувствительности методов определения следов элементов-примесей. [11]
Групповое экстракционно-спектральное определение алюминия, висмута, галлия, железа, кобальта, марганца, меди, никеля, свинца, серебра, титана и цинка в пятиокиси фосфора основано на экстракции следов элементов-примесей в виде внутрикомплексных соединений с 8-оксихинолином смесью четыреххлористого углерода и изоамилового спирта из водного раствора, полученного после гидролиза и нейтрализации аммиаком испытуемой пробы. Экстракт выпаривают на графитовый коллектор и анализируют спектрально. [12]
Избирательное растворение следов определяемых элементов может быть очень эффективным способом разделения. Поскольку в этом методе следы определяемых элементов в твердом веществе должны полностью контактировать с растворителем или растворами, твердый образец измельчают до состояния, при котором он становится проницаемым для раствора или в котором следы элементов-примесей распределены на поверхности мелких кристаллических частиц. Эти предварительные операции необходимы, чтобы быть уверенным в полноте выделения следов интересующих элементов. Внимание также следует уделить адсорбции следов элементов на поверхности твердого образца. [13]
Навеску пробы 400 мг смачивают 15 мл воды и приливают 3 - 4 мл соляной кислоты. Приливают 2 мл раствора 8-оксихинолина и встряхивают смесь 15 минут. После отстаивания отделяют органический слой, а экстракцию повторяют еще 4 раза, приливая каждый раз по 2 мл раствора реагента. После отстаивания отмытый суммарный экстракт выпаривают на 30 мг графитового порошка в платиновом тигле, помещенном в бокц из оргстекла, под инфракрасной лампой, не допуская разбрызгивания пробы. К сухому остатку приливают 2 мл. Концентрат следов элементов-примесей смешивают с 10 мг графитового порошка, содержащего 10 % хлористого натрия. [14]