Слинько
Cтраница 1
Слинько при редактировании книги [12], сделал очень интересное примечание по поводу трактовки понятия о кинетической и диффузионной областях: При этом надо помнить, что в стационарном состоянии скорости всех стадий процессов переноса и реакции равны. Автор, указывая на медленность какой-либо стадии, понимает под этим, что на данной стадии движущая сила процесса ( например, разность концентраций) наибольшая. Однако это примечание не спасает положения. [1]
Слинько [3 ] разработана иная методика осуществления масштабного перехода химических процессов с использованием дифференцированного математического описания. Этот метод заключается в изучении скорости химического процесса в проточно-циркуляционном дифференциальной реакторе; при этом составляется математическое описание чистого химического процесса с учетом воздействия на химический процесс физических процессов переноса вещества и тепла и законченное усложненное описание рассматривается применительно к процессу в проектируемом реакторе. [2]
Боресковым, Слинько и другими начато исследование поверхностной структуры катализатора в связи с состоянием его активности в различные периоды работы. Показано, что в процессе работы поверхность катализатора уменьшается более чем в пять раз, что связано с уменьшением каталитической активности серебряного катализатора. [3]
Как отмечает Слинько [608], во внешне-диффузионной области для снижения гидравлического сопротивления целесообразно применение гранул с наиболее обтекаемой формой ( благоприятны размеры гранул 2 - 3 мм), регулярных насадок из хорошо обтекаемых тел, проволочных сеток, а в псевдоожиженном слое максимальные значения коэффициента теплопередачи достигаются при размерах частиц около 0 1 мм. [4]
Вересковым и Слинько было показано -, что наибольшей каталитической активностью в отношении реакции взаимодействия водорода с кислородом обладают никель, палладий и платина. На этих катализаторах реакция протекает с большой скоростью уже при 20 С. [5]
Борескова и Слинько о степени использования т ] внутренней поверхности катализаторов для ряда промышленных процессов. [6]
Бесков и Слинько 8 проанализировали условия, необходимые для оптимизации каталитических реакторов. На рис. VI-9 приведены и другие примеры оптимального температурного режима. [7]
Такой расчет сделан Слинько [241 ] для контактного промышленного аппарата по окислению и этилена в окись этилена на серебре. Интенсивность теплоотдачи от стационарного неподвижного зернистого слоя к стенке ограничена. Малая величина эффективного коэффициента теплоотдачи вызывает неравномерность температур по сечению контактного объема. Проведение процесса в псевдоожи-женном слое позволяет увеличить теплоотвод. По данным Борескова и Слинько [241 ], коэффициент теплоотдачи для процесса окисления этилена на серебре в неподвижном слое составляет 50 - 90 ккал. [8]
 |
Изменение пределов взрываемости тройной смеси этилена, кислорода и азота в зависимости от температуры при 6 am. [9] |
В результате работ Борескова и Слинько 4 68 - 73 при окислении этилена до окиси этилена как в неподвижном, так и в псевдоожиженном слое катализатора были установлены условия отвода тепла, при которых реакция протекает на поверхности катализаторов в кинетической области. [10]
Модели реакторов с неоднородным кипящим слоем описаны в работах Слинько, Шеплева и др. Здесь особо следует выделить исследование моделей неизотермических реакторов с организованным кипящим слоем при усложенной кинетике химических реакций. Остановимся на этих исследованиях более подробно. [11]
Другая конструкция реактора синтеза аммиака, предложенная Вересковым и Слинько, представлена на рис. IV-45. Свежий газ входит в реактор снизу, проходит по кольцевому пространству вверх и после входного теплообменника направляется по змеевику вниз, охлаждая в промежутках между ступенями псевдоожиженного слоя газ, идущий вверх. [12]
Модели реакторов с неоднородным кипящим слоем описаны в работах Слинько, Шеплева и др. Здесь особо следует выделить исследование моделей неизотермических реакторов с организованным кипящим слоем при усложенной кинетике химических реакций. Остановимся на этих исследованиях более подробно. [13]
Для процессов в кипящем ( псевдоожиженном) слое Боресков и Слинько считают хорошим приближением модель реактора идеального смешения. [14]
Основной принцип нового направления масштабного перехода, сформулированный Вересковым и Слинько [37], заключается в осуществлении ряда процедур: 1) в дифференциации единого сложного химико-технологического процесса на отдельные уровни и относительно самостоятельные разнородные явления, к каковым относятся все химические процессы, выраженные кинетикой химических превращений, и все физические процессы - перенос массы и теплоты, движение потоков; 2) в установлении первичных закономерностей процесса путем раздельного изучения скоростей химических реакций и физических факторов; 3) в установлении их взаимосвязи как элементов на каждом уровне; 4) в последующем синтезе всей информации посредством общей математической модели по иерархическому принципу из моделей отдельных частей сложного процесса. [15]
Страницы: 1 2