Слипание - частица
Cтраница 1
Слипание частиц может происходить двояким образом. Во-первых, частицы могут слипаться при столкновении вершинами и ребрами и образовывать сотовую структуру, в ячейках которой заключены свободная вода и инертные частицы твердой фазы; при этом на большей части поверхности частиц ( и прежде всего, на гранях) сохраняются гидратные оболочки. Это явление называют гидрофильной коагуляцией. [1]
Слипание частиц находится в прямой зависимости от способности к слипанию ( природа материала), температуры и величины контактной поверхности и в обратной зависимости от кинетической энергии частиц. [2]
Слипание частиц в отдельных местах поверхности происходит в меру утонения в этих местах гидратной оболочки и, следовательно, сближения частиц, так как при этом увеличиваются электростатические силы их взаимного притяжения. Последние могут стать настолько значительными, что происходит вытеснение тех частей гидратных оболочек, которые находятся между частицами. В этом случае связь между ними осуществляется не только за счет электростатических сил, но и вследствие того, что частицы оказываются связанными попарно ( а вместе с тем и во всей скоагулированной системе) как бы единой гидратной оболочкой. При этом достигается упрочнение структуры шликера. [3]
Слипанию частиц выбуренной породы и образованию сальников на бурильном инструменте способствуют не только свойства самих частиц, которые в ряде случаев обусловливаются воздействием на них промывочных жидкостей, но также характер выноса и осаждения их. [4]
Поскольку слипание частиц сопровождается уменьшением свободной энергии дисперсной системы2, то в течение длительного времени считалось общепризнанным, что коллоидные системы в отличие от истинных растворов термодинамически неустойчивы. Сравнительно недавно возникли сомнения в общности этого положения [4] и Ре-биндером были развиты представления о термодинамически устойчивых двухфазных дисперсных системах [5]; такие системы могут образоваться, если поверхностная энергия достаточно мала. Они принципиально отличаются от значительно более распространенных термодинамически неравновесных коллоидных растворов. [5]
Поскольку слипание частиц сопровождается уменьшением свободной энергии дисперсной системы 2, то в течение длительного времени считалось общепризнанным, что коллоидные системы в отличие от истинных растворов термодинамически неустойчивы. Сравнительно недавно возникли сомнения в общности этого положения [4] и Ре-биндером были развиты представления о термодинамически устойчивых двухфазных дисперсных системах [5]; такие системы могут образоваться, если поверхностная энергия достаточно мала. Они принципиально отличаются от значительно более распространенных термодинамически неравновесных коллоидных растворов. [6]
Поскольку слипание частиц сопровождается уменьшением свободной энергии дисперсной системы2, то в течение длительного времени считалось общепризнанным, что коллоидные системы в отличие от истинных растворов термодинамически неустойчивы. Сравнительно недавно возникли сомнения в общности этого положения [4] и Ре-биндером были развиты представления о термодинамически устойчивых двухфазных дисперсных системах [5]; такие системы могут образоваться, если поверхностная энергия достаточно мала. Они принципиально отличаются от значительно более распространенных термодинамически неравновесных коллоидных растворов. [7]
Такое слипание частиц может быть названо дальней коагуляцией; ее некоторые общие закономерности установлены Ефремовым и Нерпиным [10] при построении кинетической теории желатинирования золей и суспензий. [8]
 |
Спектр размеров частиц и пор фильтров. [9] |
Эффективность слипания частиц при коагуляции и удалении их фильтрованием в природных и производственных системах, приводятся примеры зависимости этих процессов от вероятности и эффективности контакта частиц. [10]
 |
Энергия взаимодействия коллоидных частиц в зависимости от расстояния между ними. [11] |
Процесс слипания частиц, сопровождающийся потерей седи-ментационной устойчивости, разрушением дисперсной системы и полным разделением фаз, называется коагуляцией. [12]
При слипании частиц сохраняется их значительная подвижность: под действием достаточно больших сил они могут скользить друг по другу, причем связь между ними разрывается в одном месте и восстанавливается в другом. [13]
При слипании частиц и полном исчезновении прослоек дисперсионной среды в контакте образуются более прочные, но и более хрупкие структуры. Жидкостная прослойка между частицами, хотя и уменьшает прочность структуры, но придает ей некоторую пластичность и эластичность. [15]
Страницы: 1 2 3 4