Cтраница 2
Этерификация третичными или другими чувствительными спиртами затруднена, так как в этом случае катализаторы этсрифика-ции часто вызывают отщепление воды. Правда, по Кондакову [468], удается получать третичные1 эфиры из олефинов, соответствующих этим третичным слиртам, и жирных кислот под действием хлористого цинка. Однако более надежен путь, при котором не появляется кислой реакции. [16]
Один из подобных способов был применен Виландом при расщеплении боковой цепи желчных кислот. Для того чтобы сделать возможным отщепление конечного атома углерода боковой цепи путем окисления, эфир карбоновой кислоты при помощи реакции Гриш яра был превратен в третичный слирт по схеме R. [17]
Имеющиеся к настоящему времени работы посвящены в основном измерению энтальпий растворения щелочных галогенидов, и лишь в очень небольшой степени исследовались другие соли, в частности перхлораты и галогениды щелочноземельных металлов. Все использованные в различных работах растворители ( их около двадцати) можно разделить на несколько групп. К третьей группе относятся слирты и большая часть других органических жидкостей, жидкий аммиак. [18]
Алюминиевые жилы сращиваются обычной скруткой. Качество сварки проверяется путем сжатия шарика плоскогубцами. Место сварки очищается от остатков флюса слиртом. Допускается также холодная сварка особыми клещами и опрессовка в алюминиевых гильзах. [19]
В трехгорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную термометром, обратным холодильником, мешалкой и делительной воронкой, загружают 30 г ( 0 172 М) 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолона, добавляют 120 мл диоксана и при перемешивании и нагревании ( температура - 40) растворяют 1-фенил - 3-метил - 5-пиразо лон. Затем прибавляют 24 г ( 0 32 М) тонкоизмельченного гидрата окиси кальция и по каплям в течение 1 минуты приливают 23 6 мл ( 0 172 М) хлорангидрида капроновой кислоты. Реакционную массу кипятят 30 минут, после чего охлаж: дают до комнатной температуры и выливают в смесь 400 мл метилового слирта, 200 мл концентрированной соляной кислоты и 200 г льда. Выделившийся осадок отфильтровывают, растворяют в 1 % - ном растворе NaOH ( - 4 л), к раствору добавляют уголь ( - 0 1 г), смесь нагревают 15 - 20 минут при 60, фильтруют, к фильтрату прибавляют концентрированную соляную кислоту до кислой реакции по конго. [20]
То, что их называют маслами, не должна вводить нас в заблуждение. Эфирные масла не имеют ничего общего с обычными растительными маслами: льняным, подсолнечным, кукурузным, то есть с жидкими жирами. Они представляют, собой более или менее сложные смеси душистых органических веществ самых различных типов. Среди них особенно часто встречаются сложные эфиры, альдегиды и слирты насыщенного, ненасыщенного и ароматического рядов. Очень важными компонентами эфирных масел являются терпены, и их производные. [21]