Cтраница 1
Слоевище водорослей этого порядка лишено перегородок, только в основании ветвей и изредка гаметангиев возникают своеобразные пробки. В пристенном слое цитоплазмы содержатся многочисленные ядра и хлоропласты с пиреноидами или без них. [1]
Листья наземных растений и слоевища водорослей являются неоднородными системами с огромным числом поверхностей раздела между воздушными каналами, стенками клеток, цитоплазмой, вакуолями, пластидами и зернами крахмала; прохождение света через растения или органы растений представляет собой очень сложное явление. Этот вопрос неоднократно обсуждался во многих работах [17, 28-36, 40, 41, 44, 48], но это обсуждение не выходило сколько-нибудь существенно за пределы качественного рассмотрения. [2]
![]() |
Фикобионты лишайников. [3] |
Существует взаимосвязь между географическим распространением лишайников и преобладанием в их слоевищах определенных водорослей. Так, в умеренной зоне земного шара около 8 % лишайников имеют фикобионтом сине-зеленые водоросли, 9 % лишайников - нитчатые или пластинчатые зеленые водоросли типа трен-теполии и 83 % лишайников - хлорококковые зеленые водоросли. В тропических и субтропических странах увеличивается количество лишайников, в слоевище которых встречается водоросль трентеполия. [4]
Делались попытки применить метод сравнительных образцов, используя, например, бесцветные части пестрых листьев [8, 9, 13, 29, 30, 32, 35, 40] или слоевища водорослей, из которых при помощи экстракции удалялись пигменты [ 6J или ткани, обесцвеченные длительным воздействием света [20], чтобы имитировать таким образом метод, обычно применяемый в случае прозрачных сред. В этом последнем случае кювета с растворителем обеспечивает автоматическую поправку на отражение ( см. стр. Однако приближенная формула (22.26), которая, вообще говоря, справедлива для прозрачных сред, может давать совершенно ошибочные результаты в случае негомогенных систем. [5]
В таких условиях, так же как в местах с постоянными течениями, водоросли достигают наиболее крупных размеров. Разрушение волн по второму и особенно по третьему типу сопровождается сильными ударами больших масс воды о дно, что приводит к повреждению слоевищ водорослей, и в таких местах они становятся короче. [6]
Таким образом, негомогенности нельзя избежать, даже применяя разбавленные клеточные суспензии, в которых освещенность одинакова для всех клеток, но не для всех молекул хлорофилла. В слоевищах многоклеточных водорослей или в листьях высших растений несоразмерность в скоростях поглощения света у различных клеток не может быть учтена совсем. Например, поглощение в клетках губчатой паренхимы при всех обстоятельствах бывает значительно слабее, чем в палисадных клетках ( фиг. [7]
Характерной формой ветвления является вильчатое; нередко все ветви покрыты пролификациями. В отличие от филлофоровых структура слоевища гигартиновых отчетливо нитчатая. Это хорошо видно на поперечном срезе через слоевище любой водоросли семейства. В центральной части и во внутренней коре тонкие нити рыхло переплетаются наподобие сети. [8]
Многие растительные ткани флуоресцируют в ультрафиолетовом свете; однако только ткани, содержащие хлорофилл, бактериохлоро-филл или фикобилины, обнаруживают слабую красную или оранжевую флуоресценцию при освещении видимым светом. Флуоресценция фико-билинов ( в сине-зеленых и красных водорослях) ярче, чем у хлорофилла, вследствие большей ее интенсивности, а также вследствие того, что глаз обладает большей чувствительностью к оранжевому свету, чем к красному. Среди зеленых растений водоросли дают флуоресценцию более яркую, чем наземные растения, вследствие того, что рассеяние света, мешающее наблюдению флуоресценции, в пропитанных водой слоевищах водорослей значительно слабее, чем в листьях, наполненных воздухом. [9]
Но у некоторых форм взаимоотношения становятся более тесными, зто проявляется в приуроченности эпифита к определенному хозяину и в проникновении его базальной части внутрь ткани хозяина. Таким образом, намечается переход от эпифитного к эндофитному образу жизни. Эндофитизм может быть частичным или полным. В последнем случае все слоевище водоросли растет внутри слоевища другой водоросли и только нити с органами размножения выходят на ее поверхность. [10]
Существует определенная связь между размерами водорослей, размером частиц грунта, к которым они прикрепляются, и интенсивностью движения воды. На песке и иле способно расти относительно небольшое число макроскопических водорослей. В условиях движения воды в морях к этому хорошо приспособлены, например, некоторые виды рода халиме-да: их тонкие ризоиды цементируют песок при основании слоевища в плотную массу. Как правило, чем крупнее взрослое слоевище водоросли и чем сильнее движение воды, тем больших размеров ( большей массы) должны быть камни, на которых они растут. Иначе волны или течения сносят их на большие глубины или выбрасывают на берег. [11]
![]() |
Энтонома эцидиевидная ( Entonema aeci-dioides на поперечном срезе через пластину ламинарии. [12] |
На продолжительность существования слоевища большое влияние оказывают внешние условия. Наибольшего возраста слоевища достигают при низкой температуре воды. В районах с высоким летним прогревом воды слоевища водорослей, многолетних в холодных водах, функционируют как однолетние. [13]
Но у некоторых форм взаимоотношения становятся более тесными, зто проявляется в приуроченности эпифита к определенному хозяину и в проникновении его базальной части внутрь ткани хозяина. Таким образом, намечается переход от эпифитного к эндофитному образу жизни. Эндофитизм может быть частичным или полным. В последнем случае все слоевище водоросли растет внутри слоевища другой водоросли и только нити с органами размножения выходят на ее поверхность. [14]
Иными словами, бентосные водоросли, растущие в условиях движения воды, получают преимущества по сравнению с водорослями в тихих местах: один и тот же уровень фотосинтеза может быть достигнут у них при меньшей освещенности, что в итоге способствует росту более крупных слоевищ с большим содержанием белка и углеводов. Движение воды предотвращает оседание на скалы и камни илистых частиц, которые мешают закреплению зачатков водорослей. Кроме того, движение воды благоприятствует росту бентосных водорослей тем, что с поверхности грунта удаляются животные, питающиеся водорослями. Наконец, хотя при сильном течении или сильном прибое происходит повреждение слоевищ водорослей или отрыв их от грунта, движение воды все же не препятствует поселению микроскопических водорослей и микроскопических стадий крупных водорослей. Дело в том, что из-за трения о поверхность грунта скорость движения воды по мере приближения к нему уменьшается и на самой поверхности грунта существует так называемый пограничный слой воды, где течение отсутствует. Толщина этого слоя прямо пропорциональна протяженности обтекаемого предмета ( например, камня или выступа скалы) и обратно пропорциональна скорости течения. Обычно толщина пограничного слоя бывает не меньше 10 - 100 мкм, что соответствует размерам спор, гамет и зигот большинства бентосных водорослей. [15]