Сложность - получение
Cтраница 1
Сложность получения такой схемы замещения заключается в том, что, во-первых, неодинаковы частоты токов фаз статора / и ротора / У / s, во-вторых, различны числа витков фазных обмоток статора Wi и ротора w2 и их обмоточные коэффициенты ko6l и & об2, и в-третьих, различны числа фаз статора т 3 и короткозамкнутого ротора тг N. Поэтому необходимо все параметры и величины, характеризующие режим фазы ротора, привести к частоте, числу витков, обмоточному коэффициенту и числу фаз статора. [1]
Сложность получения такой схемы замещения заключается в том, что, во-первых, неодинаковы частоты токов фаз статора / и ротора / 2 fs, во-вторых, различны числа витков фазных обмоток статора Wi и ротора vv2 и их обмоточные коэффициенты & об1 и & об2, и в-третьих, различны числа фаз статора пц 3 и короткозамкнутого ротора ш2 N. Поэтому необходимо все параметры и величины, характеризующие режим фазы ротора, привести, к частоте, числу витков, обмоточному коэффициенту и числу фаз статора. [2]
Сложность получения и, соответственно, цена его возрастает по мере уменьшения содержания углерода. [3]
Сложность получения такой схемы замещения заключается в том, что, во-первых, неодинаковы частоты токов фаз статора / и ротора / 2 - fs, во-вторых, различны числа витков фазных обмоток статора w и ротора w2 и их обмоточные коэффициенты ko61 и & об2, и в-третьих, различны числа фаз статора mt 3 и короткозамкнутого ротора т N. Поэтому необходимо все параметры и величины, характеризующие режим фазы ротора, привести, к частоте, числу витков, обмоточному коэффициенту и числу фаз статора. [4]
Сложность получения спектра обусловлена тем, что при больших концентрациях адетош: трила ъ растворе в области - 80 CM-i появляется полоса, приписываемая колебания. [5]
Сложность получения эфиров из первичных и вторичных гидроперекисей объясняется их способностью в обычных условиях реакции образовывать альдегиды и кетоны. [6]
Сложность получения хлорпроизводных ксилолов с атомом хлора в боковой цепи непосредственным хлорированием ксилолов заключается в особенностях молекулы исходного ксилола. Ароматическое ядро ксилола содержит два электронодонорных заместителя ( две метильные группы), которые определяют высокую реакционную способность ксилолов в реакциях электрофильного замещения. Поэтому присутствие даже незначительных примесей в реакционной смеси катализаторов ионного типа ( кислот Льюиса) способно вызвать нежелательную реакцию хлорирования ксилола в ароматическое ядро. С увеличением концентрации хлорида железа скорость реакции радикального хлорирования, например п-ксилола, уменьшается за счет обрыва цепей, а выход продуктов, содержащих хлор в ароматическом ядре, повышается. [7]
Сложность получения общего резонанса в системе связанных контуров представляет значительное неудобство. Более удобно настраивать контуры порознь в резонанс и затем подбирать наивыгоднейшую связь. В этом случае приходится производить всего три операции. Такую настройку называют получением полного резонанса в системе. Недостатком ее является необходимость в трех органах настройки. [8]
Сложность получения социальных эффектов заключается еще и в том, что лишь немногие из них могут быть выражены в стоимостной форме, а большая часть не поддается стоимостной оценке, следовательно, необходимо сопоставлять размерность с другими видами размерности, и тогда возникает дополнительная проблема их сводимости. Поэтому во многих случаях необходимо строить систему ограничений. И если решение не выходит за рамки выстроенных ограничений, оно имеет право на реализацию, в противном случае его реализация нецелесообразна. [9]
 |
Изменение вязкости в зависимости от кон. [10] |
Сложность получения подобных волокон заключается в том, что указанные жесткоцепные полимеры плохо растворяются в обычных растворителях. [11]
Сложность получения объективной информации о характеристиках погрешности пробоотбора, отчасти обусловленная отсутствием методических материалов я нормативных документов по их оцениванию, отсутствие в стандартах на материалы требований к показателям достоверности результатов контроля или точности результатов испытаний приводят на практике к тому, что в качестве требуемой точности принимают и закрепляют в НТД реально достижимый уровень точности измерений, установленный на основе оценивания действующих в отрасли методик количественного анализа. [12]
Сложность получения точных данных для критической области систем с отрицательным азеотропом имеет почти принципиальный характер. Отрицательные азеотропы встречаются чаще всего в системах, компоненты которых склонны к сильным взаимодействиям, с трудом поддаются очистке. Обычно они малоустойчивы к воздействию высокой температуры. [13]
Сложность получения зависимостей V V ( ц), Ff Ff ( f) и f6 F6 ( ( pj) в значительной мере зависит от формы роторов. [14]
Сложность получения чистого фенола заключается ъ том, что в сырье содержатся нераздельно-кипящие с фенолом соединения ( например, окись мезитила), а также реакционно-способные примеси, которые в процессе ректификации претерпевают превращения с образованием легко - и высококипящих продуктов реакций, загрязняющих фенол. В стандартах СССР и зарубежных стран количество примесей в феноле ограничивается показателем растворимости его в воде, оптической плотностью продуктов сульфирования или хлорирования ( определение по стандартной методике), ограничено также содержание окиси мезитила и а-метилстирола. [15]
Страницы: 1 2 3 4