Cтраница 1
Последний ангидрид путем гидролиза с окисью бария превращается179 обратно в исходный дипептид. Следствием сухой перегонки181 / - [ 4-диамино-прспцрновой кислоты является одно декарбоксилирование. Аминокислоты ведут себя таким же образом. [1]
Омылением этих эфиров удалось получить цис - и транс-4 5-диметил-циклогексен - 4-дикарбоновые кислоты и из последних ангидриды. По скорости омыления эти эфиры почти не отличаются от эфиров, полученных из дивинила и изопрена. [2]
Метилпиридин окисляется в изоникотиновую кислоту ( А), обладающую обычными свойствами карбоновых кислот: из нее получают этиловый эфир ( Е), хлорангидрид ( Б) и из последнего ангидрид. [3]
В табл. 4.4 приводятся физические свойства представителей этих двух типов соединений. Все вещества, кроме трех последних ангидридов, при комнатной температуре представляют собой жидкости. Благодаря присутствию галогена в галоидангидридах кислот и трех атомов кислорода в ангидридах плотность этих жидкостей довольно высока. [4]
Ангидрогексопиранозы ( рис. 6 - 33) являются внутренними гликозидами. Такой гликозид должен легко образовываться, если одна из гидроксильных групп занимает в молекуле сахара благоприятное стерическое расположение. В альдогексопиранозе благоприятное расположение занимает только одна, находящаяся вне цикла гидроксильная группа при С-6, которая и будет принимать участие в образовании ангидрида; следовательно, положение равновесия будет зависеть от конформаций остальных оксигрупп. В качестве иллюстрации на рис. 6 - 33 приведено два противоположных примера - обладающий наиболее благоприятной конформацией ангидрид идозы, все гидроксильные группы которого экваториальны, и ангидрид глюкозы, все оксигруппы которого аксиальны, вследствие чего последний ангидрид кон-формационно наименее благоприятный. [5]