Cтраница 3
Фосфорный ангидрид собирался в бункерах камеры 12, циклона 13 и электрофильтра 14, снабженных заглушками. [31]
Фосфорный ангидрид связывает воду очень энергично, но при этом на его поверхности образуется сиропообразная корочка, препятствующая дальнейшему поглощению воды, что является существенным недостатком. [32]
Фосфорный ангидрид помещают в сухую колбу и при перемешивании прибавляют к нему 85 % - ную ортофосфорную кислоту. После того как смесь охладится до комнатной температуры, к ней прибавляют твердый йодистый калий. До прибавления последнего раствор необходимо охладить, чтобы избежать выделения йодистого водорода и образования иода. После того как тетрагидрофуран будет прибавлен, смесь вполне можно нагревать, так как йодистый водород вступает в реакцию тотчас же по мере своего образования. [33]
Фосфорный ангидрид ( Р2О5) может содержаться в сырьевых материалах лишь как случайная примесь, и то в большинстве случаев в самых ничтожных количествах. Вообще же при наличии P Oj в цементном клинкере в количестве 1 - 2 % процесс твердения цемента сильно замедляется. [34]
Фосфорный ангидрид жадно соединяется с водой и потому применяется как очень сильное водоотнимающее средство. На воз духе фосфорный ангидрид, притягивая влагу, быстро превращается в расплывающуюся массу метафосфорной кислоты. [35]
Фосфорный ангидрид жадно поглощает воду и расплывается на воздухе. [36]
Фосфорный ангидрид P2Os интересен как компонент, на основе которого синтезируются стекла, устойчивые в плавиковой кислоте и парах HF. [37]
Ситаллизированная структура ( силикатная эмаль с выкристаллизованными из расплава частицами ТЮ2. [38] |
Фосфорный ангидрид P2Os легко выделяется из силикатных расплавов в форме соединений апатитовой группы ЗМе3 ( РО4) 2Х XMeF2, где Me Са, РЬ, Мп и др. При этом образуется каплевидная ликвационная структура. Роль фтора, входящего в апатитовые соединения, выявляется при попытке изготовить заглушенные покрытия с одними фосфатами, когда получаются неоднородные стекла. [39]
Фосфорный ангидрид относится к числу компонентов, резко повышающих тугоплавкость обычных силикатных стекол. В данном случае примечателен контраст. Подобные составы, содержащие А12О3, ZrO2, SnO2 вместо Р2О5, поддаются обычной гомогенизации, хотя первые три являются типичными тугоплавкими компонентами, а последний в свободном состоянии летуч и легкоплавок. [40]
Фосфорный ангидрид Р2О5 технически получают сжиганием белого фосфора. [41]
Фосфорный ангидрид, полученный в предыдущем опыте, смыть дестиллированной водой со стенок воронки в пробирку. [42]
Фосфорный ангидрид, полученный в предыдущем опыте, смыть дистиллированной водой со стенок воронки в пробирку. [43]
Температура разложения безводных сульфатов металла и характеристика продуктов разложения. [44] |
Фосфорный ангидрид летуч ( возгоняется при 347 С) и гигроскопичен. [45]