Слой - ионообменник
Cтраница 1
Слой ионообменника находится в колонке на плоской подложке. Рекомендуется использовать фриттованные стеклянные диски соответствующей пористости, которые впаивают в нижнюю часть колонки. В тех случаях, когда фриттованные стеклянные диски не могут быть использованы, применяют сетки из нержавеющей стали или платины. При работе с маленькими и узкими колонками достаточно заполнить нижнюю часть колонки стеклянной ватой, пористым тефлоном, полиуретаном или другим подходящим материалом. [1]
В рассматриваемых электродах слой жидкого ионообменника, состоящего из не смешивающегося с водой органического растворителя и растворенного в нем ионита, удерживается между анализируемым раствором и водным раствором постоянного состава, в который погружен внутренний электрод, с помощью пористого гидрофобного пластмассового диска. Последний препятствует вытеканию органической жидкости из резервуара, расположенного между двумя концентрическими трубками ( рис. 6.5, с. Внутреннюю трубку заполняют стандартным раствором определяемого иона и насыщают AgCl, чтобы при погружении в него серебряной проволоки образовался Ag / AgCl-электрод. Данный электрод обладает всеми преимуществами электродов с тонкими мембранами, и в то же время способен выдерживать давление более одной атмосферы без разрушения мембраны или вытеснения из нее органической жидкости. [2]
 |
Схема колонки для. [3] |
Сущность метода состоит в том, что на слой ионообменника, в котором производится разделение смеси ионов в растворе, накладывается электрическое поле. Направление электрического поля выбирается так, что оно тормозит движение зон разделяемой смеси ионов. Это торможение приводит к увеличению различия в скоростях движения зон, что, в свою очередь, увеличивает расстояние между пиками зон и, следовательно, улучшает разделение. [4]
Емкость выражают также в мэк на 1 мл слоя полностью набухшего ионообменника в Н - или Cl-форме. [5]
Если какой-либо ион в растворе обладает большой константой ионного обмена, то, пропуская этот раствор через слой ионообменника, можно сконцентрировать его в небольшом объеме сорбента. Вымывая затем этот ион небольшим объемом какого-либо растворителя, можно значительно повысить его первоначальную концентрацию. Если выделение иона не требуется, а возникает лишь необходимость его количественного определения, то такой ион можно титровать в присутствии ионообменника. Для этого нет необходимости вымывать определяемый ион с ионообменника, а следует ту часть ионита, которая содержит этот ион, перенести в колбу для титрования и титровать его соответствующим раствором. Такое извлечение ионита можно очень просто осуществить, если он бесцветен, а ион окрашен. [6]
Высокая разрешающая способность ионообменной хроматографии и простота тонкослойной хроматографии породили стремление объединить эти два метода и разработать технологию тонкослойной хроматографии в фиксированном слое ионообменника. [7]
 |
Кажущиеся константы диссоциации характерных ионогенных групп ионообменников ( рК - I. [8] |
Это практическая емкость слоя ионообменника, найденная экспериментально при заданных условиях пропусканием раствора, содержащего определенные ионы или молекулы, через колонку ионообменника до тех пор, пока первые следы вещества не появятся в фильтрате ( элюате), или до достижения любой произвольно установленной проскоковой концентрации поглощаемого вещества. Емкость до проскока выражается в миллимолях, миллиграммах или других соответствующих единицах вещества, поглощенного 1 г сухой смолы или 1 см3 набухшей смолы. [9]
Этот метод лучше всего применим для растворов с минимальным избытком щелочи, из которых предварительно удалены высоковалентные катионы путем осаждения. Активные растворы можно пропускать через слой смешанного ионообменника, расположенный между двумя ионообменными мембранами. Анод и катод расположены соот-вественно позади анионо - и катионообменных мембран. Ионы-примеси, концентрирующиеся в пространстве около электродов, могут быть сравнительно легко удалены небольшим количеством воды. Поскольку этот метод применим только для растворов с небольшим количеством примесей, расход электроэнергии при оптимальных условиях сравнительно невелик. [10]
 |
Различные типы ионообменных лабораторных колонок. [11] |
Поток жидкости обычно регулируют краном, помещенным в нижней части колонки. При использовании колонок небольшого поперечного сечения поток регулируют давлением, необходимым для преодоления гидродинамического сопротивления слоя ионообменника. [12]
Ионообменные колонки могут иметь самый различный размер, однако в аналитической практике обычно используют колонки диаметром 8 - 15 мм, высота слоя набухшей смолы в которых в 10 - 20 раз больше их диаметра. Слой смолы удерживается на пористом диске из спеченого стекла. Слой ионообменника в колонке, находящейся в рабочем состоянии, должен быть все время покрыт слоем жидкости, слой сорбента не должен содержать пузырьков воздуха. [13]
Электромембранная технология ( т.е. электродиализ, обеднение переносом и другие ее варианты) представляет собой одну из наиболее работоспособных систем для удаления из сыворотки ионизованных примесей. При использовании электродиализа или обеднения переносом ионизованные твердые вещества удаляются из растворов с высоким содержанием этих веществ действительно непрерывно и электрохимически эффективно. Применение технологии деминерализации с фиксированным слоем ионообменника для обессоливания растворов, содержащих примерно 0 5 % и более ионизованных твердых веществ, непрактично, поскольку в этих случаях технологический цикл, определяемый насыщением смолы и последующей ее регенерацией, слишком мал и, кроме того, в данной технологии продукт сильно разбавляется. [14]
 |
Схема обезжелезивания воды упрощенной ( а и. [15] |
Страницы: 1 2