Cтраница 1
Слой кислоты выливают в стакан, выпаривают досуха, затем кипятят 2 - 3 мин. [1]
Слой кислоты выливают в стакан, выпаривают досуха, затем кипятят 2 - 3 мин. Снова выпаривают досуха, остаток растворяют в 5 мл НСЬ ( 1: 1), раствор охлаждают и разбавляют в мерной колбе до 100 мл. [2]
Слой ртеариновой кислоты должен быть толщиной около 1 см. Дают стеарину застыть и снимают застывший слой. Проверьте, какая сторона стеаринового слоя будет смачиваться каплей воды, верхняя или нижняя. [3]
Отмечают объем слоя кислоты в цилиндре и измеряют ее удельный вес и температуру с помощью проверенных ареометра ( с ценой делений 0 001) и термометра. [4]
Если температура слоя кислоты выше той, для которой вычисляют приведенный удельный вес, то к найденному значению удельного веса поправку прибавляют, если же эта температура ниже, то поправку вычитают. [5]
![]() |
Схема производства серной кислоты из сероводородного. [6] |
Газ проходит через слой кислоты последовательно в трех камерах барботажного аппарата, температуру кислоты в них регулируют путем подачи воды, при испарении которой поглощается тепло. [7]
Бар ботируя через слой кислоты, топочные газы нагревают ее, одновременно насыщаясь парами воды. При этом в первой по ходу топочных газов камере концентратора 5 получается более концентрированная, а во второй - менее концентрированная серная кислота. Из второй камеры газы с температурой 150 - 170 С поступают в электрофильтр 9, где очищаются от мелких капелек серной кислоты, увлеченных топочными газами из концентратора. В электрофильтре 9 отходящие газы освобождаются от тумана серной кислоты не полностью, в связи с чем газ перед выбросом в атмосферу еще раз очищают во втором электрофильтре 10, а затем промывают водой. [8]
Сверху может быть слой кислоты в 1 мм, которую через две минуты сливают. Нитрованную массу помещают в фарфоровую ( с отверстиями на дне) чашку и промывают ( в продолжение получаса) водой до исчезновения кислой реакции, что узнается посредством лакмусовой бумажки. Пироксилин отжимают от воды, затем - сушат. По-видимому по этому или близкому к нему методу, а Охтенском заводе еще в 1848 г. ( или несколько раньше) было приготовлено около 3 пуд. [9]
Этиленсодержащий газ барботирует через слой кислоты каждой тарелки и поднимается вверх навстречу орошающей смеси серной кислоты и этил сульфатов. [10]
В случае появления окраски слоя кислоты или слоев кислоты и щелочи углеводород очищают от оснований и фенолов. Для этого некоторое его количество взбалтывают в делительной воронке с равным объемом 5 % - ного раствора серной кислоты и сливают отстоявшийся окрашенный слой кислоты. Затем наливают в воронку такой же объем 10 % - ного раствора едкого натра, снова взбалтывают смесь, сливают отстоявшийся раствор щелочи и промывают углеводород водой до нейтральной реакции по лакмусу. [11]
Для составления таблиц состава слоя кислоты в зависимости от его удельного веса и температуры и состава слоя окислов азота в зависимости от содержания N2O4 в слое кислоты проводят большое число анализов сырых смесей. [12]
В случае появления окраски слоя кислоты или слоев кислоты и щелочи углеводород очищают от оснований и фенолов. Для этого некоторое его количество взбалтывают в делительной воронке с равным объемом 5 % - ного раствора серной кислоты и сливают отстоявшийся окрашенный слой кислоты. Затем наливают в воронку такой же объем 10 % - ного раствора едкого натра, снова взбалтывают смесь, сливают отстоявшийся раствор щелочи и промывают углеводород водой до нейтральной реакции по лакмусу. [13]
После расслоения сырой смеси отделяют слой кислоты и удаляют из нее растворенные окислы азота при продувке воздухом. [14]
После расслоения сырой смеси отделяют слой кислоты и удаляют из нее окислы азота, продувая кислоту воздухом до обесцвечивания. Взвешивают на технических весах ( с точностью до 0 01 г) в бюксе 3 - 5 г анализируемой кислоты. [15]